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郑剑峰
作品数:
35
被引量:14
H指数:3
供职机构:
厦门大学
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发文基金:
国家自然科学基金
福建省自然科学基金
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相关领域:
理学
化学工程
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合作作者
黄培强
厦门大学化学化工学院化学系
靳立人
厦门大学化学化工学院化学系
王志刚
厦门大学
杜宇
厦门大学
黄世俊
厦门大学化学化工学院化学系
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2005
1篇
2004
2篇
2003
1篇
2000
1篇
1998
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35
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仲酰胺的一瓶乌吉三组分反应
<正>酰胺作为稳定的合成中间体在有机合成和药物化学中被广泛应用[1]。因此,发展通用、化学选择性的酰胺直接转化为其他官能团化合物的方法十分重要[2]。传统乌吉反应是由一分子醛或酮、一分子胺、一分子异腈以及一分子羧酸缩合生...
郑剑峰
钱向阳
黄培强
文献传递
仲酰胺的一瓶还原环加成反应:(±)-lasubineⅠ和(±)-myrtine的全合成
<正>酰胺是一类非常重要的化合物,由于其高稳定性和高氧化态,它在有机合成和药物化学中常用作合成中间体[1]。当酰胺用作合成中间体时,酰胺基团通常需要转化为其他官能团。然而,目前缺乏非常有效、方便的形成C-C键的方法把酰胺...
郑剑峰
谢志强
陈欣健
黄培强
文献传递
美国白蛾性信息素的合成方法
美国白蛾性信息素的合成方法,涉及一种环氧丙烷化合物。提供一种美国白蛾性信息素的合成方法。以廉价易得的2-炔丙醇合成的(Z)-2-炔十四碳醇为原料,高效、高对映选择性、高产率地合成了美国白蛾性信息素III[(9S,10R)...
黄培强
杜宇
郑剑峰
江丽娇
黄桃
吴少锋
文献传递
一种舞毒蛾性信息素的合成方法
一种舞毒蛾性信息素的合成方法,涉及一种环氧丙烷化合物的合成方法。提供一种以廉价易得的2-炔丙醇(1)为原料,无保护基,高效率、高对映选择性和高产率,合成工艺简便的舞毒蛾性信息素的合成方法。所述舞毒蛾性信息素为I[(+)-...
黄培强
王志刚
郑剑峰
一种合成碳青霉烯类抗生素药物中间体的方法
一种合成碳青霉烯类抗生素药物中间体的方法,涉及一种化合物的合成方法,提供一种以L-苏氨酸和环丙甲酮为起始原料,通过重氮化溴代、环氧化、溴代、胺甲基化、酰胺化、环合、脱保护基等七步反应合成碳青霉烯类抗生素药物中间体(3S,...
郑剑峰
陈晓飞
文献传递
一种合成S-(3)-羟基四氢呋喃的方法
一种合成S-(3)-羟基四氢呋喃的方法,尤其是涉及一种合成S-(3)-羟基四氢呋喃的方法。将甲醇和二氯亚砜混合,加入固体L-苹果酸1,升至室温至固体溶解。再加热回流加碱调节pH 7~8,萃取干燥过滤减压浓缩得L-苹果酸二...
郑剑峰
苏贞夏
靳立人
文献传递
降血糖药物分子TAPA的合成方法
降血糖药物分子TAPA的合成方法,涉及具有降血糖功能的药物分子。以2,3,4-三烷氧基苯甲醛1为原料,先用Meldrum酸转化为3-(2,3,4-三烷氧基)苯基丙酸2;在多聚磷酸作用下,2经分子内酰化得到相应的氢化茚酮3...
黄培强
郑剑峰
王志刚
张洪奎
手性二恶唑啉类络合物的合成及不对称催化反应初探
该论文的研究目的在于合成手性二恶唑啉类配体,并以其合成一些手性金属络合物.利用所合成手性配体和手性络合物催化剂尝试催化砚基负离了参与的环丙烷化等一些不对称催化反应,研究其立体催化效果.
郑剑峰
关键词:
手性配体
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美国白蛾性信息素的合成方法
美国白蛾性信息素的合成方法,涉及一种环氧丙烷化合物。提供一种美国白蛾性信息素的合成方法。以廉价易得的2-炔丙醇合成的(Z)-2-炔十四碳醇为原料,高效、高对映选择性、高产率地合成了美国白蛾性信息素III[(9S,10R)...
黄培强
杜宇
郑剑峰
江丽娇
黄桃
吴少锋
文献传递
一种合成抗艾滋病药物安普那韦中间体的方法
一种合成抗艾滋病药物安普那韦中间体的方法,涉及一种化合物的合成方法,尤其是合成4-氨基-N-((2R,3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁基)-N-异丁基苯硫酰胺(安普那韦中间体)的方法。以L-苯丙氨酸为原料,采用苄基保...
郑剑峰
石国宗
苏贞夏
靳立人
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