陈桂信
- 作品数：131 被引量：710H指数：15
- 供职机构：福建农林大学园艺学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福州市科技计划项目引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 植物生长调节剂对王官溪蜜柚汁胞粒化的影响被引量：42
- 1998年
- 以８～１０年生王官溪蜜柚（土柚砧）为试材，分别在盛花期、幼果期、果实膨大期以及采后贮藏期，采用植物生长调节剂ＮＡＡ、ＩＡＡ、ＧＡ３、２，４－Ｄ、ＢＡ、ＫＴ、ＰＰ３３３喷布（或洗果）处理，观察了上述植物生长调节剂对汁胞粒化的影响．试验结果表明，上述植物生长调节剂对汁胞粒化均产生了不同程度的影响．在花期和幼果期喷布ＫＴ、２，４－Ｄ、ＮＡＡ明显地抑制了汁胞粒化的发生和发展；用ＧＡ３在果实膨大期喷布或采后洗果有促进粒化作用的趋势．
- 潘东明陈桂信郑国华郑国华佘文琴
- 关键词：植物生长调节剂汁胞粒化GUAN溪蜜柚
- 果树核DNA提取、目的基因分离与克隆技术研究进展被引量：29
- 2002年
- 介绍了果树核 DNA的提取及目的基因分离的研究方法 ,并对核 DNA的几种主要提取方法的优缺点进行比较 。
- 陈桂信潘东明吕柳新王凤华赖钟雄
- 关键词：果树核DNA目的基因克隆
- 卡特兰(Cattleya.Labiata)的离体快繁初探被引量：5
- 2001年
- 本试验以卡特兰试管苗茎段为外植体 ,首次报道用EDTA处理外植体并通过调整培养基的 pH值 ,以及在培养基中加入PVP以减轻外植体褐变。并研究了不同接种方式和不同激素配比对原球茎增殖的影响 。
- 张丽梅陈钟佃陈菁瑛王木善陈桂信赖钟雄
- 关键词：卡特兰离体快繁技术培养基接种方式
- 茉莉花萜类合成酶基因JsTPS的克隆及其表达分析被引量：17
- 2016年
- 以双瓣茉莉花[Jasminum sambac(L.)Ait]花瓣为材料,采用RT-PCR和RACE技术相结合的方法,克隆了萜类合成酶基因(Js TPS)的全长cDNA,该cDNA全长为1 884 bp,其中ORF为1 491 bp,编码496个氨基酸的蛋白,分子量56 989.7 D,与原核表达结果一致。序列分析结果表明,该基因编码的氨基酸序列与油橄榄(Olea europaea)的TPS2具有75%的同源性,同属于α-Farnesene synthase分支。采用荧光定量PCR技术检测Js TPS在茉莉花开放过程中的表达量变化,结果表明,表达量在未开放时(18:00)最低,在半开放时(22:00)达到最高。
- 俞滢陈丹孙君吕恃衡陈桂信叶乃兴
- 关键词：茉莉花实时荧光定量PCR原核表达
- 油木奈成熟胚愈伤组织的诱导与保持被引量：1
- 2006年
- 以油木奈成熟胚为材料,对愈伤组织的诱导和保持进行了初步研究。结果表明:以WPM为基本培养基,当2,4-D浓度为2.0 mg.L-1时,成熟胚的诱导率最高,达73.54%;以MS为基本培养基,KT浓度一定时,2,4-D浓度为1.0 mg.L-1时,愈伤组织保持的效果较好。
- 刘杰俊陈露薇黄伟明陈桂信潘东明
- 关键词：成熟胚愈伤组织
- 红绵蜜柚和三红蜜柚的园艺性状与丰产优质栽培技术被引量：4
- 2020年
- 红绵蜜柚和三红蜜柚是分别由琯溪蜜柚的芽变一代和芽变二代单株选育成功的柚新品种。该文概要介绍了这两个新品种的主要园艺性状,并总结了近10多年来在丰产优质栽培方面的研究成果,可为广大种植者提供参考。
- 潘鹤立潘腾飞佘文琴郭志雄陈桂信陈源潘东明
- 关键词：园艺性状栽培技术
- 花卉香味基因工程研究进展被引量：2
- 2006年
- 概述了花卉香味基因工程研究进展以及产生短链醛和醇的脂氢过氧化物酶分子生物学研究现状,提出了脂氢过氧化物酶基因可以应用于花卉香味的改良。
- 郭凤芝冯会姜翠翠陈桂信佘文琴夏海武潘东明
- 关键词：基因
- 叶片中烯脂酰-CoA还原酶基因PsECR的筛选及其启动子的克隆表达分析被引量：1
- 2014年
- 【目的】探讨ECR基因在调控蜡质形成过程中分子机制及其启动子的克隆和功能,为其抗病机理研究和基因表达调控模式研究奠定基础。【方法】从已构建好的5个不同生长发育时期叶片的均一化全长cDNA文库中分离得到了一个烯脂酰-CoA还原酶(ECR)基因,命名为PsECR,然后,根据其序列设计引物,采用Genome Walking方法从基因组DNA中分离获得PsECR基因上游的启动子序列,命名为PsECRp。【结果】PsECR序列分析结果表明,该基因的cDNA全长为1 717 bp,5′非翻译区长447 bp,3’非翻译区长337 bp,开放阅读框(ORF)为933 bp,编码311个氨基酸。通过蛋白质序列对比发现PsECR与蔷薇科植物苹果的ECR蛋白质同源性达到93%,荧光定量PCR分析表明,PsECR在幼叶、老叶中的表达量相对其他3个时期明显最低,而叶芽、展开叶、成熟叶中表达量处于同一水平。将得到的PsECRp序列用在线软件plantcare和plant分析表明,该序列除含有启动基本元件,如TATA-Box、CAATBox外,还含有2个防御相关元件(MYB1LEPR)、2个抗病响应元件(BIHD10S)、1个病原菌应答元件(W-Box)、1个真菌诱导反应元件(Box-w1)、2个茉莉酸甲酯响应元件(CGTCA-motif)、1个响应逆境胁迫富TC的重复序列(TCrich repeats)等响应元件。【结论】筛选得到了PsECR基因全长序列,对该基因在叶片的不同生长发育过程中的动态表达分析显示,PsECR基因可能参与叶片蜡质合成的调控。由获得的PsECRp启动子的序列分析表明,可以推测ECR在植物应答抵抗病原菌和逆境胁迫方面起着非常重要的作用。
- 赵利陈桂信王玉珍吕恃衡潘东明姜翠翠
- 关键词：全长CDNA启动子调控元件
- 叶片β-羟脂酰-CoA脱水酶(HCD)基因全长cDNA的分离与表达研究
- 2014年
- 以(Prunus salicina Lindl.var.cordataJ.Y.Zhangetal)5个不同生长发育时期叶片为试材,根据已构建的5个不同生长发育时期叶片的均一化全长cDNA文库,分离得到了一个羟脂酰-CoA脱水酶(HCD)基因,命名为PsHCD。对PsHCD基因生物信息进行分析,同时利用Real-time PCR检测PsHCD基因在叶片中5个不同生长发育时期的表达量。结果表明:该基因的cDNA开放阅读框编码区为第322个核苷酸到第987个核苷酸,编码221个氨基酸残基,5′UTR长度为321bp,3′UTR长度为156bp。利用TMHMM server软件分析,该基因编码的蛋白质有4个跨膜区域,PSORTⅡPrediction软件分析推测,亚细胞定位于内质网、微体和溶酶体中。实时荧光定量PCR结果表明,PsHCD的表达量随着叶片生长逐渐升高,在展开叶时达到最高峰,在幼叶到成熟叶时处于一种稳定水平,随后降低,老叶表达量最低。
- 赵利王玉珍吕恃衡潘东明姜翠翠陈桂信
- 关键词：全长CDNA
- 龙眼梅PGIP cDNA的克隆及序列分析
- 本文以龙眼梅(PrunusmumeSieb.Longyan)RNA为模板,进行RT-PCR,定向克隆PGIP基因.对PCR扩增的目的片段用1﹪琼脂糖凝胶电泳检测后,进行回收、转化,通过蓝自斑筛选挑取白色菌落,进行菌液PC...
- 王家福朱春林陈桂信潘东明
- 关键词：基因克隆
- 文献传递
