黄文平
- 作品数：37 被引量：152H指数：8
- 供职机构：江西中医药大学中药固体制剂制造技术国家工程研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 不同产地拳参中没食子酸和绿原酸的含量比较被引量：8
- 2015年
- 目的 采用RP-HPLC测定不同产地拳参药材中没食子酸和绿原酸的含量。方法 采用色谱柱：Cosmosil C18（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸水溶液（10∶90）作流动相,流速：1.0 ml/min;检测波长：274nm;柱温：25℃。结果不同产地拳参中没食子酸的含量在0.0117%~1.0908%;绿原酸的含量在0.0270%~1.5229%。结论 该方法简便、快速、准确可靠,不同产地拳参中没食子酸和绿原酸含量有较大差异,其中以江西（130711）的含量最高。
- 黄文平肖光清宋永贵何明珍张武岗冯育林钟国跃
- 关键词：拳参没食子酸绿原酸高效液相色谱法
- 半夏止咳糖浆质量标准研究被引量：3
- 2014年
- 目的：建立半夏止咳糖浆的质量标准.方法：采用薄层色谱法对处方中的紫菀、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法对陈皮中的橙皮苷进行含量测定.结果：紫菀、甘草的供试品薄层色谱中,在与对照品相同位置上显相同颜色的斑点;橙皮苷在0.01288 ～0.2576mg/mL浓度范围内线形关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.12％.结论：本方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于本品的质量控制.
- 肖光清黄文平黄琴乔培黄陆强李东勲
- 关键词：紫菀甘草橙皮苷高效液相色谱法
- 山腊梅叶中8种成分含量测定及主成分分析被引量：13
- 2018年
- 目的建立同时测定山腊梅叶中8个成分(东莨菪苷、东莨菪内酯、异嗪皮啶、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、滨蒿内酯、槲皮素、山柰酚)含量的高效液相色谱方法。方法采用Welch-C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速:0.7 mL·min^(-1),检测波长:359 nm。结果山腊梅叶中8个成分在考察的浓度范围内,浓度与峰面积之间呈良好的线性关系(r>0. 999),回收率在97.75%～100.12%范围内,RSD均小于3.0%。主成分分析可直观地把江西和浙江产地的样品进行分类。结论该方法简便、准确,精密度高,重复性好,可用于比较不同来源山腊梅叶的差异性及其质量控制。
- 黄文平黄文平王萌萌饶颖徐步斌周斌杨世林
- 关键词：高效液相色谱法主成分分析
- 山腊梅叶提取物抗补体及镇咳活性物质基础的初步研究被引量：6
- 2020年
- 目的研究山腊梅Chimonanthus nitens叶提取物的抗补体及镇咳活性,并初步分析其活性成分。方法以经典抗补体途径和浓氨致咳模型对不同极性部位的山腊梅叶进行活性比较,确定具有抗补体和镇咳活性的部位;采用高效液相色谱-质谱联用技术对有效活性部位进行化学成分的初步分析。对山腊梅叶中主要的化学成分进行镇咳和抗补体的活性评价。结果山腊梅叶的醋酸乙酯提取物部位同时具有抗补体和镇咳作用,通过质谱分析,初步鉴定了28个化合物。山柰酚-3-O-芸香糖苷和山柰酚同时具有镇咳和抗补体的活性。结论山腊梅叶醋酸乙酯提取物具有良好的抗补体和镇咳活性,其主要活性成分为山柰酚-3-O-芸香糖苷和山柰酚,且两者可作为控制质量的化学标记物。
- 黄文平温芝琪吴欢吴欢李志峰王琦李艳李志峰杨世林
- 关键词：抗补体镇咳山柰酚
- 杜仲不同药用部位及制剂中4种木脂素成分含量差异比较被引量：5
- 2020年
- 目的比较杜仲不同药用部位及制剂中松脂醇二葡萄糖苷、松脂素单葡萄糖苷、丁香素、松脂素含量的差异。方法采用HPLC法测定指标成分含量,以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~40 min,A:12%~30%;40~50 min,A:30%~40%),流速0.8 mL/min,检测波长205 nm。结果不同药用部位(杜仲板皮和枝皮)中4种木脂素总量相近;不同产地杜仲样品中4种木脂素总量存在一定差异;不同杜仲制剂中4种木脂素总量存在较大差异。结论杜仲板皮和枝皮中木脂素含量相近,可以一同作为杜仲药材入药用;吉安地区(井冈山)产杜仲药材质量较佳;不同杜仲制剂物质基础存在一定差异,与产品的生产工艺有较大关系。
- 黄文平郭文静吴永忠李小锋魏戌冯育林何明珍
- 关键词：药用部位剂型松脂醇二葡萄糖苷松脂素
- 铁苋菜中原儿茶酸和原儿茶醛含量的高效液相色谱法测定被引量：4
- 2016年
- 目的建立RP-HPLC测定不同产地铁苋菜中原儿茶酸和原儿茶醛的含量。方法依利特ODS C_（18）（4.6 mm×250mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸水溶液（25︰75）为流动相,流速：1.0 ml/min;检测波长：260 nm;柱温：25℃。结果原儿茶酸在0.09~1.8μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为99.62%（RSD=0.41%）;原儿茶醛在0.03~0.6μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.45%（RSD=1.18%）。结论该方法简便、快速、准确可靠,可为铁苋菜的质量控制提供依据。
- 黄文平吴柳瑾殷文静金浩鑫何明珍周斌杨世林
- 关键词：铁苋菜原儿茶酸原儿茶醛高效液相色谱法
- 超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱结合化学计量学方法评价不同产地连钱草的质量被引量：4
- 2018年
- 目的采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC/QTOF-MSE)结合UNIFITM软件鉴定连钱草中化学成分,并采用化学计量学方法评价不同产地连钱草的质量。方法通过UPLC/QTOF-MSE获取不同产地22批连钱草总离子流图,利用UNIFITM软件对广西产地连钱草中化学成分进行鉴定,Centroided模式MSE数据导入Marker Lynx XS软件进行峰匹配、峰对齐和峰面积归一化处理,导出包括保留时间、m/z和强度(峰面积)的峰表,进行主成分分析(PCA),然后利用偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)找出不同产地连钱草差异性成分。结果在负离子模式下,在广西产地连钱草中总共鉴定了31个化合物,包括8个酚酸,14个黄酮,7个萜类,1个有机酸,1个香豆素;其中14个化合物在连钱草中首次发现,22批连钱草在PCA中分布在两个区域,只有安徽产地3个批次与其他产地不同批次的化学成分存在明显差异性,说明除了安徽产地之外,其他不同产地连钱草化学成分总体相似,安徽产地与其他产地的差异性化学成分鉴定为萜类化合物。结论 UPLC/QTOF-MSE结合化学计量学方法能有效对不同产地连钱草的质量进行评价,为连钱草药材质量评价提供了科学的依据。
- 张晶詹艳芝李晓庄黄文平冯育林罗云谭婷
- 关键词：连钱草化学成分主成分分析
- 不同产地连钱草中4个成分含量测定及聚类分析被引量：3
- 2018年
- 目的:比较不同产地连钱草中绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和迷迭香酸共4种有效成分的含量,为连钱草药材最佳产地的确定提供理论依据。方法:采用HPLC测定指标成分含量,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水(B)梯度洗脱(0~30 min,10%~25%A;30~38 min,25%~40%A;38~55 min,40%A),流速1.0 mL/min,检测波长330 nm。采用IBM SPSS Statistics21.0软件对有效成分为指标进行聚类分析。结果:浙江和江苏的连钱草药材中绿原酸和迷迭香酸含量较其他产地较高,聚类结果显示可归属长江以南和长江以北两类。结论:不同产地连钱草药效成分含量有较大差异,各成分含量与产地呈一定的相关性。
- 黄文平黄文平徐旭李伟李艳谭婷杨世林
- 关键词：连钱草绿原酸咖啡酸迷迭香酸聚类分析
- UHPLC法同时测定肝康灵颗粒中5个苷类成分
- 2018年
- 目的:建立超高压液相色谱(UHPLC)法同时测定肝康灵颗粒(赤芍、栀子、虎杖、田基黄等)中栀子苷、白芍苷、芍药苷、虎杖苷、异槲皮苷的含量。方法:色谱柱:Shim-pack XR-ODSII C_(18)(2.0 mm×75 mm,1.7μm);流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)梯度洗脱;检测波长:230 nm;流速:0.3 mL/min,进样体积:1.0μL,柱温25℃。结果:栀子苷、白芍苷、芍药苷、虎杖苷、异槲皮苷分别在0.7~35μg/mL(r=0.9999)、0.5~25μg/mL(r=0.9999)、7~350μg/mL(r=0.9998)、5.5~275μg/mL(r=0.9999)、3~150μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.14%、99.02%、98.81%、98.35%、100.04%,RSD分别为0.54%、1.99%、0.66%、0.84%、0.98%。结论:该方法简便、快速、准确可靠,可为肝康灵颗粒的质量控制提供依据。
- 饶颖黄文平黄文平徐旭李艳冯育林罗颖颖
- 关键词：栀子苷芍药苷虎杖苷异槲皮苷UHPLC
- 中药成分巴马汀在5个种属肝微粒体中的代谢特征
- 2024年
- 目的:研究巴马汀在5个种属的体外肝微粒体代谢差异。方法:采用体外肝微粒体温孵法,在正离子模式下,通过超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)分析比较巴马汀在狗肝微粒体(DLM)、人肝微粒体(HLM)、小鼠肝微粒体(MLM)、猴肝微粒体(MKLM)和大鼠肝微粒体(RLM)的体外代谢途径,流动相0.1%甲酸铵的水溶液-乙腈梯度洗脱。结果:巴马汀的5个种属体外肝微粒体代谢中,鉴定了11个代谢产物,其中DLM 3个,HLM 8个,MLM 2个,MKLM 3个,RLM 4个,其代谢途径主要是脱甲基化、羟基化、羟基化、脱氢化、甲基化、羟基化。结论:种属间的肝微粒代谢存在差异性,为进一步研究巴马汀体内代谢安全性提供依据。
- 廖惠平谢勇辉刘晓邓中华黄文平冯育林李军茂
- 关键词：肝微粒体代谢
