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许国友
作品数:
15
被引量:52
H指数:4
供职机构:
中国药科大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
化学工程
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合作作者
华维一
中国药科大学药学院新药研究中心
彭司勋
中国药科大学药学院新药研究中心
黄文龙
中国药科大学药学院新药研究中心
王瑞芳
中国药科大学
陈文浩
中国药科大学
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中国药科大学
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作者
15篇
许国友
12篇
华维一
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彭司勋
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黄文龙
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王瑞芳
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陈文浩
传媒
8篇
中国药科大学...
2篇
中国药物化学...
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现代应用药学
1篇
药学学报
1篇
药学进展
年份
4篇
1996
1篇
1995
4篇
1994
3篇
1993
1篇
1992
1篇
1991
1篇
1989
共
15
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异喹啉类化合物的合成、生物活性与构效关系研究
被引量:3
1994年
结合我室异喹啉类化合物心血管活性的研究,主要就双苄基异喹啉类、原小蘖碱共和单苄基异喹啉。类及有关化合物的钙拮抗、③上腺素能a、β受体调控、抗心律失常、降压和抗血小板聚集等心血管作用进行了综述。阐述了某些化合物的作用机理和构效关系,还介绍了异喹啉类化合物的三种制备法,
许国友
华维一
关键词:
异喹啉类
抗心律失常药
构效关系
全文增补中
钾通道调控剂的研究进展
被引量:3
1991年
一些天然动物毒素和合成化合物对钾通道具有调控作用。随着新型电生理方法的应用,使钾通道生理功能及其调控机理的研究取得了较大进展。本文在讨论钾通道类型和调控机理的基础上,重点综述了作用于心肌的钾通道阻滞剂(Ⅲ类抗心律失常药物)和作用于血管平滑肌的钾通道启开剂(抗高血压药物)的最新进展,以及这些药物的结构类型、作用特点和构效关系等。
彭司勋
许国友
关键词:
钾通道
调控剂
心律失常
高血压
第Ⅲ类抗心律失常药的研究
被引量:2
1994年
目前研究表明第Ⅲ类抗心律失常药对室颤有较好的防治作用,且致心律失常的可能性较小。近年来,对该类药物的研究已成为抗心律失常药物研究的热点。
王瑞芳
许国友
华维一
关键词:
抗心律失常药
室颤
钾通道阻滞剂
四氢异喹啉化合物CPU 23与硝苯啶的分子模拟及其构象分析
1996年
借助于POLYGEN软件包在SGI-4D25G超级工作站上对四氢异喹啉化合物CPU23和硝苯啶的化学结构进行了分子模拟。从分子模拟所得构象的分析比较发现:两者在空间构象及其有关性质方面存在一定相似性,从而进一步从理论上证实了药理试验结果。
许国友
黄文龙
韦苞洋
华维一
彭司勋
关键词:
硝苯啶
分子模拟
构象分析
四氢小檗碱季铵化合物的合成及其抗心律失常活性
被引量:12
1996年
以具心血管活性的四氢小檗碱类生物碱为先导物,结合某些钾通道阻滞剂的结构特征,设计并合成了14个未见文献报道的四氢小檗碱季铵化合物(I1~14),其结构均经波谱分析及元素分析得到确证.初步的药理试验表明:大多数化合物对乌头碱静脉灌注所诱发的大鼠心律失常有不同程度的保护作用,其中化合物(I6)的活性最强,保护该模型室性早搏、室性心动过速和心脏猝死的ED50分别为2.32mg/kg,1.95mg/kg和1.90mg/kg.
王瑞芳
许国友
华维一
彭司勋
关键词:
四氢小檗碱
抗心律失常药
硫脲基乙酸衍生物的合成与镇痛作用
被引量:1
1989年
脑啡肽酶抑制剂(Enkephalinase Inhibitors)较目前临床使用的麻醉性镇痛药物具有镇痛作用强、副作用少、无成瘾性等优点,可能成为下一代临床应用的镇痛药物。据报道,
许国友
俞正威
彭司勋
关键词:
衍生物
镇痛作用
取代苄基异喹啉类及相关化合物的合成、心血管活性与构效关系研究
许国友
N-酰化/磺酰化四氢异喹啉化合物的合成
被引量:3
1993年
为寻找Ⅲ类抗心律失常药物,以钾通道阻滞剂分子中常见的酰胺和磺酰胺结构取代具钾通道阻滞活性和抗心律失常作用的氯化苄基四氢巴马汀(BTHP)分子中的季铵结构,设计合成了25个N-酰化或磺酰化的四氢异喹啉化合物(Ⅲ_(1~25)),其中23个化合物未见文献报道。这些化合物可视为BTHP的开环衍生物,结构均由元素分析、红外、核磁和质谱确证。
许国友
彭司勋
华维一
N-胺乙酰化苄基四氢异喹啉类及相关化合物的合成、生物活性与构效关系研究
被引量:4
1993年
许国友
彭司勋
华维一
关键词:
钙拮抗剂
药物手性、药理作用与新药开发
被引量:13
1993年
简要介绍了手性药物在药效学和药动学方面的差异。并就一些手性药物的对映体生物作用特点异和构体间的关系等最新发现加以扼要综述。以供用药和开发新药参考。
华维一
许国友
关键词:
手性药物
药理学
新药
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