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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇免疫
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  • 1篇多发性
  • 1篇多发性骨髓瘤
  • 1篇血小板减少性...

机构

  • 5篇呼和浩特市第...
  • 3篇内蒙古医学院...

作者

  • 7篇韩泽
  • 3篇包萃华
  • 2篇杨海平
  • 2篇乌兰
  • 2篇严智昌
  • 2篇白图克
  • 1篇张彦芳
  • 1篇乌云

传媒

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  • 2篇肿瘤预防与治...
  • 1篇内蒙古医学杂...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中国卫生标准...

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 1篇2010
  • 1篇2009
8 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
硼替佐米联合化疗与常规方案治疗多发性骨髓瘤的临床观察被引量:1
2016年
多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞的恶性肿瘤,好发于中老年,未经系统治疗,中位生存期为6个月,现对内蒙古医学院第三附属医院住院确诊的27例经正规治疗的MM患者进行回顾性疗效比较,以提高对本病的认识。
韩泽包萃华乌云
关键词:硼替佐米多发性骨髓瘤联合化疗轻链血液科
重组人血小板生成素联合地塞米松治疗初诊免疫性血小板减少症临床疗效分析被引量:7
2020年
目的探讨重组人血小板生成素联合地塞米松与单药地塞米松在治疗免疫性血小板减少症中的疗效及不良反应。方法选取我院2015年1月至2019年1月我科收治的初诊免疫性血小板减少症患者52例,根据患者用药情况分为实验组和对照组,实验组给予重组人血小板生成素联合地塞米松,对照组给予地塞米松单药治疗,对比两组的疗效、反应时间、安全性和不良反应。结果两组患者第14、30、90日,实验组患者的血小板水平高于对照组,180 d,两组的血小板水平无明显差异。实验组不良反应明显低于对照组。结论重组人血小板生成素联合地塞米松较单药地塞米松治疗,患者的反应快,不良反应少,值得临床推广。
韩泽
关键词:重组人血小板生成素地塞米松
IL-23、Th17及CCL-20的表达与原发性免疫性血小板减少症之间的关系被引量:2
2020年
目的检测成人原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血Th17、IL-23、CCL-20的细胞比,以期为ITP的细胞免疫提供治疗依据。方法选取2017年5月至2019年2月本院的成人ITP患者45例作为ITP组,同期健康成人45例作为正常对照组。采用流式细胞术检测辅助性T细胞17(Th17)细胞百分比,ELISA法检测白介素-23(IL-23)、人巨噬细胞炎性蛋白3a(CCL-20),分析成人ITP患者外周血Th17、IL-23细胞比例变化与其受体CCL-20的相关性及与疾病发生的关系。结果 ITP患者Th17、IL-23、CCL-20比例高于对照组。结论外周血中Th17、IL-23、CCL-20比例失衡与成人ITP患者的发病有关。
包萃华乌兰杨海平白图克戴玉赵敬泽韩泽刘大海王琦
关键词:原发性免疫性血小板减少症辅助性T细胞17白介素-23
分析沙利度胺联合常规化疗治疗急性白血病的疗效被引量:7
2016年
目的分析在急性白血病治疗中联合应用沙利度胺与常规化疗的疗效。方法 70例白血病患者,随机分为观察组与对照组,各35例。对照组实施常规化疗,观察组在对照组基础上给予沙利度胺治疗,观察并比较两组疗效。结果观察组治疗总有效率为85.7%,高于对照组的62.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)水平均有下降,且观察组下降幅度明显大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均有不同程度的恶心、呕吐,骨髓抑制等不良反应发生。结论在急性白血病治疗中联合应用常规化疗方案与沙利度胺能够实现良好的临床疗效,使患者病情得到有效缓解。
韩泽
关键词:急性白血病沙利度胺疗效
弥漫大B细胞淋巴瘤原发部位和预后与免疫分型的相关性研究被引量:2
2009年
目的:探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)原发部位和临床预后与免疫分型的关系。方法:收集经病理证实的DLBCL病检存档石蜡包埋组织标本53例,应用组织芯片免疫组化方法通过测定CD10、BCL-6和MUM1的表达,将DLBCL分为GCB型和non-GCB型。结果:经免疫学分型后,GCB型占45.3%(24/53),non-GCB型占54.7%(29/53);原发于淋巴结内23例,其中GCB型14例,non-GCB型9例;原发于淋巴结外30例,GCB型占10例,低于淋巴结内组中所占的比例,二者的差异有统计学意义(P<0.05);完全缓解(CR)的DLBCL患者中,GCB型17例,Non-GCB型12例,两种分型的缓解率有显著性差异(P<0.05);生存分析显示GCB型患者与non-GCB型存在明显的差异,GCB患者的生存期长于non-GCB患者。结论:53例DLBCL中,non-GCB型DLBCL在结外的发生率显著高于结内,原发于结外患者多数为non-GCB型;GCB型DLBCL患者的预后明显优于non-GCB型。
韩泽严智昌张彦芳
关键词:DLBCL原发部位预后
CD10、Bcl-6、MUM1的表达与弥漫大B细胞淋巴瘤预后的关系被引量:1
2010年
弥漫大B细胞淋巴瘤(diffused large B cell lym-plaoma,DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)中最大的一个亚群,是成人最常见的NHL[1],约占NHL总数的30%~40%[2].在WHO关于淋巴系统肿瘤的分类[3]中,DLBCL被定义为:B细胞起源的,有大的肿瘤细胞,具有侵袭性临床表现,需要高效力化疗的一组恶性淋巴瘤,这类肿瘤发生于淋巴结内或结外,可原发或继发于其他低度恶性淋巴瘤的演进[4].
韩泽严智昌
关键词:CD10BCL-6MUM1预后组织芯片
免疫因子的表达与原发免疫性血小板减少症的关系被引量:1
2019年
目的检测成人免疫性血小板减少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura,ITP)患者外周血Th17、CD4^+CD25^+CD127^-Treg、IL23、CCL20的细胞比。方法选取本院及内蒙古医科大学第三附属医院就诊的成人ITP患者45例作为ITP组,选取同期健康成人45例作为对照组。采用流式细胞术检测Th17、CD4^+CD25^+CD127^-Treg细胞百分比,ELISA法检测IL-23,CCL20,分析成人ITP患者外周血TH17、IL23和CD4^+CD25^+CD127^-Treg细胞比例变化与其受体CCL20的相关性及与疾病发生的关系。结果ITP患者外周血细胞中Th17细胞比例及IL-23、CCL-20细胞因子水平高于对照组,CD8L-1+T细胞、CD4^+CD25^+CD127^-细胞比例低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论ITP组患者Th17、IL23、CCL20比例较高,外周血CD4^+CD25^+CD127^-Treg细胞比例较低。外周血中Th17、IL23、CCL20和CD4^+CD25^+CD127^-Treg细胞比例失衡与成人ITP患者的发病有关。
包萃华乌兰杨海平白图克戴玉赵敬泽韩泽刘大海王琦
关键词:免疫性血小板减少性紫癜CCL20
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