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马培志

作品数:92 被引量:281H指数:8
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  • 2篇1998
  • 1篇1996
92 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
罗沙司他治疗非透析慢性肾脏病患者贫血的成本-效用分析被引量:7
2021年
目的:对罗沙司他治疗非透析慢性肾脏病(CKD)患者贫血进行药物经济学研究,为临床合理用药提供参考。方法:基于Markov模型,以国内医疗成本为成本数据,以国内外临床研究结果为疗效指标,利用Treeage软件模拟计算使用罗沙司他或安慰剂治疗非透析CKD患者贫血的质量调整生命年(QALY)及治疗成本,对比罗沙司他或安慰剂的成本效果,同时对成本、效用值进行单因素敏感度分析。结果:罗沙司他和安慰剂的总治疗成本分别为75710.93元和9972.88元,使用罗沙司他患者可获得的QALY为9.37,安慰剂组获得的QALY为8.67。增量成本效果比(ICER)分析显示,ICER为93911.5元/QALY,大于人均国民生产总值(GDP),小于3倍人均GDP。结论:单因素敏感度分析显示本研究结果稳定可靠。在我国目前经济形势下,罗沙司他治疗非透析CKD患者的贫血具有一定的成本-效用优势。
段虹飞孙俊马培志
关键词:贫血MARKOV模型
基于治疗药物监测的癫痫患者不规范用药现象分析和病例报道被引量:3
2021年
目的:分析报道癫痫患者不规范用药现象,提高临床医生识别能力,促使癫痫患者选择正确的就医途径。方法:收集2016年1月~2020年9月在本院进行治疗药物监测的21149例癫痫患者数据,对癫痫患者不规范用药现象进行分析和报道。结果:癫痫患者不规范用药情况主要有2种:一种是将常见抗癫痫药物加入自制的中草药制剂中;另一种是将常见抗癫痫药物伪装成“祖传秘方”。对癫痫疾病的认识不足和非法医学广告的虚假宣传,是癫痫患者及其家人上当受骗的主要原因。通过回顾性调查分析发现,个别患者甚至因此类不规范用药而发生不良反应。结论:癫痫患者不规范用药情况较为普遍,治疗药物监测是识别和解决此类问题的重要方法。严厉打击非法添加药物和非法医学广告,加强癫痫相关知识的普及,提高临床医生警惕性,及时纠正不规范用药问题,是有效避免癫痫患者因不正当就医而延误病情甚至发生严重不良后果的有力举措。
李巧艳刘明周孙俊赵宁民马培志
关键词:治疗药物监测癫痫不规范用药血药浓度
术前应用ELISA法筛查梅毒抗体的探讨
2007年
目的 探讨手术前梅毒抗体筛查方法 的选择。方法 比较6548例术前患者梅毒ELISA(双抗原夹心)法与RPR法的检测结果 ,并与TPPA结果 相对照。结果 RPR法检出阳性15例,检出率为0.23%,与TPPA符合率为80.0%(12/15),漏检率为71.4%(30/42),ELISA法检出阳性46例,检出率为0.70%,与TPPA符合率为91.3%(42/46),漏检率为0(0/42)。结论 RPR法无论在检出能力及阳性符合率方面均劣于ELISA法,所以宜采用ELISA法作为手术前输血的常规筛查方法 。
马培志孙长义
关键词:梅毒螺旋体酶联免疫凝集试验
维宁佳治疗老年肺炎患者时血药浓度与肾功能不全关系分析
2006年
目的探讨维宁佳治疗老年肺炎患者血药浓度与肾功能不全的关系。方法按患者肾功能不全程度分为4组。用维宁佳400 mg静脉滴注,测定用药前后肾功能指标及用药后不同时段的血药浓度,进行对比分析。结果4组患者血药浓度依肾功能不全程度而不同。肾小球滤过率(GFR)中度下降和重度下降组血药浓度随肾功能障碍加重而增大,但疗效下降(有效率分别为66.67%、52.94%)。结论老年肺炎患者合并中度GFR下降和重度下降患者应慎用该药。
马培志马利军
关键词:维宁佳老年肺炎血药浓度肾功能
血必净注射液静脉滴注致速发型过敏性休克2例被引量:1
2019年
1病例介绍病例1:患者,女,49岁,体质量57 kg。因子宫腺肌症于2018年3月19日收入妇科进行治疗,入院后积极完善相关检查,给予对症治疗。既往患有过敏性鼻炎10年余。于2018年3月22日13:50至17:50行全麻下经腹子宫肌瘤+子宫腺肌瘤剥除术+双侧输卵管切除术+盆腔子宫内膜异位病灶电灼术+肠粘连松解术。
刘银萍樊鹏利董玲芳祁献芳孙俊马培志
关键词:血必净注射液过敏性休克药品不良反应
基于Beers标准、STOPP/START标准及中国PIM标准对比研究河南省人民医院神经内科多重用药老年患者不适当用药情况被引量:7
2022年
目的比较Beers标准(2019版)、老年人不适当处方筛查工具(STOPP)/老年人处方遗漏筛查工具(START)标准(2014版)及中国老年人潜在不适当用药判断标准(中国PIM标准)对河南省人民医院神经内科老年多重用药患者不适当用药的异同。方法回顾性分析2019年河南省人民医院神经内科住院的老年患者医嘱,以3种标准为评价依据进行对比分析。结果纳入患者223例,依照中国PIM标准,审查出潜在不适当用药170例,其中高风险40例,低风险126例,疾病状态下潜在不适当用药4例;依照Beers标准,共审查出潜在不适当用药228例,其中避免使用的潜在不适当用药89例,与疾病状态相关的不适当用药10例,谨慎使用药物113例,非抗感染药物间相互作用15例及肾功不全使用非抗感染药物的警示病例1例;依据STOPP/START标准审查出潜在不适当用药109例,处方遗漏70例。结论各国标准均存在一定的优势和局限性,建议中国标准取长补短,在完善当前内容的同时,增加相互作用、联合用药等内容。
洪雪姣赵淑娟段虹飞王漪檬马培志
关键词:多重用药
怀庆山药对小鼠脑内单胺递质水平的影响被引量:12
1998年
目的:研究怀庆山药对小鼠脑内单胺递质水平的影响。方法:用利血平作为致虚因素复制近似脾气虚模型,测定怀庆山药水煎剂对小鼠脑内去甲肾上腺素(NE)、5羟色胺(5HT)含量的影响。结果:怀山药高剂量组能显著提高利血平化小鼠脑内NE,5HT的含量,分别为146,341ng/g,而低剂量组的结果(分别为122ng/g和322ng/g)与利血平组(101ng/g和278ng/g)比较无统计学意义(P>0.05)。
陈金秀高松颖马培志
关键词:脾气虚单胺神经递质山药
衣康酸功能化亲水毛细管电色谱整体柱及制备方法和应用
本发明提出了一种衣康酸功能化亲水毛细管电色谱整体柱及制备方法和应用,所述毛细管电色谱整体柱的固定相为:衣康酸、2‑丙烯酸‑2‑羟基‑1,3‑丙二酯、催化剂过硫酸铵在PEG 400和H<Sub>2</Sub>O中发生原位聚...
马培志毛振坤方凤琴陈金秀
阿哌沙班集中带量采购中选仿制药与原研药的临床疗效和安全性研究
2024年
目的:评价集中带量采购后阿哌沙班仿制药与原研药的临床疗效和安全性的差异,为国产仿制药上市后再评价提供真实世界的临床研究证据,也为临床医师和相关专业人员的用药选择提供证据支撑。方法:开展基于比较效果研究理念的多中心、大样本、真实世界的回顾性队列研究。选取2019年1月1日至2022年4月1日皖南医学院第一附属医院、广东省人民医院、河南省人民医院和西安交通大学附属第一医院信息系统数据库中使用阿哌沙班治疗的行髋关节或膝关节置换术或术后的成年患者临床数据。根据具体用药情况,将患者分为原研药组295例、仿制药1组641例和仿制药2组50例。比较两组患者的凝血酶原时间、国际标准化比值、活化部分凝血活酶时间和静脉血栓栓塞事件(VTE)发生率等相关疗效差异,天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、尿素、血尿酸和肌酐水平等安全性差异。结果:(1)疗效方面,治疗后,三组患者凝血酶原时间、国际标准化比值、活化部分凝血活酶时间和VTE发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)安全性方面,治疗后,三组患者AST、ALT、尿素、血尿酸和肌酐水平,以及相关不良反应发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:集中带量采购后阿哌沙班仿制药与原研药在疗效和安全性方面相当。
叶伍飞刘俊赖伟华马培志封卫毅栾家杰
关键词:阿哌沙班仿制药原研药疗效安全性
1例基于治疗药物监测干预伏立康唑药物相互作用分析被引量:1
2021年
伏立康唑是目前治疗侵袭性曲霉菌病的一线用药,该药既是细胞色素P450(cytochrome P450 proteins,CYP)2C9、2C19、3A4的底物也是其抑制剂,临床上与许多药物存在相互作用;而且已有大量研究表明CYP2C19基因多态性、性别、年龄等因素都会显著影响伏立康唑的血药浓度,因此临床使用伏立康唑需要进行治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)。本文通过对1例曲霉菌中枢感染患儿应用伏立康唑的监测与干预,探讨临床药师基于治疗药物监测在识别药物相互作用中发挥的作用。
冯静程东良史长松赵淑娟马培志
关键词:治疗药物监测药物相互作用伏立康唑苯巴比妥
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