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叶素素

作品数:11 被引量:143H指数:4
供职机构:北京协和医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项北京市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 4篇乙型
  • 4篇肝炎
  • 3篇染病
  • 3篇慢性
  • 3篇慢性乙型
  • 3篇阿德福韦
  • 3篇阿德福韦酯
  • 3篇传染
  • 3篇传染病
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇慢性乙型肝炎
  • 2篇恩替卡韦
  • 1篇代偿
  • 1篇单药治疗
  • 1篇药物
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝肝硬化
  • 1篇淤胆
  • 1篇淤胆性肝炎
  • 1篇载量

机构

  • 6篇青岛市传染病...
  • 5篇北京协和医院
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇解放军第40...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇军事科学院系...

作者

  • 11篇叶素素
  • 4篇张新雷
  • 2篇刘晓清
  • 2篇王运斗
  • 2篇杜海舰
  • 2篇侍效春
  • 2篇张晓峰
  • 2篇周宝桐
  • 1篇张丽帆
  • 1篇侯青顺
  • 1篇邱志峰
  • 1篇韩扬
  • 1篇徐虹
  • 1篇孙宏莉
  • 1篇许少侠
  • 1篇谢静
  • 1篇金玉姬
  • 1篇赵润州
  • 1篇侯勇
  • 1篇邓国华

传媒

  • 2篇医疗卫生装备
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  • 1篇山东医药
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇重庆医科大学...
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年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
替比夫定联合阿德福韦酯对高病毒载量慢性乙型肝炎病人的效果被引量:1
2016年
目的观察替比夫定和阿德福韦酯联合治疗与恩替卡韦治疗高病毒载量(HBV DNA≥107 copies/L)慢性乙型肝炎(CHB)病人的效果、耐药率及其安全性。方法选择高病毒载量CHB病人80例,随机分为两组,联合治疗组服用替比夫定(600mg/d)和阿德福韦酯(10mg/d),单药治疗组服用恩替卡韦(0.5mg/d),疗程为96周。两组分别于治疗后12、24、48和96周检测肝功能、肾功能、心肌酶谱、HBV DNA、HBeAg和HBV病毒耐药位点等,观察并记录药物不良反应。结果两组治疗12、24、48和96周时,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶、HBV DNA、HBeAg均有明显改善,与治疗前比较差异均有显著性(F=5.311~7.748,P〈0.01)。治疗96周,联合治疗组ALT复常率、HBV DNA转阴率和HBeAg血清学转换率均高于单药治疗组,差异有显著性(χ2=4.501~7.040,P〈0.05)。治疗96周,联合治疗组没有出现病毒学突破;单药治疗组有2例出现病毒学突破,且这2例病人均检测到恩替卡韦相关耐药基因位点。两组均未出现与药物相关的严重不良反应。结论替比夫定和阿德福韦酯联合治疗与恩替卡韦单药治疗高病毒载量CHB病人均有较好效果,而在治疗96周时替比夫定和阿德福韦酯联合治疗的效果优于恩替卡韦单药治疗。
叶素素张新雷
关键词:抗病毒药病毒载量
传染病现场防控装备体系论证研究被引量:6
2018年
目的:构建传染病现场防控装备体系,为装备效能评估奠定基础。方法:在分析传染病现场防控基本保障流程、各级疾病预防控制机构现场防控任务及装备需求的基础上,参考相关装备配备标准,通过专家调研确定现场防控装备体系。结果:确定了一级传染病现场防控装备体系包括六大类136种装备,二级装备体系包括六大类114种装备,三级装备体系包括六大类58种装备。结论:传染病现场防控3个级别的装备体系的构建为装备效能评估奠定了重要基础。
张新雷叶素素张晓峰赵欣王运斗
关键词:传染病
替比夫定、阿德福韦酯联用与恩替卡韦单药治疗失代偿期乙肝肝硬化疗效对比观察被引量:114
2015年
目的观察并比较替比夫定、阿德福韦酯联用与恩替卡韦单药治疗失代偿期乙型肝炎(乙肝)肝硬化的疗效。方法失代偿期乙肝肝硬化患者94例,随机分为联合组与单药组各47例。联合组口服替比夫定(600 mg/d)和阿德福韦酯(10 mg/d),单药组口服恩替卡韦(0.5 mg/d),两组疗程均为48周。分别于治疗12、24、48周时进行肝功能相关指标检测、Child-Pugh分级、计算HBV DNA转阴率及HBe Ag血清学转换率,观察并记录HBV耐药及药物不良反应发生情况。结果联合组、单药组在治疗48周时,血清总胆红素(TBIL)、ALT、白蛋白(ALB)、凝血酶原活动度(PTA)水平及Child-Pugh评分均较治疗前好转(P均<0.05),两组治疗后差异无统计学意义。治疗12、24、48周时,联合组与单药组HBV DNA转阴率、HBe Ag血清学转换率差异均无统计学意义。两组治疗过程中均未出现病毒学突破或严重不良反应。结论替比夫定、阿德福韦酯联用与恩替卡韦单药治疗失代偿期乙肝肝硬化均可有效抑制病毒复制,减少耐药发生,但联合用药效果并不优于单药治疗。
叶素素张新雷徐伟
关键词:阿德福韦酯恩替卡韦乙型肝硬化
传染病现场防控装备效能评估系统设计与实现被引量:3
2015年
目的为传染病现场防控装备的配置及评估提供重要参考依据和辅助决策评估系统。方法基于Microsoft Visual Studio开发环境,利用C#语言开发装备效能评估系统,系统主要系由基础数据层、数据处理层和用户操作层构成。结果系统操作界面友好,操作方便。通过典型装备数据对评估系统进行性能测试,测试结果与实际计算结果相符,符合装备效能评估的实际需求。结论评估指标体系较为科学,评估方法得当,评估结果较为客观。
张新雷王运斗叶素素张晓峰杜海舰赵欣
关键词:空气采样器
播散性非结核分枝杆菌病的临床和实验室检查特征被引量:5
2019年
目的了解非艾滋病患者播散性非结核分枝杆菌(NTM)病的临床、实验室检查特征及疾病预后。方法回顾性分析2012年1月至2018年10月在北京协和医院确诊的播散性NTM病患者的临床资料、实验室检查结果、治疗方案及其预后。结果23例非艾滋病播散性NTM病患者中,21例存在基础疾病,以风湿免疫病(7例)最常见。主要表现为发热(23例)。辅助检查提示多存在贫血[血红蛋白(85.78±25.47)g/L]、低白蛋白血症[白蛋白29(27~32)g/L];血沉[(85.73±43.78)mm/h]和超敏C反应蛋白[(112.00±70.90)mg/L]升高及淋巴细胞计数降低[0.69(0.29~2.10)×10^9/L]。淋巴细胞亚群分析提示CD4+T细胞[213(113~775)个/μl]、CD8^+T细胞[267(99~457)个/μl]、B淋巴细胞[39(4~165)个/μl]、NK细胞[88(32~279)个/μl]降低和CD8^+T细胞的D抗原相关人类白细胞抗原(HLA-DR)、CD38表达比例[HLA-DR^+CD8^+/CD8^+60(40~68)%和CD38^+CD8^+/CD8^+81(65~90)%]升高。最常见病原体为胞内分枝杆菌(6例)。死亡患者淋巴细胞、CD8^+T细胞、B细胞和NK细胞计数低于存活患者(P值分别为0.045、0.045、0.032和0.010)。结论非艾滋病患者播散性NTM病主要表现为发热、贫血、低蛋白血症、炎症指标升高,多发生于有基础病和免疫功能下降患者。淋巴细胞、CD8^+T淋巴细胞、B细胞计数和NK细胞下降患者可能更易死亡。
叶素素刘晓清周宝桐孙宏莉侍效春邱志峰谢静杨启文徐英春
关键词:播散性感染非结核分枝杆菌
拉米夫定和恩替卡韦分别联合阿德福韦酯治疗阿德福韦酯耐药慢性乙型肝炎效果被引量:9
2015年
目的 探讨拉米夫定和恩替卡韦分别联合阿德福韦酯治疗阿德福韦酯耐药慢性乙型肝炎的疗效.方法 将76例阿德福韦酯耐药的慢性乙型肝炎患者按随机数字表法分为拉米夫定联合治疗组(38例)和恩替卡韦联合治疗组(38例).拉米夫定联合治疗组给予拉米夫定(100 mg/d)和阿德福韦酯(10 mg/d)口服,恩替卡韦联合治疗组给予恩替卡韦(0.5 mg/d)和阿德福韦酯(10 mg/d)口服,疗程均为96周.治疗第12、24、48和96周检测2组患者的乙型肝炎病毒(HBV)DNA转阴率、丙氨酸转氨酶(ALT)复常率和乙型肝炎e抗原(HBeAg)血清学转换率,病毒学突破情况,观察并记录药物的不良反应.结果 治疗96周后,恩替卡韦联合治疗组患者HBV DNA转阴率、ALT复常率分别为92.1%(35/38)和89.5%(34/38),拉米夫定联合治疗组分别为73.6%(28/38)和71.1% (27/38),2组间差异均有统计学意义(x2=4.547、4.070,P<0.05).2组患者HBeAg血清学转换率比较,差异无统计学意义(p>0.05).拉米夫定联合治疗组出现1例病毒学突破,恩替卡韦联合治疗组未发生病毒学突破.2组患者均未出现严重不良反应.结论 阿德福韦酯耐药后加用恩替卡韦联合抗病毒治疗疗效优于加用拉米夫定联合治疗,能够强效抑制病毒复制,可能降低耐药发生率,但不能明显提高HBeAg血清学转换率.
叶素素
关键词:拉米夫定阿德福韦酯恩替卡韦耐药性
大鼠肝部分切除后肝再生组织中Survivin基因的表达变化被引量:1
2012年
目的:探讨Survivin在大鼠肝部分切除(Partial hepatectomy,PH)后肝再生过程中的作用及其意义。方法:用70%肝部分切除方法,建立Wister大鼠肝再生模型,在肝再生不同时间点,采用免疫组化及Western blot方法,检测肝组织中Survivin和细胞周期相关蛋白CyclinD1的表达。结果:在肝切除术后12~72 h,Survivin蛋白表达量明显增高,且在48 h达到峰值,细胞周期相关蛋白CyclinD1在术后12、24、48、72 h均表达上调,与Survivin蛋白表达具有高度相关性。结论:Survivin蛋白的高表达与肝部分切除后肝再生过程密切相关。
金玉姬王德欣陈晓黎仉海峰叶素素侯青顺
关键词:SURVIVINCYCLIND1肝切除肝再生
经核苷(酸)类药物治疗的慢性乙型肝炎HBsAg定量分析被引量:2
2017年
目的总结分析慢性乙型肝炎(CHB)患者使用核苷(酸)类药物(NAs)进行抗病毒治疗后,HBsAg水平的动态变化规律。方法回顾性收集2012年7月30日至2016年12月30日在北京协和医院进行血清乙型肝炎表面抗原定量(qHBsAg)检测的CHB患者资料,分析随访192周过程中每24周的qHBsAg、HBV DNA和HBeAg的数据。采用化学发光微粒子免疫分析法检测qHBsAg和HBeAg,采用PCR和COBAS Amplicor检测HBV DNA。结果共纳入60例患者,HBeAg阳性组基线HBV DNA高于阴性组(P<0.05),在48周后均降至检测下限以下。HBeAg阳性组与HBeAg阴性组基线qHBsAg分别为(3.43±0.73)log_(10)IU/m L,(3.08±0.47)log_(10)IU/m L。除48周外,所有随访时间点HBeAg阳性组qHBsAg均高于HBeAg阴性组(P<0.05)。HBeAg阳性组在抗病毒治疗后,HBeAg定量有显著下降(P<0.05)。结论 CHB患者在接受长期NAs治疗过程中,实现HBsAg转阴这一临床治愈目标较为困难,长期应用NAs治疗十分必要。
张梦阳叶素素刘晓清许少侠周宝桐侍效春徐虹韩扬张丽帆邓国华
关键词:慢性乙型肝炎核苷(酸)类药物
Diagnostic Utility of Interferon-Gamma Release Assay in Tuberculous Lymphadenitis被引量:1
2019年
Objective The aim of this study was to evaluate the diagnostic performance of T-SPOT.TB for tuberculous lymphadenitis.Methods Suspected tuberculous lymphadenitis patients between September 2010 and September 2018 who had both peripheral blood T-SPOT.TB test and lymph node biopsy were retrospectively enrolled in this study.The cutoff value of T-SPOT.TB test for peripheral blood was set as 24 spot forming cell(SFC)/106 periphreral blood monocyte cell(PBMC)according to the instruction of testing kits.The gold standard for diagnosis of TBL was the combination of microbiology results,histopathology results and patient's response to anti-TB treatment.Diagnostic efficacy of T-SPOT.TB was evaluated,including sensitivity,specificity,accuracy,predictive values,and likelihood ratio.Results Among 91 patients who met the inclusion criteria,we excluded 8 cases with incomplete clinical information and 6 cases who lost to follow-up.According to the gold standard,there were 37 cases of true TBL(9 confirmed TBL and 28 probable TBL),30 cases of non-TBL,and 10 cases of clinically indeterminate diagnosis who were excluded from the final analyses.The T-SPOT.TB tests yielded 43 cases of positive response and 24 cases of negative response.The sensitivity,specificity,accuracy,positive predictive value(PPV),negative predictive value(NPV),positive likelihood ratio(PLR)and negative likelihood ratio(NLR)of peripheral blood T-SPOT.TB for diagnosing TBL were 89.2%,66.7%,79.1%,76.7%,83.3%,2.68 and 0.16,respectively.The number of SFCs of T-SPOT.TB in TBL patients[432(134-1264)/106 PBMCs]was higher than that in non-TBL patients[0(0-30)/106 PBMCs]with a significant difference(Z=-5.306,P<0.001).Conclusion T-SPOT.TB is a rapid and simple diagnostic test for TBL with a high sensitivity and negative predictive value.
刘昕超叶素素王文泽张月秋张丽帆潘晓承周子月张妙颜刘江浩梁智勇刘晓清
关键词:T-SPOT.TBSPECIFICITY
传染病防护装备保障能力评估方法与初步应用被引量:3
2013年
目的:建立传染病防护装备评估指标体系,为传染病防护装备保障能力评估、装备选型及科研发展提供依据。方法:采用文献检索、专家调查法和灰色综合评价法,针对传染病防护装备的定义、分类、指标体系和评估方法进行了初步研究。结果:指出了国内传染病防护装备的缺项和不足,为装备体系的完善和装备保障能力的提高提供了决策支持。结论:构建传染病防护装备保障能力评估指标体系对引领和指导该类装备的科学发展具有重要意义,为后续研究奠定了基础。
张新雷王运斗叶素素张晓峰杜海舰赵润州
关键词:传染病防护装备指标体系
共2页<12>
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