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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇血压
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  • 3篇大肠
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  • 2篇受体阻断剂
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机构

  • 6篇天津医科大学
  • 2篇天津市肿瘤医...
  • 1篇山西医科大学
  • 1篇山西省人民医...
  • 1篇天津市泌尿外...

作者

  • 9篇郑宏刚
  • 5篇孙保存
  • 3篇赵秀兰
  • 3篇杨玉清
  • 2篇戚红
  • 2篇王展宏
  • 2篇张诗武
  • 2篇丁红叶
  • 2篇古强
  • 2篇臧凤琳
  • 2篇王欣
  • 1篇张彤
  • 1篇范志强
  • 1篇郭峰
  • 1篇徐勇
  • 1篇刘冉录
  • 1篇刘秉乾
  • 1篇孙建涛

传媒

  • 2篇诊断病理学杂...
  • 1篇山西医药杂志
  • 1篇天津医药
  • 1篇天津医科大学...

年份

  • 1篇2007
  • 6篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2000
11 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
Survivin和PTEN蛋白在膀胱癌中的表达及意义被引量:3
2006年
目的:探讨Survivin和PTEN蛋白在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达及意义。方法:利用免疫组织化学方法,检测53例BTCC中Survivin和PTEN蛋白的表达。结果:Survivin和PTEN蛋白在不同病理分级和临床分期的BTCC中的表达有显著性差异。Survivin和PTEN蛋白在53例BTCC中的阳性表达分别为60.4%和58.5%。Survivin的阳性表达随着BTCC病理分级和临床分期的升高而增高。PTEN的阳性表达率随着肿瘤的病理分级和临床分期的升高而降低。Survivin和PTEN两者之间在BTCC中的表达亦有显著性差异。结论:Survivin和PTEN的表达与BTCC的生物学行为关系密切。Survivin的阳性表达与BTCC的恶性程度呈正相关,PTEN的阳性表达与BTCC的恶性程度呈负相关;Survivin和PTEN可协同参与膀胱癌的生物学行为。
范志强徐勇孙建涛郑宏刚张彤刘秉乾郭峰刘冉录
关键词:膀胱移行细胞癌SURVIVIN基因PTEN基因
趋化因子CXCL12-CXCR4生物轴对大肠癌肝脏定向转移的影响及其分子机制研究
研究背景:在我国随着人民生活水平的提高及生活方式的改变,大肠癌发病率、死亡率随着年龄增长明显升高,已位居常见恶性肿瘤的第二至四位,呈现出与发达国家结肠癌发病率相一致的特点,成为影响人群尤其是老年人群生活质量的重要因素,大...
郑宏刚
关键词:趋化因子着色指数流式细胞仪大肠癌
AngⅡ受体阻断剂与ACEI对肾性高血压大鼠血以及血浆和组织AngⅡ含量变化的影响被引量:1
2006年
目的明确血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利与血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体阻断剂洛沙坦二类药物的药效和作用特点。方法本实验采用①离体血管环微量生物反应测定法检测AngⅡ引起的血管收缩反应;②建立两肾一夹型高血压大鼠模型;利用颈动脉插管法和鼠尾测压计检测血压,观测急性与慢性血压的变化;③用放射免疫法检测高血压大鼠血浆与肾组织中的AngⅡ含量。结果①离体血管环实验:AngⅡ能引起剂量依赖性的血管收缩反应,卡托普利(0.1 mg/kg)对低剂量AngⅡ收缩反应有轻度的抑制效应;随着外源性AngⅡ量增多,其抑制血管收缩作用明显减弱。同样条件下洛沙坦却能完全抑制AngⅡ所引起的血管收缩反应。②在体急性降压实验:最大有效剂量的卡托普利使模型鼠的平均动脉压由(18.4±3.9)kPa降为(8.7±1.2)kPa,降压幅度达到9.6 kPa,之后给洛沙坦最大降压有效剂量(2 mg/kg),血压未再下降;改变给药顺序,平均动脉压由(16.8±1.1)kPa降为(11.4±2.4)kPa,降压幅度为5.30 kPa,然后给最大有效降压剂量的卡托普利,血压持续降为(9.3±1.8)kPa,幅度达2.12 kPa,差异具有明显的统计学意义(P<0.05)。③慢性降压实验:高血压大鼠模型给予实验因素干预后,卡托普利组平均动脉压由(18.9±2.5)kPa降为(11.8±1.6)kPa,洛沙坦平均动脉压由(19.7±2.4)kPa降为(11.7±2.0)kPa,降压幅度分别为7.19 kPa和7.93 kPa,与对照组比较差异无统计学意义。④放射免疫实验:血浆中AngⅡ含量卡托普利组为(376±72)ng/L,明显低于对照组的(526±77)ng/L,而洛沙坦组为(1 036±159)ng/L,明显高于对照组(P<0.01),二者差异具有统计学意义。肾组织中AngⅡ含量,卡托普利组(392±81)pg/g,较对照组的(431±80)pg/g降低8.9%,洛沙坦组为(294±86)pg/g,较对照组降低32.4%(P<0.05)。结论①洛沙坦是通过阻断AngⅡ受体而发挥作用,而卡托普利只能够减少内源性AngⅡ的生成,离体状态�
郑宏刚杨玉清丁红叶
关键词:血管紧张素转换酶抑制药洛沙坦
大肠癌发生与归巢性转移机制及干预的研究
孙保存赵秀兰张诗武臧凤琳刘易欣郑宏刚戚红邓为民阎雪燕王展宏王欣古强
该项目利用大肠癌人体标本和大肠癌细胞系以及小鼠化学药物诱发的实验动物模型观察了细胞凋亡-增殖失常在大肠癌发生中的作用,应用非甾体类抗炎药舒林酸在体内诱导细胞凋亡的防治作用及其机理,并通过小RNA干扰技术解除大肠癌细胞死亡...
关键词:
关键词:大肠癌基因沉默
卡托普利与洛沙坦对肾性高血压大鼠血压的影响被引量:1
2006年
目的:探讨卡托普利与洛沙坦治疗肾性高血压大鼠的药效和作用特点。方法:(1)离体血管环微量生物反应测定法检测血管紧张素Ⅱ(AⅡ)引起的血管收缩反应。(2)建立两肾一夹型肾性高血压大鼠模型,利用颈动脉插管法和鼠尾测压计检测血压,观测急性血压的变化。结果:(1)离体血管环实验:AⅡ能引起剂量依赖性的血管收缩反应,最大有效剂量的卡托普利(0.1mg/kg)对低剂量AⅡ收缩反应有轻度抑制效应;随着外源性AⅡ量增多,其抑血管收缩作用明显减弱。同样条件下洛沙坦却能完全抑制AⅡ所引起的血管收缩反应。(2)在体急性降压实验:最大有效剂量的卡托普利使模型鼠的平均动脉压由(18.37±3.93)kPa降为(8.70±1.23)kPa,给洛沙坦最大降压有效剂量(2mg/kg),血压未再下降;而另一组先给洛沙坦,平均动脉压由(16.75±1.14)kPa降为(11.45±2.45)kPa,然后给最大有效降压剂量的卡托普利,血压持续降为(9.33±1.77)kPa,与给洛沙坦后血压相比具有统计学意义(P<0.05)。结论:(1)洛沙坦通过阻断AⅡ受体直接发挥作用,而离体状态下卡托普利只能通过减少内源性AⅡ的生成间接起效,药效弱于洛沙坦。(2)急性在体实验中卡托普利的最大降压效应强于洛沙坦。
郑宏刚丁红叶孙保存赵秀兰杨玉清
关键词:高血压卡托普利WISTAR动物
老年输尿管胚胎性横纹肌肉瘤临床病理分析被引量:1
2005年
目的阐明老年胚胎性横纹肌肉瘤的临床病理学特征,提高对晚发性胚胎性横纹肌肉瘤发病规律及特点的认识。方法常规切片与免疫组化检测相结合。肿物突入腔内,表面黏膜消失,切面灰白色略透明,黏液变性明显,实性,质软,其上段无异常。结果免疫组化:细胞keratin(-),vimentin、actin、myoglobin(+),S-100(-)。结论输尿管胚胎性横纹肌肉瘤同时累及肾非常罕见,取材不足易误诊为息肉;其诊断和鉴别诊断主要依靠组织病理学和免疫组化。目前对其具体的生物学行为以及预后不十分清楚。
郑宏刚孙保存
关键词:胚胎性横纹肌肉瘤免疫组化临床病理学
血管紧张素AII受体阻断剂与转换酶抑制剂对肾性高血压大鼠血压以及血浆和组织AII含量变化的影响
由于AII受体阻断能够阻断各种途径所生成的血管紧张素II,因而有报导认为它所发 挥的降压效应应当强于ACEI.但考虑到AII系统与其它调节系统之间又有复杂的相互作用关 系,不能单纯由AII受体作用来决定,因此ACEI与A...
郑宏刚
关键词:血管紧张素II血管紧张素II受体阻断剂
文献传递
大肠癌发生与器官特异性转移机制及干预的研究
孙保存赵秀兰张诗武臧凤琳刘易欣郑宏刚戚红邓为民阎雪燕王展宏王欣古强
主要内容:该项目利用免疫组化、原位杂交、TUNEL、Western blot和PCR等技术从动物、细胞和人体水平多角度阐述大肠癌发生、发展和器官特异性转移相关分子机制,并提出了相应的防治措施。项目意义:随着中国城市化进程...
关键词:
关键词:大肠癌器官特异性转移肿瘤防治药物防治
富于淋巴浆细胞脑膜瘤临床病理及免疫组化初步研究被引量:8
2006年
郑宏刚孙保存杨玉清姜余华
关键词:脑膜瘤临床病理免疫组化
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