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郝杰: 作品数：13 被引量：40H指数：4; 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

Aβ_(1-42)诱导U251细胞趋化因子RANTES的研究被引量：4: 2009年; 目的探讨β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)体外诱导人神经胶质瘤细胞(U251)细胞炎性反应的分子学机制。方法U251细胞经常规去血清培养,采用终浓度为0.2～4.0μmol/L Aβ1-42处理U251细胞24 h,以四唑盐比色(MTT)法测定细胞存活率;2μmol/L Aβ1-42处理U251细胞12、24、36、48 h后,采用硝酸还原酶法检测一氧化氮(NO)含量;采用双抗体夹心ELISA法测定细胞RANTES蛋白表达水平;免疫细胞化学染色法检测NF-κB和STAT1的表达。结果随着Aβ1-42剂量的增加,细胞的存活率降低(P<0.05);用2μmol/L Aβ1-42处理U251细胞12、24、36、48 h,结果显示NO的生成于24 h达高峰,此后逐渐下降;同浓度Aβ1-42处理U251细胞24 h后,RANTES的表达增加4倍(P<0.01);2μmol/L Aβ1-42刺激U251细胞24 h后细胞内NF-κB P65和STAT1从胞浆移至胞核且表达明显。结论Aβ1-42降低体外培养的U251细胞存活率,诱导NO和RANTES的释放,提示Aβ1-42诱导的U251细胞趋化因子RANTES产生可能与NF-κB和STAT1的活化有关。; 郝杰王沼丹杨云霞; 关键词：AΒ1-42 U251细胞 RANTES STAT1

柚皮苷抑制人炎性趋化因子RANTES产生的研究: 目的:研究柚皮苷对体外培养皮肤角质形成细胞HaCaT细胞TNF-α和IFN-γ诱导性产生炎性趋化因子RANTES的影响,并探讨其初步的作用机制。方法:MTT比色法观察柚皮苷对细胞增殖的影响。采用ELISA测定细胞培养上清...; 郝杰刘辽; 文献传递

重组人表皮细胞生长因子对人皮肤细胞增殖作用的研究被引量：13: 2008年; 目的：观察重组人表皮生长因子（recombinant human epidermal growth factor，rhEGF）对人表皮细胞增殖的变化。方法：运用包皮环切术后收集培养角质细胞，不同浓度的重组人表皮细胞生长因子处理细胞，MTT法测细胞生长率；流式细胞仪检测细胞周期以及蛋白的表达。结果：5～10ng·ml^-1重组人表皮细胞生长因子可促进人表皮细胞细胞生长。流式细胞仪检测10ng·ml^-1重组人表皮细胞生长因子处理后细胞增殖明显，S和G2／M期细胞数明显增加。结论：重组人表皮细胞生长因子可促进细胞生长以及切口愈合。; 刘云召郝杰赵洪文杨云霞; 关键词：重组人表皮细胞生长因子人表皮细胞增殖

黄酮类化合物柚皮苷抑制HaCaT细胞RANTES产生的研究被引量：4: 2008年; 目的:分析肿瘤坏死因子α(TNF-α)和γ干扰素(IFN-γ)是否诱导体外培养角质形成细胞株HaCaT产生趋化因子RANTES,了解柚皮苷是否影响TNF-α和IFN-γ对合成RANTES的诱导作用。方法:TNF-α和IFN-γ刺激培养的HaCaT细胞,应用定量RT-PCR方法测定RANTES的mRNA表达,应用ELISA方法测定上清液中RANTES。结果:正常培养HaCaT细胞RANTES微弱表达,TNF-α和IFN-γ刺激使HaCaT细胞RANTES的mRNA表达与分泌量显著增加。柚皮苷0.5,0.25mmol.L-1能抑制TNF-α和IFN-γ诱导的RANTES分泌。结论:柚皮苷可抑制TNF-α和IFN-γ引起的HaCaT细胞分泌RANTES。; 刘辽郝杰杨云霞; 关键词：柚皮苷 RANTES HACAT细胞

重组人表皮生长因子加速皮肤创伤修复的实验研究被引量：13: 2006年; 目的:观察局部应用重组人表皮生长因子(recombinedhumanepidermalgrowthfactor,rhEGF)对大鼠皮肤深Ⅱ度烫伤以及家兔皮肤切割伤愈合有无促进作用。方法:建立约10%的大鼠烫伤面积和长约10cm家兔切割伤后,测定给不同剂量的rhEGF治疗后不同时间的烫伤创面愈合面积,创伤组织的病理组织学以及测定愈合时间来观察rhEGF对皮肤创伤的治疗作用。结果:rhEGF小、中、大剂量(每cm2创面200IU,400IU,800IU)可以缩短大鼠皮肤深Ⅱ度烫伤和家兔皮肤切割伤愈合的时间,同一时间内大鼠烫伤愈合面积高于对照组,同时还可以增加表皮细胞和毛细血管的增生,三个剂量之间未见明显的剂量依赖性。结论:局部应用rhEGF可以促进实验性皮肤创伤愈合。; 郝杰彭波杨云霞包旭朱玲冯云范爱兰; 关键词：重组人表皮细胞生长因子烫伤切割伤愈合

芬特明片剂含量以及溶出度样品含量的反相HPLC测定: 2007年; 目的:用反相HPLC测定方法检测芬特明片剂的含量和溶出度。方法:Capcell-pakC18色谱柱,甲醇为流动相,检测波长为254nm,流速1.0ml.min-1,以咖啡因作为内标计算含量。Capcell-pakC18色谱柱,甲醇/辛烷磺酸钠离子溶液作为流动相,检测波长为208nm,流速1.0ml.min-1,外标法计算溶出度。结果:含量试验线性范围为:18.75～300mg.100ml-1,r=0.9999,回收率为100.06%,RSD为0.22%。溶出度线性范围为:1～16mg.100ml-1,r=0.9999。结论:该条件下反相HPLC测定芬特明片剂的含量、溶出度药物含量测定方法快速简便,结果满意。; 彭波郝杰刘辽杨云霞; 关键词：RP-HPLC 溶出度

重组人表皮生长因子加速皮肤创伤修复的实验研究被引量：2: 2009年; 目的:观察局部应用重组人表皮生长因子(recombined human epidermal growth factor,rhEGF)对大鼠皮肤深Ⅱ度烫伤以及家兔皮肤切割伤愈合有无促进作用。方法:建立约10的大鼠烫伤面积和长约10cm家兔切割伤后,测定给不同剂量的rhEGF治疗后不同时间的烫伤创面愈合面积,创伤组织的病理组织学以及测定愈合时间来观察rhEGF对皮肤创伤的治疗作用。结果:rhEGF小、中、大剂量(每cm_2创面200IU,400IU,800IU)可以缩短大鼠皮肤深Ⅱ度烫伤和家兔皮肤切割伤愈合的时间,同一时间内大鼠烫伤愈合面积高于对照组,同时还可以增加表皮细胞和毛细血管的增生,三个剂量之间未见明显的剂量依赖性。; 郝杰彭波杨云霞包旭朱玲冯云范爱兰; 关键词：重组人表皮细胞生长因子烫伤切割伤愈合

Aβ1-42诱导U251细胞趋化因子RANTES表达的研究: 目的:探讨β淀粉样蛋白1-42(Aβ)诱导体外U251细胞炎性反应的分子学机制。方法:采用终浓度为0.2～4μmol/LAβ处理U251细胞24h,以四唑盐比色法测定细胞存活率;U251细胞经常规去血清培养,采用硝酸还原...; 杨云霞郝杰王沼丹; 文献传递

Aβ1-42诱导U251细胞趋化因子RANTES表达的研究: 2009年; 目的：探讨β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）诱导体外U251细胞炎性反应的分子学机制。方法：采用终浓度为0．2-4μmol／LAβ1-42处理U251细胞24h，以四唑盐比色法测定细胞存活率；U251细胞经常规去血清培养，采用硝酸还原酶法检测一氧化氮含量；采用双抗体夹心ELISA法测定细胞RANTES蛋白表达水平；以免疫细胞化学染色法检测NF—KB和STAT1的表达。; 杨云霞郝杰王沼丹; 关键词：RANTES表达 U251细胞 AΒ1-42 细胞趋化因子免疫细胞化学染色法