靳振江
- 作品数：9 被引量：11H指数：1
- 供职机构：广西大学更多>>
- 发文基金：国际科技合作重点项目计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学自然科学总论更多>>
- 堆肥未培养微生物的纤维素酶基因的克隆
- 纤维素酶是能将纤维素转化成葡萄糖的一系列酶的总称,包括三类酶即内切—β—1,4—葡聚糖酶(endo-β-1,4-glucanase,EC 3.2,1.4)、外切葡聚糖酶(exoglucanase,又叫纤维二糖水解酶cel...
- 庞浩靳振江张鹏李诚斌段承杰唐纪良冯家勋
- 文献传递
- 一种编码糖基水解酶家族9的纤维素酶的基因及其应用
- 本发明涉及一种编码纤维素酶的基因umcel9A，其特征在于含有SEQID NO：2的核苷酸序列或其同源序列，其中所述同源序列具有与SEQ ID NO：2的核苷酸序列80％以上的同源性。本发明还涉及该基因编码的纤维素酶(S...
- 冯家勋庞浩张鹏靳振江李诚斌段承杰唐纪良
- 文献传递
- 一种编码糖基水解酶家族5的纤维素酶的基因及其应用
- 本发明涉及一种编码纤维素酶的基因umcel5A，其特征在于含有SEQID NO：2的核苷酸序列或其同源序列，其中所述同源序列具有与SEQID NO：2的核苷酸序列80％以上的同源性。本发明还涉及该基因编码的纤维素酶(SE...
- 冯家勋段承杰庞浩靳振江张鹏封毅许跃强唐纪良
- 文献传递
- 堆肥未培养细菌的宏基因组文库构建及新的木聚糖酶基因的克隆和鉴定被引量：11
- 2005年
- 从自制堆肥样品中提取未培养细菌的总DNA,用柯斯质粒pW EB∷TNC为载体构建宏基因组文库,对文库进行筛选获得表达木聚糖酶活性的克隆,再进行亚克隆、测序分析以及B lastx搜索G enB ank分析木聚糖酶基因。结果构建得到一个包含约5万个克隆的宏基因组文库,文库中外源DNA总容量约为1.8×106kb,获得2个表达木聚糖酶活性的克隆:pGXN 1050和pGXN 1051,鉴定分析表明:pGXN 1050上潜在的木聚糖酶基因um xyn 11A具1个771bp的ORF(Open R ead ing F ram e),可编码含257个氨基酸的蛋白质,所编码产物与混合纤维弧菌(C ellv ibr io m ix tus)的内切-1,4-β-木聚糖酶(G enB ank索引号Z48925.1)的氨基酸序列有46%的一致性和57%的相似性;pGXN 1051上潜在的木聚糖酶基因um xyn 11B具一个723bp的ORF,可编码含241个氨基酸的蛋白质,编码产物与混合纤维弧菌的内切-1,4-β-木聚糖酶(G enB ank索引号Z48925.1)的氨基酸序列有73%的一致性和80%的相似性。木聚糖酶Um xyn11A和Um xyn11B都属于糖基水解酶家族11的成员。
- 张鹏段承杰庞浩封毅靳振江许跃强莫新春唐纪良冯家勋
- 关键词：细菌宏基因组文库木聚糖酶基因
- 一种纤维素酶及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种纤维素酶及其编码基因与应用。本发明提供的一种纤维素酶，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：2；2)将序列表中SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的...
- 冯家勋段承杰靳振江许跃强庞浩张鹏封毅唐纪良
- 文献传递
- 一种编码糖基水解酶家族9的纤维素酶的基因及其应用
- 本发明涉及一种编码纤维素酶的基因umcel9A，其特征在于含有SEQID NO：2的核苷酸序列或其同源序列，其中所述同源序列具有与SEQ ID NO：2的核苷酸序列80%以上的同源性。本发明还涉及该基因编码的纤维素酶(S...
- 冯家勋庞浩张鹏靳振江李诚斌段承杰唐纪良
- 文献传递
- 一种编码糖基水解酶家族5的纤维素酶的基因及其应用
- 本发明涉及一种编码纤维素酶的基因umcel5A，其特征在于含有SEQID NO：2的核苷酸序列或其同源序列，其中所述同源序列具有与SEQ ID NO：2的核苷酸序列80%以上的同源性。本发明还涉及该基因编码的纤维素酶(S...
- 冯家勋段承杰庞浩靳振江张鹏封毅许跃强唐纪良
- 文献传递
- 一种纤维素酶及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种纤维素酶及其编码基因与应用。本发明提供的一种纤维素酶，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：2；2)将序列表中SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的...
- 冯家勋段承杰靳振江许跃强庞浩张鹏封毅唐纪良
- 文献传递
