袁红玲
- 作品数：15 被引量：74H指数：5
- 供职机构：石河子大学医学院更多>>
- 发文基金：上海市现代生物与新药产业发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 新疆维吾尔族2型糖尿病患者血清脂联素水平及影响因素被引量：4
- 2008年
- 新疆维吾尔族2型糖尿病(T2DM)患者142例(T2DM组)及正常对照164例(NC组)。采用酶联免疫法测定血清脂联素(APN)水平,统计学方法分析其影响因素。结果显示:NC组APN水平为(6.89±5.30)mg/L,较汉族人群低,T2DM组为(5.48±4.04)mg/L;T2DM组与NC组APN水平比较差异有统计学意义(P=0.0004)。T2DM组APN与FPG、TC、FIns、LDL-C、HOMA-IR呈显著负相关。
- 张君王燕袁红玲葛家璞邓峰美韩刚宫存杞谢建新
- 关键词：脂联素维吾尔族
- 脂联素基因单核苷酸多态性(SNP276)与新疆地区维吾尔族2型糖尿病相关性研究被引量：4
- 2006年
- 目的:研究脂联素基因单核苷酸多态性276G→T与新疆地区维吾尔族人2型糖尿病之间的关系。方法:采用1:1病例—对照研究方法,以聚合酶链式反应—限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术,对120例2型糖尿病患者和120例正常对照者脂联素基因SNP276多态性位点进行基因分型,并通过酶联免疫法对样本血清脂联素水平进行检测。结果:病例组血清脂联素水平为(5.03±3.88)ug/ml,正常对照组为(7.20±5.31)ug/ml;病例组与对照组脂联素水平比较差异有统计学意义(p=0.0000)。SNP276多态性位点的基因型频率在病例组和正常对照组中的分布无显著差异,但等位基因频率在两组中的分布有显著差异(p=0.049),三种基因型血清脂联素水平相比,差异有统计学意义(p=0.0000),TT型明显高于GG及GT型;结论:①脂联素基因SNP276多态性位点与新疆地区维吾尔族人群2型糖尿病相关。②病例组与对照组血清脂联素水平比较差异有统计学意义。③SNP276多态性位点与血清脂联素水平明显相关。
- 张君王燕袁红玲李军葛家璞韩刚宫存杞谢建新
- 关键词：2型糖尿病脂联素水平脂联素基因单核苷酸多态性
- 人类Neuritinc DNA的克隆和表达被引量：18
- 2001年
- 从人胎脑ｃＤＮＡ文库筛选出一条 １６１８ ｂｐ的 ｃＤＮＡ．此ｃＤＮＡ含有一个４２６ ｂｐ的最大开放阅读框，编码一个１４２个氨基酸的蛋白质，预测分子质量为 １５．３ ｋｕ．与目前数据库中序列比较，该ｃＤＮＡ与鼠 ｎｅｕｒｉｔｉｎ基因同源性达 ９８ ％．多组织 Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ分析显示 ｎｅｕｒｉｔｉｎ在脑组织高度表达．ｎｅｕｒｉｔｉｎｃＤＮＡ的读框片段正确插入到ｐＱＥ４０表达载体中，获得了预期的表达产物，并初步得到了其纯化蛋白．
- 黄谨杨磊应康吴海潘泽民袁红玲谢毅
- 关键词：NEURITINCDNA基因克隆神经再生核苷酸序列氨基酸序列
- 生物化学教学内容改革初探被引量：1
- 2004年
- 袁红玲何玲谭晓华
- 关键词：生物化学教学内容医学教育
- 新疆维吾尔族早发2型糖尿病GCK基因多态性分析被引量：5
- 2006年
- 目的:研究新疆维吾尔族早发2型糖尿病葡萄糖激酶(GCK)基因多态性,并获得GCK基因频率在新疆维吾尔族人群中的分布规律。方法:运用聚合酶链反应—短串联重复序列(STR)的方法,检测新疆和田地区维吾尔族早发2型糖尿病家系成员49例和同一地区无血缘关系的正常对照组人群88例的GCK基因型。结果:①88例正常对照组人群中共检测出4种GCK基因9509/9510遗传标志多态性位点,分别为203bp2、01bp、199bp、197bp,等位基因的频率分别为0.18、0.43、0.24、0.15,其杂合度H为0.7026,多态信息含量PIC为0.667。②新疆和田地区维吾尔族早发2型糖尿病家系成员49例GCK基因9509/9510多态性位点分析表明,199bp等位基因是该家系的主要遗传等位片段。③比较GCK基因座在新疆维吾尔族人群与黑人、欧洲人、北美人群的分布,发现存在明显的种族差异。结论:新疆维吾尔族人群GCK基因9509/9510遗传标志位点存在多态性,其杂合性较高,是一种高度多态性的较理想的DNA多态性遗传性标记;199bp等位基因是新疆和田地区维吾尔族早发2型糖尿病家系的主要遗传等位片段。
- 段玮谢建新潘泽民袁红玲于娜何玲张君宫存杞
- 关键词：葡萄糖激酶基因新疆维吾尔族
- 在PBL教学模式中如何转换教师的角色被引量：10
- 2008年
- 以问题为基础的教学模式(PBL)是我国高校教育改革的方向,在此过程中,教师要摆脱传统的"以课程为中心"、"以学科为中心"的观念,转变为"以问题为中心"、"以学生为中心"的新教育观念,在此转变中,教师自身素质的提高非常重要。
- 李冬妹黄瑾潘泽民袁红玲罗星高蕊
- 关键词：PBL师资培养
- 类硫氧还蛋白hTRXLⅠcDNA的克隆和原核表达
- 2000年
- 从人 18周胎脑中抽提mRNA ,建立cDNA文库 ,通过大规模测序克隆出一条人类基因 ,该基因全长16 44bp ,开放阅读框 1146bp ,编码一个含 372个氨基酸的蛋白 ,预测分子质量约为 46 8ku .经与蛋白数据库比较 ,发现具有人硫氧还蛋白结构 ,命名为人的类硫氧还蛋白基因Ⅰ (humanThioredoxinlikegeneⅠ ,hTRXLⅠ ) .多组织膜Northernblot结果显示在心脏、脑、胎盘、肝、骨骼肌、肾、胰腺等各个组织中均有表达 ,肺中表达不明显 .通过Unigene染色体定位 ,将hTRXLⅠ定位于 11q11,把hTRXLⅠ的读框克隆入经改造的PBV2 2 0质粒中 ,在E .coli中诱导后获得表达 .
- 袁红玲杨磊黄瑾潘泽民顾永清陈宣茂应康谢毅
- 关键词：克隆原核表达
- 砷代谢相关的全长新cDNA的克隆和功能初步研究被引量：13
- 2000年
- 从人胎脑中获得mRNA建立cDNA文库 ,通过大规模测序克隆出一人类新基因cDNA .全长 2 2 5 5bp ,开放阅读框 (ORF) 15 32bp .用 4μmol/L砷刺激L 0 2细胞 2周 ,与未用砷刺激的L 0 2细胞作表达谱基因芯片杂交 ,发现该基因在砷刺激L 0 2细胞中表达量上调 3倍 .用不同浓度砷染毒L 0 2细胞 2周 ,与未用砷染毒的L 0 2细胞抽RNA转膜作Northern杂交 ,结果显示该基因在未染毒L 0 2细胞中几乎不表达 ;而在砷染毒细胞中该基因的表达量明显增加 ,且有随剂量增加表达量亦增加的趋势 ;同时Northern结果显示在 2 3kb处有单一条带 .用不同浓度砷染毒L 0 2细胞 2周 ,作细胞原位杂交 ,结果显示该基因在未染毒细胞中几乎不表达 ,在各染毒组细胞中均有表达 .据此 ,认为这可能是一条新的全长砷代谢相关基因 ,经HUGO/GDB人类基因命名委员会的同意 ,命名为ARG1(arseniterelatedgene 1) .
- 顾永清杨磊袁红玲吴超群潘泽民夏放李瑶应康谢毅
- 关键词：L-02细胞抗砷基因砷中毒
- 新疆维吾尔族2型糖尿病患者尿白蛋白肌酐比值的影响因素分析被引量：2
- 2008年
- 新疆维吾尔族2型糖尿病患者171例,测定尿白蛋白(UAlb)和肌酐(Cr),计算尿UAlb/Cr比值,并根据UAlb/Cr数值分组。结果显示,与男性UAlb/Cr正常组相比,男性UAlb/Cr异常组的年龄、收缩压、HbA1c和TG均明显升高,而病程降低。与女性UAlb/Cr正常组相比,女性UAlb/Cr异常组的年龄、病程和HDL-C增高。多元回归分析显示,年龄、病程和HbA1c是UAlb/Cr比值的独立影响因素,且与UAlb/Cr比值正相关。
- 王燕张君韩刚谢建新葛家璞袁红玲
- 关键词：维吾尔族
- 人类抗砷相关基因hARRG全长cDNA的克隆和在E.coli中表达被引量：4
- 2000年
- 通过对构建的人胎脑cDNA文库进行大规模测序 ,发现一条人类新基因 ,序列与仓鼠asr2序列高度同源 ,达 88% ,命名为人类抗砷相关基因 (humanarsenicresistancerelatedgene ,hARRG) .hARRG与抗砷基因相关序列ARS2 (AF0 82 871)几乎完全同源 ,仅比它短 2 5 3bp .hARRG并不是全长基因而仅是一个cDNA片段 .为了获得hARRG全长cDNA ,运用Northernblot ,电子RACE和 5′ SMART RACE的方法克隆了一条 2 999bp的hARRG全长cDNA ,通过Unigene染色体定位于 7q2 1.3,经过生物信息学分析发现 ,该cDNA有完整的读码框 ,编码一个 788个氨基酸的蛋白质 .预计分子质量为 89 2ku ,并在大肠杆菌中获得了成功表达 .
- 潘泽民杨磊黄瑾袁红玲刘建平郑青顾永清应康谢毅
- 关键词：克隆
