刘纯青
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：浙江大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- NMDA受体的表面表达需要NR2亚单位第四跨膜区后的一段短肽
- ＜正＞研究表明,NR2不同亚单位的表达受发育过程中和突触活性的调控,它们与NR1亚单位的装配、膜运输,以及在突触的定位分子和细胞机制方面的研究,是目前突触功能研究中的热点之一。最近的研究提示NMDA受体的NR2亚单位C末...
- 郑婵颖杨巍杨秀娟邱爽刘纯青段树民罗建红
- 关键词：NMDA受体膜片钳海马神经元HEK293细胞
- 文献传递
- 中枢组胺对6-OHDA帕金森病大鼠形成过程的影响
- ＜正＞目的:迄今为止,帕金森病（Parkinson disease,PD）病因及发病机制仍不完全清楚,脑内多种神经递质的失衡紊乱是多巴胺能神经元损伤逐渐加重的重要原因之一。其中脑内组胺作为一种神经递质（histamine...
- 刘纯青胡丹娜陈忠罗建红
- 关键词：帕金森病6-OHDA组胺西米替丁
- 文献传递
- 组胺合成酶抑制剂α-FMH对帕金森病大鼠旋转行为和脑内多巴胺及组胺能神经元的影响
- 2006年
- 目的探讨内源性组胺在PD发病中的作用。方法采用6-羟基多巴(6-OHDA)制备偏侧毁损的PD大鼠模型,连续7 d侧脑室给予组胺合成酶抑制剂α-FMH(12.5μg,25μg)以降低脑内组胺的含量。术后第7 d观察如下指标:阿朴吗啡诱导的旋转行为;免疫组织化学法检测黑质内多巴胺能神经元和下丘脑后部结节乳头核(TMN)内组胺能神经元的免疫反应活性;高效液相色谱法检测纹状体内多巴胺的含量。结果与模型组相比,α-FMH(25μg)明显降低了阿朴吗啡诱导的PD大鼠的旋转行为(4.09与6.18 r/min相比,P<0.05);延缓了毁损侧黑质内多巴胺神经元的缺失;轻微地增加了纹状体内多巴胺的含量。此外,与假手术组相比,模型组和α-FMH给药组大鼠TMN内组胺能神经元均无明显改变。结论内源性组胺介入了PD的发病机制,但并不伴有组胺能神经元的病理改变。
- 胡丹娜刘纯青陈忠罗建红
- 关键词：帕金森病6-羟基多巴组胺
