迟绍明
- 作品数：40 被引量：80H指数：6
- 供职机构：云南师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>
- 原子体系中电离能与坐标和动量期望值的关系被引量：1
- 2004年
- 通过Guevarn和Sargar等人建立的信息熵与电离能的关系 ,应用信息熵与坐标和动量期望值的关系 ,确定了原子体系第一电离能与坐标和动量期望值的定量关系 。
- 迟绍明方芳田国才陶建民李国宝
- 关键词：电离能原子动量信息熵
- 缬氨霉素固定相的手性分离研究被引量：1
- 2006年
- 采用环肽(valinomycin)(缬氨霉素)作为气相色谱手性固定相,对几种手性化合物进行手性拆分研究.考察了柱子极性的影响,根据该环肽结构上的特点,对手性拆分机理进行了推测,建立了用环肽作毛细管固定相对手性化合物拆分的分离方法.
- 字敏张玉海袁黎明艾萍迟绍明王吉华
- 关键词：缬氨霉素固定相手性分离毛细管柱
- 寡糖对甲基苯甲酸酯手性固定相在高效液相色谱中的应用被引量：8
- 2009年
- 将葡萄糖、麦芽糖、纤维二糖、棉子糖、乳糖的对甲基苯甲酸酯经过3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷键合到硅胶上作为高效液相色谱的手性固定相,以V(正己烷)∶V(异丙醇)=90∶10为流动相,对16种外消旋体化合物进行了拆分。结果表明,D-(+)-葡萄糖对甲基苯甲酸酯、麦芽糖对甲基苯甲酸酯、纤维二糖对甲基苯甲酸酯、棉子糖对甲基苯甲酸酯和乳糖对甲基苯甲酸酯手性分离柱分别分开了8、6、10、4、5对外消旋体化合物,并且这些手性固定相之间还具有好的手性识别互补性。在高效液相色谱中寡糖有望成为一类新型的手性固定相。
- 赵峰迟绍明袁黎明
- 关键词：手性固定相高效液相色谱
- 水溶性辅酶Q10复合物及其制备方法
- 水溶性辅酶Q10复合物及其制备方法，属精细化工技术领域。产品是单-[6-(二乙烯三胺基)-6-脱氧]-β-环糊精与辅酶Q10的复合物。制备方法：1)将辅酶Q10溶入四氢呋喃中，再将所得溶液加入单-[6-(二乙烯三胺基)-...
- 赵焱朱洪友顾娟赵勇迟绍明李琮刘剑虹
- 文献传递
- “五育”并举背景下结构化学思政育人的教学探究
- 2025年
- 为了实现培养“五育”并举的化学教师,结合云南师范大学化学专业(师范)和优师计划培养方案,在结构化学课程的教学中渗透科学、责任、国情等思政元素。在培养教师时厚植教育报国情怀,为本科生初步成长为“四有”好老师和“四个引路人”打下基础。
- 孟广昊迟绍明张蕾王君
- 关键词：结构化学
- 2-溴代1,8-萘啶衍生物的合成被引量：2
- 2018年
- 以2-羟基-1,8-萘啶衍生物为原料,POBr3为溴化剂,通过简单高效的一步反应合成得到5个2-溴代1,8-萘啶衍生物,分别为2-溴-7-甲基-1,8-萘啶（L1）、2-溴-7-溴甲基-1,8-萘啶（L2）、2-溴-5,7-二甲基-1,8-萘啶（L3）、2-溴-5-甲基-7-溴甲基-1,8-萘啶（L4）和2-溴-5,7-二溴甲基-1,8-萘啶（L5）.反应在高温或延长反应时间下易发生自由基取代反应,通过对影响2-溴代1,8-萘啶产物产率的反应条件（反应温度、反应时间、有无自由基猝灭剂）进行优化,得出各2-溴代1,8-萘啶衍生物的最优合成条件.L1和L3的最佳合成条件为60℃反应10min,若高温或延长时间反应,可加入FeCl3或四甲基哌啶氮氧化物（TEMPO）抑制自由基以保证产率;L2的最佳合成条件为〉80℃反应30min,L4的最佳条件为100℃反应20min,L5的最佳条件为100℃反应30min.优化条件下,各产物产率分别可达62.3%,67.5%,64.2%,56.9%和47.3%.
- 杨宏亮刘艳坤马晶洁张云辽陈加艳苟高章迟绍明
- 新型含双酚衍生物的理论光谱计算
- 2019年
- 新型含双酚衍生物三枝氟硼二吡咯是基于萘啶衍生物的一种,是新开发出来的荧光染料。文章利用高斯软件优化计算3种衍生物的分子结构,通过分析分子结构、前线轨道和能量三者间的关系。运用TD-DFT方法计算它们在气相和溶液相中的电子吸收光谱。结果表明,三种衍生物的理论几何参数没有显着差异,表明HOMO与LUMO轨道之间的能隙较小。同时,由于取代基的影响和分子对称性的变化,吸收光谱经历不同程度的红移,最大吸收峰也来自HOMO-LUMO的电子跃迁。
- 徐涛张福叶张钰姝迟绍明
- 关键词：密度泛函理论
- 雷公藤内酯酮与2,6-二甲基-β-环糊精包合物的制备及性能研究被引量：8
- 2019年
- 通过饱和水溶液法制备了雷公藤内酯酮(TN)和2,6-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)的包合物,采用一维核磁共振氢谱(1H NMR)、二维核磁共振氢谱(2D NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和热重分析(TG)等技术对TN/DM-β-CD包合物进行表征,推测可能的包合模式。Job曲线法表明,主客体的包合比为1∶1,采用紫外-可见光谱滴定法测定得稳定常数为2891 L/mol。形成包合物后,TN的水溶解度由0.0018 mg/mL增至2.7 mg/mL,提高了150倍。体外释放实验表明,在12 h时包合物累积释放率可达70%,而TN累积释放率达70%需120 h。本研究为制备较高水溶性和低毒性的天然药物活性分子提供了新途径。
- 晋文李飞杨黄宇蓉杨惠文迟绍明朱洪友雷泽赵焱
- 关键词：雷公藤内酯酮包合物水溶性体外释放
- 含有蒽酰亚胺的铜(I)配合物的合成、结构及光谱研究被引量：2
- 2008年
- 合成了两个含蒽酰亚胺基团的新配体N-(2-(6-氨基吡啶))-9-蒽酰亚胺(L1)和N,N′-(2,6-吡啶基)-二(9-蒽酰亚胺)(L2),以及L1的铜(I)配合物[CuL1(PPh3)2](BF4)(1),并研究了它们的结构和光谱性质.理论计算表明配体L1配位前为反式构象,配合物1的晶体结构显示L1配位后发生结构扭曲呈顺式构象,羰基氧原子与铜(I)离子配位.光谱研究表明配体L1和配合物1都表现出蒽的特征吸收和发射峰.
- 赵希娟陈勇迟绍明傅文甫
- 关键词：晶体结构光谱性质
- 基于三联吡啶衍生物的Fe^(2+)/Fe^(3+)化学比色敏感器
- 2009年
- 合成和表征了一种新的化合物(E)-4-′(4-(2-(2-萘)乙烯基)苯基)-2,2′:6′,2″-三联吡啶L.用Fe2+或Fe3+来滴定时,L的溶液(三氯甲烷和乙醇的体积比为1∶20)颜色分别从无色变成洋红色和橙红色,相应的紫外可见吸收光谱都在374和574 nm出现特征吸收峰.此外,即使存在其它过量金属阳离子时,L对Fe2+或Fe3+离子仍然表现出很强的敏感性和选择性.另外,还研究了L对Fe2+或Fe3+离子及两者共同存在时的线性检测浓度范围和最低检测极限(LOD).
- 王俊徐全清迟绍明张辉淼傅文甫
- 关键词：比色三联吡啶衍生物FE3+
