赵圣印
- 作品数：127 被引量：181H指数：8
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- 一种3-氨基-4-烷硫基马来酰亚胺类化合物及其制备和应用
- 本发明涉及一种3‑氨基‑4‑烷硫基马来酰亚胺类化合物及其制备和应用，化合物结构式为：<Image file="DDA0001402674650000011.GIF" he="280" imgContent="drawin...
- 赵圣印杨振华王璐谭鸿儒祝家楠
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- 一种3‑正丁胺基‑4‑溴‑N‑苯基马来酰亚胺的制备方法
- 本发明涉及一种3‑正丁胺基‑4‑溴‑N‑苯基马来酰亚胺的制备方法，包括：将N‑苯基马来酰亚胺、正丁胺和溴化剂加入到溶剂中，室温～100℃下反应1～3小时，反应结束后，加水搅拌，萃取，干燥，浓缩，重结晶，得到3‑正丁胺基‑...
- 赵圣印安玉龙
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- 吲哚马来酰亚胺类蛋白激酶C抑制剂的研究进展被引量：4
- 2008年
- 吲哚马来酰亚胺类化合物是对星型孢菌素进行结构改造而得到的一类新型蛋白激酶C抑制剂.对近年来吲哚马来酰亚胺类化合物在结构修饰、合成和生物活性等方面的研究进行了总结和概述,重点介绍了吲哚马来酰亚胺类化合物的合成方法,讨论了各种合成方法的优缺点.
- 赵圣印邵志宇钦维民张灯青
- 关键词：蛋白激酶C抑制剂结构修饰生物活性
- 一种藤黄酸类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种藤黄酸类衍生物及其制备方法和用途，该衍生物结构式如式（I）所示；制备方法包括：在惰性溶剂中，将藤黄酸与对氨甲基苯甲酸酯（式（III））或氯甲基苯甲酸酯进行反应；本发明的衍生物可用于制备组合物、抗肿瘤药、抗真...
- 邵志宇孙中强吴孟强宋云龙赵圣印邓云霞
- 文献传递
- 一种2,2-二噻吩基-2-羟基乙酸-R-奎宁-3-基酯化合物及其制备方法
- 本发明涉及一种2,2-二噻吩基-2-羟基乙酸-R-奎宁-3-基酯化合物及其制备方法，化合物结构为<Image file="DDA0000645322620000011.GIF" he="104" imgContent="...
- 赵圣印王明
- 抗血小板药研究的新进展被引量：8
- 2000年
- 血小板聚集可以导致血栓形成、动脉粥样硬化等心脑血管疾病。本文介绍了近年来抗血小板药研究的概况,包括抑制花生四烯酸代谢的药物、磷酸二酯酶抑制剂、纤维蛋白原受体拮抗剂、凝血酶和因子Xa抑制剂、ADP受体拮抗剂、5HT2受体拮抗剂、PAF受体拮抗剂、一氧化氮供体等药物的结构类型、作用特点及临床应用。
- 赵圣印柳红柳瑞梅黄文龙
- 关键词：抗血小板药磷酸二酯酶抑制剂
- 娄彻氏链霉菌ATCC10739产抗生素Borrelidin发酵条件优化及其分离纯化被引量：7
- 2011年
- 对娄彻氏链霉菌ATCC10739固体发酵产生十八元大环内酯抗生素Borrelidin进行了发酵条件的优化。首先筛选得到了理想的发酵培养基;其次考察了发酵时间、起始pH值以及在ISP-2培养基中添加附加碳源、氮源对Borrelidin产量的影响。初步确定最适发酵条件为:ISP-2培养基中添加1%甘油,起始pH值为6.0,培养温度30°C,发酵时间为7 d,产量可达1.336 mg/L。采用有机溶剂萃取、硅胶层析和半制备型高效液相色谱(HPLC)等分离技术纯化得到Borrelidin。
- 李周赵圣印
- 关键词：固体发酵分离纯化
- 一种3-(4-甲氧基苯基)琥珀酰亚胺的制备方法
- 本发明涉及一种3-(4-甲氧基苯基)琥珀酰亚胺的制备方法，包括：将苯甲醚、马来酰亚胺、路易斯酸加入溶剂中，加热回流反应3-20h，然后加入2N盐酸，搅拌，抽滤，重结晶，得到3-(4-甲氧基苯基)琥珀酰亚胺。本发明制备的3...
- 赵圣印安玉龙
- 文献传递
- 3-吲哚马来酰亚胺类化合物的合成研究
- 2018年
- 以吲哚(1)和马来酰亚胺(2)为原料,先以0.2个当量的BF_3?OEt_2为催化剂,Cl CH_2CH_2Cl为溶剂,在回流条件下反应4 h,生成3-吲哚琥珀酰亚胺;再以DMSO为溶剂,1.0个当量的K_2S_2O_8为氧化剂,80℃下反应4 h,生成3-吲哚马来酰亚胺(3a^3d)的总收率为72%~82%,共合成4个3-吲哚马来酰亚胺类化合物,其结构经~1HNMR、^(13)CNMR和MS表征。
- 王伦赵圣印
- 关键词：吲哚马来酰亚胺
- 3-胺基-4-氯马来酰亚胺类化合物的合成研究
- 2018年
- 本文报道了马来酰亚胺类化合物的氯胺化反应的简单方法。该反应以马来酰亚胺类化合物为起始原料,使用Cu Cl_2作为催化剂且提供氯的来源,脂肪胺作为氮的来源,在正丁醇中回流3 h。共得到5个3-胺基-4-氯马来酰亚胺类化合物,收率在68%~85%。其结构经~1HNMR、^(13)CNMR和MS确证。
- 孔德欢安玉龙邵志宇赵圣印
- 关键词：马来酰亚胺
