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马金友

作品数:115 被引量:198H指数:7
供职机构:河南科技学院动物科学学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省高校科技创新团队支持计划河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 84篇期刊文章
  • 24篇专利
  • 4篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 61篇农业科学
  • 17篇生物学
  • 11篇文化科学
  • 5篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 19篇病毒
  • 16篇雏鸡
  • 10篇免疫
  • 8篇动物
  • 8篇克隆
  • 8篇传染
  • 7篇基因
  • 7篇教学
  • 7篇法氏囊
  • 7篇杆菌
  • 7篇传染性
  • 6篇蛋白
  • 6篇原核表达
  • 6篇细胞
  • 6篇IBDV
  • 5篇趋化
  • 5篇趋化因子
  • 5篇染色
  • 5篇组织学
  • 5篇蝙蝠

机构

  • 112篇河南科技学院
  • 15篇河南师范大学
  • 5篇厦门大学
  • 4篇新乡学院
  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇河北农业大学
  • 2篇郑州铁路职业...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇四川农业大学
  • 1篇福建农林大学
  • 1篇安阳工学院
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇云南农业大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 115篇马金友
  • 79篇余燕
  • 25篇徐之勇
  • 18篇王秋霞
  • 18篇张艳红
  • 16篇欧长波
  • 12篇吴世秀
  • 11篇刘兴友
  • 11篇陈金山
  • 10篇姜金庆
  • 10篇赵恒章
  • 8篇牛红星
  • 7篇莫海珍
  • 7篇王自良
  • 7篇刘俊伟
  • 6篇杨雪峰
  • 6篇赵坤
  • 6篇李任峰
  • 6篇张浩
  • 5篇王天有

传媒

  • 11篇河南科技学院...
  • 6篇贵州农业科学
  • 6篇中国兽医科学
  • 5篇中国家禽
  • 4篇四川动物
  • 3篇黑龙江畜牧兽...
  • 3篇安徽农业科学
  • 3篇中国畜牧杂志
  • 3篇现代农业科技
  • 3篇河南科技学院...
  • 2篇中国兽医杂志
  • 2篇山西农业科学
  • 2篇动物学杂志
  • 2篇生物学通报
  • 2篇厦门大学学报...
  • 2篇河南农业科学
  • 2篇河南师范大学...
  • 2篇广东农业科学
  • 2篇养禽与禽病防...
  • 2篇中国畜牧兽医

年份

  • 5篇2024
  • 4篇2022
  • 4篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 11篇2017
  • 16篇2016
  • 7篇2015
  • 8篇2014
  • 12篇2013
  • 4篇2012
  • 8篇2011
  • 5篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 16篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2003
115 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪瘟继发传染性胸膜肺炎的诊断与防治被引量:2
2007年
就临床自然病例,剖检采取肺、淋巴结、肝脏、脾脏和盲肠,冰冻切片,H.E染色;无菌采取支气管分泌物制做涂片,Gram和Giemsa染色。结果表明:淋巴结、脾脏和盲肠具有猪瘟特征性的病理变化;肺、淋巴结和肝脏则具有传染性胸膜肺炎的特征性病理学变化;在支气管分泌物涂片和肺脏切片上均发现有不同数量的胸膜肺炎放线杆菌。从而对疾病及时作出了确切诊断,为有效的治疗和预防该病的发生提供了依据。
马金友王天有赵宇楠刘俊伟包银梅尚伟杰
关键词:猪瘟冰冻切片支气管分泌物GIEMSA染色
IBDV感染对T细胞趋化因子受体及其配体基因表达的影响被引量:6
2017年
传染性腔上囊病毒(IBDV)感染家禽过程中,大量外源T细胞迁移到靶器官腔上囊组织,造成家禽严重的免疫抑制,本试验主要为了弄清影响T细胞定向迁移的关键因子。本试验利用IBDV感染SPF鸡动物模型,收集IBDV感染后第1和3天的腔上囊、胸腺和脾组织,利用定量PCR技术来测定T细胞趋化因子受体相关基因表达水平。结果显示,感染对照组中CCR4、CCR5、CCR6和CCR7基因表达水平明显升高,与健康对照组差异显著(P<0.01),IBDV感染后第1天趋化因子受体基因表达水平比第3天高;CXCR4基因表达水平先升高后降低,变化明显;同时腔上囊组织中CCR5和CCR7的配体CCL4和CCL19基因表达水平也显著升高。结果表明,CCR5/CCL4、CCR7/CCL19轴可能参与T细胞迁移至腔上囊的过程,从而对IBDV的致病性产生重要作用。
欧长波王秋霞张艳红黄明月余燕马金友魏小兵刘明成刘兴友
关键词:T细胞趋化因子趋化因子受体
ATGL在鸡胚出壳前后肝脏中的表达变化及延迟喂食的影响
2015年
研究旨在探索鸡胚出壳前后ATGL m RNA在肝脏中的表达变化及延迟喂食对刚出壳雏鸡ATGL m RNA表达的影响。Ross肉鸡受精蛋120个,分别于孵化的第15(E15)、18(E18)、21胚龄(E21)和出壳后24、48、72、96和120 h,收集鸡胚或雏鸡,采集肝脏,采用RT-PCR方法,检测鸡胚出壳前后ATGL在肝脏中的表达。出壳后剩余的雏鸡随机分为两组,一组正常饲养作对照,另一组饥饿72 h(正常饮水),然后开始喂食,分别在饥饿的0、24、48、72 h(F0、F24、F48、F72)和开始喂食的4、8、12、24、48 h(SF4、SF8、SF12、SF24、SF48)取6只雏鸡,采集肝脏,采用RT-PCR方法检测延迟喂食对雏鸡肝脏ATGL表达的影响。从E15~E18,肝脏中ATGL m RNA的表达量随着胚龄的增加迅速增加,E18达到最高,为2.52±1.06(P〈0.05);到E21出壳时,ATGL m RNA的表达量仅为E18的36.11%。鸡胚出壳后肝脏中ATGL m RNA的表达量持续下降,到出壳后24 h达到最低,为0.11±0.02(P〈0.05);出壳后48 h的表达量稍高于出壳时水平,而后逐渐接近于出壳水平并趋向稳定。延迟喂食24 h,肝脏ATGL m RNA的表达量显著高于对照组(P〈0.05)。而开始喂食12 h后,肝脏ATGL的表达量显著低于对照组(P〈0.05),继续喂食,ATGL m RNA的表达量上升。肝脏中ATGL m RNA的表达量随鸡胚和雏鸡的发育而发生变化,而且短时间的喂食变化对肝脏脂肪代谢有较大影响。
余燕吴世秀于之清欧长波王秋霞马金友
关键词:肝脏
有机酸在动物生产中应用的研究进展被引量:10
2016年
随着养殖业的集约化和规模化程度越来越高,动物源性食品和公共卫生安全等问题变得尤为突出。有机酸特别是酚酸类化合物,作为饲料添加剂和抑菌制剂被添加到动物的饲料中正逐步被广大畜牧兽医工作者所青睐。本文就有机酸(特别是酚酸类化合物)的作用机理、在动物生产上的应用以及影响作用效果的因素等方面进行综述,并对其研究前景进行展望。
欧长波王秋霞裴亚琼张艳红余燕马金友刘长忠刘兴友
关键词:有机酸动物生产添加剂
Ghrelin免疫阳性细胞在白来航鸡胸腺内的分布与定位被引量:2
2012年
Ghrelin最初是从哺乳动物胃组织中分离出来的一种具有28个氨基酸残基的生长激素促泌素受体的内源性配体[1]。随后,在脊椎动物的其它类群如鱼、牛蛙和鸡等动物中也分离出Ghrelin。尽管Ghrelin主要是胃肠道的产物,但在包括免疫器官在内的外周器官如胰腺、胎盘、肺、心脏、肾脏、甲状腺等均有表达[2],具有调节垂体分泌生长激素,调节食欲、能量平衡、胃肠功能、生殖功能和心血管功能等广泛的生物学功能。
余燕马金友徐之勇
关键词:GHRELIN白来航鸡免疫阳性细胞胸腺免疫器官
一种转化人参皂苷Rg<Sub>3</Sub>生产Rh<Sub>2</Sub>的米曲霉、生产方法及应用
本发明公开了一种转化人参皂苷Rg<Sub>3</Sub>生产Rh<Sub>2</Sub>的米曲霉、生产方法及应用,所述米曲霉保藏名称为米曲霉(Aspergillusoryzae)AS.mq01,保藏单位:中国典型培养物保...
李东霄马金友莫海珍常景玲华承伟吴羽晨张蕾
文献传递
混合废碱性电池制备锂离子电池正极材料的方法
以废碱性锌锰电池和废锂离子电池正极物质为原料,通过一定浓度的硝酸对其进行溶解,再向溶解液中加入相应硝酸盐调节钴、镍、锰金属离子比例。用氢氧化钠作为沉淀剂,通过共沉淀法制备氢氧化镍钴锰前驱体,经过滤,干燥后与一定量的碳酸锂...
杨理孔德川马金友王新生肖香珍苏晓
文献传递
IBDV感染雏鸡法氏囊和脾脏中抗病毒基因Mx的表达变化被引量:2
2016年
Mx蛋白是由干扰素诱导产生的在多种脊椎动物中发挥抗病毒作用的效应分子。为探究雏鸡感染传染性法氏囊病病毒(IBDV)后鸡抗病毒基因Mx m RNA在法氏囊和脾脏中的表达变化,采用IBDV感染雏鸡70只,分别于感染后0、24、72、120、168、192 h随机选取6只,收集法氏囊和脾脏,利用q RT-PCR技术检测IBDV感染后不同时间点鸡Mx m RNA表达变化。结果显示,雏鸡感染IBDV后,法氏囊和脾脏中Mx m RNA表达水平均极显著高于对照组(P<0.01),对照组各时间点之间几乎无变化;且随着感染时间延长,法氏囊和脾脏中Mx m RNA表达量呈先增高后降低的趋势,法氏囊和脾脏分别在72和24 h Mx表达量达到最高,是对照组的66.13和25.40倍。结果表明,法氏囊和脾脏中Mx的转录水平随着IBDV在法氏囊中的增殖而迅速升高,而IBDV减少后Mx的转录水平下降;脾脏中Mx对IBDV感染的转录水平变化比法氏囊更为快速。
陶换余燕刘晓晓刘婷宇张艳红徐之勇马金友
关键词:MX基因法氏囊脾脏
禽源趋化因子CCL4基因的表达及多克隆抗体的制备被引量:3
2020年
在禽源疾病发生发展过程中,趋化因子CCL4的作用尚不清楚。对克隆的禽源CCL4基因序列分析显示,其ORF包含270个碱基,编码90个氨基酸,与GenBank中登录的禽源CCL4序列完全一致;利用原核表达载体pET30a对CCL4的成熟肽部分进行表达,IPTG诱导后,进行SDS-PAGE电泳,结果与预期一致,在约11 ku处出现明显蛋白条带。使用经镍柱纯化获得的目的蛋白免疫家兔,制备多克隆抗体。经Western-blot检测,获得的抗体能与CCL4蛋白发生特异性反应。禽源CCL4蛋白的首次克隆、表达和纯化,以及抗CCL4蛋白多克隆抗体的制备,为进一步研究趋化因子CCL4在禽源疾病发生发展过程中的作用奠定了基础。
王秋霞王芳楚富茗魏小兵胡会龙刘兴友余燕张艳红马金友姜金庆欧长波
关键词:趋化因子禽源多克隆抗体
猪附红细胞体特异性PCR检测方法的建立被引量:3
2007年
从猪血中分离附红细胞体,提取其基因组DNA,用EcoRI对基因组DNA进行酶切,将酶切片段进行琼脂糖电泳,得到一个1.8 kb的DNA片段,根据DNA序列分析与GenBank已知基因比较和PCR方法确定该片段具有特异性,以该片段为模板进行PCR,并将其扩增产物与其它猪的其他细菌DNA扩增产物相比较,建立一种检测猪外周血中附红细胞体的特异性PCR检测方法,并通过斑点杂交试验检测该产物特异性,通过临床应用检验该法的适用性。结果表明:扩增产物大小为782 bp,其序列与已知附红细胞体序列同源性为100%,斑点杂交试验证实该产物为附红细胞体特异性产物,将该方法应用于检测10头临床症状典型的感染猪和10头健康猪的血液,所有感染和隐性带菌猪的PCR检测结果为阳性,健康猪为阴性。猪外周血中附红细胞体的特异性PCR检测方法适用于检测无临床症状的隐性带菌动物。
王承民王建永何宏轩刘丽艳谢红兵马金友陈金山赵月兰
关键词:附红细胞体PCR
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