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韩巍

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:哈尔滨医科大学附属第四医院更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇寡核苷酸
  • 4篇核苷酸
  • 4篇反义
  • 4篇反义寡核苷酸
  • 3篇MDM2
  • 2篇动力学
  • 2篇动力学研究
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇放射性
  • 1篇血管
  • 1篇血管平滑肌
  • 1篇血管平滑肌细...
  • 1篇脂质体
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇平滑肌
  • 1篇平滑肌细胞
  • 1篇显像

机构

  • 4篇哈尔滨医科大...
  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 4篇韩巍
  • 4篇赵长久
  • 4篇付鹏
  • 3篇姜廷军
  • 2篇李忠源
  • 2篇盛云霞
  • 1篇尹雪松

传媒

  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇中华核医学杂...
  • 1篇中国临床医学...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 2篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
MDM2反义寡核苷酸的^(99)Tc^m标记及在乳腺癌细胞中的摄取动力学研究被引量:2
2007年
目的:研究放射性核素99Tcm标记MDM2(小鼠双微体扩增基因)反义寡核苷酸(ASON)的方法及在乳腺癌细胞中的摄取动力学,探讨用于乳腺癌反义显像的可能性。方法:人工合成一段针对MDM2 mRNA的ASON及错义寡核苷酸(ASONM),以HYNIC作为双功能螯合剂进行99Tcm标记,检测标记物的标记率,放化纯及反义探针与互补正义寡核苷酸(SON)的结合能力。不同时间检测脂质体2000包裹的探针在乳腺癌细胞中的摄取和清除情况,并与未经脂质体2000包裹的探针在乳腺癌细胞中的摄取及清除情况比较。结果:ASON的标记率为(57.2±2.98)%(n=5),ASONM的标记率为(56.3±3.01)%(n=5),经纯化后放化纯达95%以上,且反义探针仍保持与互补链的结合能力。22℃条件下,MCF-7细胞对脂质体2000包裹的反义探针和错义探针的摄取峰值分别为(34.62±2.91)%和(14.57±1.62)%,反义探针的摄取峰值明显高于错义探针的摄取峰值,但反义探针的清除率低于错义探针的清除率。脂质体2000包裹探针的摄取率高于未经脂质体2000包裹的探针的摄取率。结论:在双功能螯合剂HYNIC的作用下,寡核苷酸能成功地得到标记,脂质体2000包裹的反义探针能被代谢旺盛MCF-7细胞特异性摄取,有望被进一步用于乳腺癌反义显像的研究。
付鹏赵长久韩巍姜廷军
关键词:放射性同位素
MDM2反义寡核苷酸的99Tcm标记及其对目的基因表达的影响
目的:研究放射性核素Tc 标记 MDM2(小鼠双微体扩增基因)反义寡核苷酸的方法及对目的基因表达的影响,探讨用于乳腺癌反义显像的可能性。方法以联肼尼克酰胺(HYNIC)为螯合物对反义、错义寡核苷酸(ASONM)进行Tc ...
付鹏赵长久韩巍姜廷军盛云霞李忠源
文献传递
小鼠双微体扩增基因反义寡核苷酸在血管平滑肌细胞中的摄取动力学研究被引量:1
2011年
目的研究小鼠双微体扩增基因(mouse double minute 2,mdm2)反义寡核苷酸(antisense oli-gonucleotide,ASON)在血管平滑肌细胞中的摄取动力学,探讨mdm2反义寡核苷酸包埋支架防治支架内再狭窄的可行性。方法人工合成一段针对mdm2 mRNA的反义寡核苷酸,以肼基尼古酰胺(HYNIC)作为双功能螯合剂进行99 Tcm标记,以脂质体包裹99 Tcm标记的ASON,不同时间检测脂质体包裹的ASON在血管平滑肌细胞中的摄取和清除情况,并与未经脂质体包裹的ASON在平滑肌细胞中的摄取及清除情况比较。结果 ASON的标记率为(52.30±2.03)%,经纯化后放化纯达95%以上。平滑肌细胞对脂质体包裹的ASON的摄取峰值为(48.22±2.39)%,且明显高于未经脂质体包裹的ASON,脂质体包裹的ASON的清除率在各时间点均低于未经脂质体包裹的ASON。结论 mdm2的反义寡核苷酸经脂质体包裹后,平滑肌细胞对反义寡核苷酸能达到较大的摄取比率,清除较缓慢。mdm2反义寡核苷酸有望被进一步应用于药洗脱支架研究。
付鹏韩巍姜廷军赵长久尹雪松
关键词:平滑肌细胞寡核苷酸脂质体
^(99)Tc^m标记MDM2反义寡核苷酸的实验研究被引量:5
2007年
目的研究^(99)Tc^m 标记小鼠双微体扩增基因(MDM2)mRNA 的反义寡核苷酸(ASON)显像诊断乳腺癌的价值。方法以联肼尼克酰胺(HYNIC)为螯合物对 ASON、错义寡核苷酸(ASONM)进行^(99)Tc^m 标记,检测标记率、放化纯及其与互补正义链(SON)的结合能力。阳离子脂质体(lipofectamine 2000)包裹反义探针及错义探针转染人乳腺癌细胞(MCF-7),通过 RT-PCR 和 West-ern-blotting 法观察乳腺癌细胞 MDM2 mRNA 和蛋白表达。建立荷人乳腺癌 MCF-7裸鼠肿瘤模型,分别进行体内分布和肿瘤显像研究。结果 ASON 的标记率为(57.2±2.98)%(n=5),ASONM 的标记率为(56.3±3.01)%(n=5),经纯化后放化纯可达95%以上,且仍保持与互补链的结合能力。不同浓度反义探针作用于乳腺癌细胞24 h 后,各浓度组 MDM2 mRNA 和蛋白的表达量差异均有统计学意义(P<0.01),而错义探针对 MDM2 mRNA 和蛋白的表达没有明显影响。体内分布显示,反义及错义探针主要经肝、肾排泄,注射反义探针后,肿瘤/血液和肿瘤/骨骼肌放射性比值随时间的推移而增加。注射反义探针后1 h 肿瘤显影,肿瘤/对侧肢体放射性比值随时间推移而增加,各时间点错义探针在肿瘤内的聚集量均明显少于反义探针,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 ^(99)Tc^m 标记的MDM2 ASON 可在荷人乳腺癌 MCF-7裸鼠肿瘤模型的肿瘤组织中特异性聚集,为乳腺癌的特异性诊断提供了一种可能的新方法。
赵长久付鹏盛云霞韩巍李忠源
关键词:基因扩增放射性核素显像
共1页<1>
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