龚莉桂
- 作品数：4 被引量：18H指数：2
- 供职机构：西北大学生命科学学院陕西省生物技术重点实验室更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 小麦盐胁迫应答基因cDNA的克隆与序列分析
- 本研究以西农88小麦幼苗叶片为材料，利用DD RT-PCR/(Differential Display Reverse Transcription—Polymerase Chain Reaction，差异显示反转录PCR...
- 龚莉桂
- 关键词：小麦盐胁迫NORTHERN杂交
- 文献传递
- 小麦总RNA的快速提取(英文)被引量：6
- 2002年
- RNeasy Kits用于从小量小麦中分离总 RNA。它为同时和多次制备各种生物样品提供了一种快捷而简便的方法 -整个过程可以在 30分钟内完成。而且 RNeasy方法中不再涉及使用有毒物质 ,如酚类、氯仿等。通过此方法纯化的 RNA可用于各种标准的下游技术 ,如 RT- PCR、poly A+RNA选择、差异显示技术、Northern点杂交和狭线杂交、引物延伸、c DNA合成、陈列表达分析和表达芯片分析等。使用这个盒子 ,我们多次成功的进行了小麦总 RNA的分离 ,其中的三次在本文中进行了分析。 OD2 60 nm/ OD2 80 nm介于 1 .7~ 2 .0之间 ,OD2 60 nm/ OD2 3 0 nm大于 2 .0 .说明 RNA纯度很高 ,未被蛋白质、苯酚等物质污染。
- 龚莉桂沈龙珠徐子勤
- 关键词：总RNA提取小麦
- 采用玉米Ubi-1启动子获得低拷贝转基因玉米植株被引量：12
- 2004年
- 通过基因枪粒子轰击和草丁膦 (PPT)选择获得可育的玉米转基因植株 ,并分析了外源基因在转化体中的拷贝数与启动子之间的关系。用玉米Ubi 1启动子驱动外源基因 ,玉米转化体中外源基因的拷贝数较低 ;可能的原因为Ubi 1启动子通过与其内部同源序列发生重组而被定点整合进玉米基因组 ,共转化的两种质粒DNA在整合至玉米染色体DNA之前已重构成为一个整体。结果显示使用某一植物自身基因的启动子可以降低外源基因在该物种转基因个体中的拷贝数 ,进而避免基因沉默现象的发生。目前已得到第二代转基因玉米种子。
- 徐子勤龚莉桂黄萱张永彦高丽美
- 关键词：转基因植株玉米
- 小麦盐胁迫应答基因cDNA的克隆与序列分析
- 本研究以西农88小麦幼苗叶片为材料,利用DD RT-PCR(DifferentialDisplay Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,差异显示反转录PCR)技...
- 龚莉桂徐子勤
- 文献传递
