黄光胜
- 作品数：18 被引量：87H指数：5
- 供职机构：南方医科大学中医药学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 阿托伐他汀对动脉粥样硬化大鼠主动脉内膜增生的影响及与树突细胞分布的关系被引量：3
- 2011年
- 目的探讨动脉粥样硬化(AS)大鼠树突细胞(DCs)在外周血、动脉壁分布情况与主动脉内膜增生的关系以及阿托伐他汀的干预效应。方法 SD大鼠30只分组饲养12 w后,测定主动脉内膜增生情况。分别取外周血、动脉壁组织,并制备组织单细胞悬液,应用流式细胞仪检测DCs比例情况。用荧光定量RT-PCR技术检测DCs的CX3CR1表达情况。结果 AS大鼠内膜较正常对照大鼠内膜增生明显(P<0.001),其外周血DCs分布明显减少(P<0.05)且主动脉内DCs比例明显升高(P<0.05)。应用阿托伐他汀后AS大鼠内膜增生明显减轻(P<0.05),其外周血DCs分布增多(P<0.001)且主动脉壁内DCs比例明显降低(P<0.001)。AS大鼠DCs的CX3CR1基因相对表达量较对照组明显升高(P<0.05),应用阿托伐他汀后CX3CR1基因相对表达量减少(P<0.05)。结论 AS大鼠主动脉内膜增生与DCs比例变化有关,DCs在AS大鼠主动脉内膜增生、管壁粥样硬化形成中可能起重要作用。阿托伐他汀可能通过抵制DCs向动脉内膜迁移,降低局部免疫炎症反应,此作用可能与DCs下调CX3CR1基因表达有关。
- 李克明王文林吕永恒黎洪展黄光胜
- 关键词：动脉粥样硬化阿托伐他汀CX3CR1
- 生存素反义核酸抑制肝癌细胞增殖及对5-FU的增敏作用被引量：4
- 2010年
- 目的探讨生存素反义核酸抑制肝癌细胞增殖及对5-FU的增敏作用。方法WST法、台盼蓝拒染法、克隆形成抑制实验检测聚乙烯亚胺携带生存素反义核酸(PEI-ASODN)对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用。建立小鼠肝癌腋下移植瘤和腹水瘤模型,检测PEI-ASODN联合5-FU对肝癌移植瘤小鼠瘤重、瘤体积的改变,对肝癌腹水瘤小鼠平均存活天数的影响。结果不同浓度的PEI-ASODN作用于SMMC-7721细胞48h后,0.75μmol/L的PEI-ASODN分别作用细胞24、48、72和96h后,均能对细胞产生明显的抑制作用;PEI-ASODN对细胞的克隆形成也有显著的抑制作用,与细胞对照组相比有显著的统计学差异(P<0.01)。肝癌腋下移植瘤小鼠,各治疗组的瘤重、瘤体积均得到不同程度的抑制,其中以联合用药组(5-FU+PEI-ASODN)最明显,瘤重抑瘤率高达56.91%,瘤体积抑制率高达57.83%;肝癌腹水瘤小鼠模型,联合用药组生命延长率为94.09%,与生理盐水组相比,具有显著性差异(P<0.01)。结论聚乙烯亚胺携带生存素反义核酸(PEI-ASODN)可显著抑制肝癌细胞生长,并可提高荷肝癌小鼠对5-FU的敏感性。
- 吴风云黄光胜蒋建伟王芳徐向东彭单依
- 关键词：生存素反义核酸肝癌5-FU
- 药用植物学课程思政元素的初步挖掘与整理被引量：17
- 2021年
- 挖掘思政元素是“课程思政”教学改革的基础和重点工作。围绕人才培养的目标,根据课程性质和教材脉络,从药用植物学的发展史、美学角度、“识药”能力的培养、植物和植物学家的故事以及劳动教育等方面,对药用植物学课程的思政元素进行了初步的挖掘和整理,为课程思政教学改革提供参考。
- 张宏伟陈兴兴刘传明田恩伟黄光胜晁志
- 关键词：药用植物学
- 生存素反义核酸抑制肝癌细胞增殖及对5-FU的增敏作用被引量：2
- 2009年
- 目的探讨生存素反义核酸抑制肝癌细胞增殖及对5-FU的增敏作用。方法WST法、台盼蓝拒染法、克隆形成抑制实验检测聚乙烯亚胺携带生存素反义核酸(PEI-ASODN)对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用。建立小鼠肝癌腋下移植瘤和腹水瘤模型,检测PEI-ASODN联合5-FU对肝癌移植瘤小鼠瘤重、瘤体积的改变,对肝癌腹水瘤小鼠平均存活天数的影响。结果不同浓度的PEI-ASODN作用于SMMC-7721细胞48h后,0.75μmol/L的PEI-ASODN分别作用细胞24、48、72和96h后,均能对细胞产生明显的抑制作用;PEI-ASODN对细胞的克隆形成也有显著的抑制作用,与细胞对照组相比有显著的统计学差异(P<0.01)。肝癌腋下移植瘤小鼠,各治疗组的瘤重、瘤体积均得到不同程度的抑制,其中以联合用药组(5-FU+PEI-ASODN)最明显,瘤重抑瘤率高达56.91%,瘤体积抑制率高达57.83%;肝癌腹水瘤小鼠模型,联合用药组生命延长率为94.09%,与生理盐水组相比,具有显著性差异(P<0.01)。结论聚乙烯亚胺携带生存素反义核酸(PEI-ASODN)可显著抑制肝癌细胞生长,并可提高荷肝癌小鼠对5-FU的敏感性。
- 吴风云黄光胜蒋建伟王芳徐向东彭单依
- 关键词：生存素反义核酸肝癌5-氟尿嘧啶
- 半乳糖受体介导的PCNA反义核酸提高肝癌细胞对化疗药物的敏感性被引量：4
- 2005年
- 目的 研究半乳糖(galactose ,Gal) -聚乙烯亚胺(polyethyleneimine ,PEI)介导的增殖细胞核抗原(pro liferatingcellnuclearantigen ,PCNA)反义核酸(antisenseoligdeoxynucleotides ,ASODN)分别与3种常用化疗药物5 -氟尿嘧啶(5 -fluorouracil,5 -FU) ,顺铂(cis-Diamminedichloroplatinum ,DDP) ,羟喜树碱(hydroxyicamptothecine ,HCPT)联合作用于人肝癌Bel- 74 0 2细胞,观察它们对细胞增殖的抑制作用。方法 将Gal-PEI与反义核酸形成交联复合物Gal-PEI-ASODN ,用CCK - 8细胞计数试剂盒检测单纯使用化疗药物以及联合0 0 3μmol/LASODN或0 0 3μmol/LGal-PEI-ASODN对Bel- 74 0 2细胞增殖的抑制作用,并分别计算抑制率和IC50 。结果 单纯使用5 -FU ,DDP ,HCPT作用于Bel- 74 0 2细胞4 8h ,其IC50 分别为16 15 ,1 88,0 31μg/ml;ASODN与上述药物联合使用其IC50 分别为12 5 9,1 71,0 2 7μg/ml,将Bel- 74 0 2细胞对化疗药物的敏感性分别提高到单用化疗药物的1 2 8,1 10 ,1 15倍;Gal-PEI-ASODN与上述药物联合使用其IC50 分别为0 5 1,0 90 ,0 10 μg/ml,将Bel- 74 0 2细胞对化疗药物的敏感性分别提高到单用化疗药物的31 6 7,2 0 9,3 10倍。金正均Q值法分析表明:5 -FU与Gal-PEI-ASODN联合使用。
- 黄光胜曾慧兰蒋建伟曹明溶严玉霞何文珊
- 关键词：半乳糖PCNA反义核酸化疗药物敏感性
- PBL教学法在心内科临床见习中的应用体会被引量：23
- 2007年
- 问题式学习(PBL)是基于现实世界的问题、以学生为中心的教育方式。在临床教学实践中,采用PBL教学法是在内科学临床见习中一项有实践意义的措施,有助于提高学生的主动学习积极性、培养学生临床思维方法、提高学习效果。
- 吕永恒陈琪黄光胜
- 关键词：PBL教学心内科临床见习
- 阿托伐他汀对大鼠树突状细胞吞噬功能及共刺激分子表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的探讨阿托伐他汀对大鼠单核细胞源性树突状细胞(DCs)吞噬功能及表面共刺激分子表达的影响。方法密度梯度离心法分离大鼠外周血单个核细胞,经含重组鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)100 ng/mL、重组鼠白介素-4(rmIL-4)20 ng/mL的完全RPMI 1640培养基培养,使其分化为DCs。以磷酸盐缓冲液(PBS)组作阴性对照,将DCs与50μg/mL 1,1′二(十八烷基)3,3′,3′,3′四甲基吲哚羰基花青高氯酸盐(DiI)染料标记的氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)共同孵育48 h(加或不加100μmol/L阿托伐他汀)作为实验组,流式细胞术检测DCs表面共刺激分子CD86、CD40的表达,同时镜下观察DCs吞噬ox-LDL的形态变化。结果 ox-LDL上调DCs表面共刺激分子CD86、CD40的表达,经阿托伐他汀处理的DCs可下调CD86、CD40的表达,对ox-LDL的吞噬作用受到抑制。结论阿托伐他汀可明显抑制DCs的吞噬功能及表面共刺激分子表达。
- 黄光胜吕永恒陈琪黎洪展
- 关键词：树突细胞共刺激分子阿托伐他汀
- 介绍一种方便的过滤除菌方法
- 2007年
- 黄光胜曾毅克蒋建伟
- PBL教学法在呼吸内科临床见习教学中的实践被引量：6
- 2009年
- 问题式学习(PBL)是基于现实世界的问题、以学生为中心的教育方式。在临床教学实践中,采用PBL教学法是在呼吸内科临床见习中一项有实践意义的措施,有助于提高学生的主动学习积极性、培养学生临床思维方法、提高学习效果。
- 吕永恒陈琪黎洪展黄光胜
- 关键词：PBL教学呼吸内科临床见习
- 丹参酮ⅡA对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制被引量：5
- 2012年
- 目的探讨丹参酮ⅡA（Tsn）对局灶性脑缺血再灌注大鼠的保护作用。方法采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型，缺血前大鼠腹腔注射不同剂量Tsn7d，观察Tsn对手术大鼠的行为学得分、脑梗死率的影响，荧光定量RT-PCR法检测缺血脑组织核因子-κB（NF-κB）基因变化的表达。结果Tsn高、中、低剂量组行为学得分分别为（2．00±0．67）、（2．20±0．63）、（2．30±0．48）分，较模型对照组的（3．50±0．42）分明显降低（P均〈0．05），Tsn高、中、低剂量组大鼠脑组织NF—κB mRNA表达量分别为2．64±0．39、2．07±0．57、1．92±0．45，较模型对照组的3．12±0．22明显减少（P均〈0．01）。结论Tsn对局灶性脑缺血再灌注大鼠具有保护作用，可减轻急性脑缺血再灌注后神经元的损害，其机制可能与降低损伤脑组织中核因子-κB基因表达有关。
- 黎洪展吕永恒陈琪黄光胜
- 关键词：缺血再灌注核因子-ΚB
