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文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇甲基化
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 3篇患儿
  • 3篇儿童
  • 2篇贫血
  • 2篇启动子
  • 2篇住院
  • 2篇住院患儿
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇骨髓
  • 2篇核心启动子
  • 2篇核心启动子区
  • 2篇ID4
  • 1篇蛋白
  • 1篇电切
  • 1篇电切术
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板减少

机构

  • 6篇华中科技大学
  • 4篇广西中医学院...

作者

  • 8篇胡洪玻
  • 5篇胡群
  • 2篇李日东
  • 2篇李小兰
  • 2篇梁文旺
  • 2篇赵森莹
  • 1篇王冠玲
  • 1篇蒋喜凤
  • 1篇刘爱国
  • 1篇张耀东
  • 1篇胡迎

传媒

  • 1篇当代医学
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇中外妇儿健康...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
ID4核心启动子区甲基化在儿童白血病发病中的作用及分子机制研究
目的:   研究发现ID4基因启动子区甲基化与肿瘤发生发展有关。目前关于ID4甲基化研究主要集中在实体瘤方面,有关白血病的研究尚少。本文主要探讨儿童白血病DNA结合抑制因子4(inhibitor of DNA bind...
胡洪玻
关键词:儿童白血病基因启动子甲基化状态免疫组织化学法
文献传递
T系和B系急性淋巴细胞白血病ID4甲基化状态分析被引量:2
2010年
目的探讨DNA结合抑制因子4(ID4)基因甲基化与T系、B系及T/B双表达儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的关系。方法采用甲基化特异性聚合酶链式反应(MS-PCR)对18例初发ALL患儿进行ID4基因启动子区甲基化状况分析。18例ALL患儿中T系(T-ALL)2例,B系(B-ALL)13例,T/B双表达(T/B-ALL)3例。以34例同期住院的非肿瘤性疾病患儿为对照组。结果 ID4基因启动子区在初发ALL患儿中的完全甲基化率(15/18,83%)显著高于部分甲基化率(3/18,17%),P<0.05。T-ALL、B-ALL和T/B-ALL患儿的完全甲基化率分别为50%,85%,100%,显著高于对照组(18%;P<0.05),部分甲基化率和非甲基化率低于对照组(P<0.05)。T-ALL、B-ALL及T/B-ALL患儿之间ID4启动子区甲基化状态差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ID4基因的甲基化可能与儿童ALL发病有关,T-ALL、B-ALL及T/B-ALL之间的ID4甲基化状态一致。
胡洪玻胡群
关键词:白血病甲基化儿童
我院6个月~6岁住院患儿贫血状况分析被引量:1
2012年
目的调查了解6个月~6岁住院患儿合并贫血状况。方法取近1年6个月~6岁683例住院患儿血常规进行分析,并进行统计学处理。结果合并贫血209例。其年龄分布6~12个月74例,1~2岁66例,2~3岁34例,3~4岁21例,4~5岁6例,5~6岁8例。贫血主要为轻度贫血。各年龄段发病率分别为50.68%、33.20%、16.66%、22.34%、12.00%及24.29%,差异有统计学意义(P<0.01)。各年龄段贫血分类单纯小细胞性贫血分别占77.03%、62.12%、50.00%、66.67%、16.67%及73.53%,与年龄关系差异有统计学意义(P<0.01)。男女比例为1.7:1,性别差异无统计学意义。汉族及壮族贫血发病率分别为28.42%和40.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。市区、郊区及外地贫血发病率分别为25.59%、39.07%和46.27%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论当今社会生活水平不断提高,贫血患儿仍不少见,特别是小年龄段的婴幼儿,应引起社会关注。贫血主要为单纯小细胞性贫血,其原因值得进一步研究。
胡洪玻梁文旺赵森莹李日东李小兰
关键词:儿童贫血发病率
我院6个月~6岁住院患儿不同民族及地区贫血状况分析
2011年
目的:调查了解瑞康医院近1年在不同民族及地区的6个月~6岁住院患儿合并贫血的状况。方法:取近1年6个月~6岁683例住院患儿血常规进行分析,并进行统计学处理。结果:合并贫血209例。男女比例为1.7:1,性别差异无统计学意义(P=0.706)。汉族及壮族贫血发病率分别为28.42%和40.00%,差异有统计学意义(P=0.018)。市区、郊区及外地患儿贫血发病率分别为25.59%、39.07%和46.27%,差异有统计学意义(P=0.000)。结论:壮族患儿贫血发病率高于汉族,原因有待进一步研究。郊区发病率高于市区,虽然现今生活水平提高,城乡差别仍存在,应引起社会关注。
胡洪玻梁文旺赵森莹李日东李小兰蒋喜凤
关键词:宫颈疾病
小儿特发性血小板减少性紫癜骨髓巨核细胞转化生长因子-β_1改变及意义被引量:3
2008年
目的探讨转化生长因子-β1在急、慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿中的改变及其意义。方法2007年1月至12月华中科技大学同济医学院附属同济医院收集40例急性ITP(AITP)、13例慢性ITP(CITP)及31例非血液病儿童骨髓片,免疫组化法检测骨髓巨核细胞TGF-β1含量。结果AITP患儿的巨核细胞中的TGF-β1水平明显高于CITP及对照组(P=0.002)。而CITP组和对照组差异无统计学意义(P>0.05)。骨髓巨核细胞的平均灰度值与血小板数呈正相关性(r=0.264,P=0.016),即TGF-β1含量越高,血小板数越低。AITP平均灰度与幼巨核细胞比例呈负相关(r=-0.348,P=0.028),即AITP组TGF-β1含量越高幼巨核细胞比例越高。结论巨核细胞的TGF-β1在AITP发病中起到重要作用,而在CITP来自巨核细胞的TGF-β1可能没有参与血小板减少和巨核细胞成熟障碍的机制。
胡洪玻胡群胡迎
关键词:特发性血小板减少性紫癜转化生长因子-Β1巨核细胞
白血病ID4基因核心启动子区甲基化及其表达被引量:5
2009年
目的:探讨DNA结合抑制因子4(inhibitor of DNA binding 4,ID4)基因核心启动子区甲基化及其蛋白表达与儿童急性白血病(acute leukemia,AL)的关系。方法:采用甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific polymerase chain reaction,MS-PCR)对32例初发白血病患儿、34例同期非肿瘤疾病儿童(对照组)及白血病细胞株Jurkat和Molt4进行ID4基因启动子区甲基化状况分析,并进行测序。RT-PCR检测ID4 mRNA的表达,免疫组织化学法检测ID4蛋白的表达。结果:ID4基因启动子区在Jurkat和Molt4细胞中均呈完全甲基化状态,而初发急性淋巴细胞及非淋巴细胞白血病患儿中完全甲基化率显著高于对照组患儿(81.0%vs17.6%,P<0.001;63.6%vs17.6%,P<0.005)。测序分析显示在完全甲基化状态的ID4基因核心启动子区所有CpG岛均呈甲基化状态。呈完全甲基化状态的白血病患儿和Jurkat、Molt4细胞中均无ID4 mRNA表达,而白血病组ID4蛋白表达显著低于对照组(P<0.001)。结论:儿童白血病及某些白血病细胞株存在ID4基因核心启动子区高程度的甲基化。完全的甲基化状态可使ID4基因表达沉默,ID4蛋白表达缺失。
胡洪玻胡群刘爱国张耀东王冠玲
关键词:白血病DNA甲基化
DNA结合抑制因子4的甲基化及与肿瘤的关系
2010年
胡洪玻胡群
关键词:分化抑制因子DNA结合甲基化肿瘤IDLID2
白血病复发患儿骨髓DNA结合抑制因子4蛋白表达及意义被引量:2
2011年
目的探讨DNA结合抑制因子4(inhibitor of DNA binding 4,ID4)蛋白表达与儿童白血病复发的关系。方法采用免疫组化对48例确诊并进行系统治疗的白血病患儿初发、缓解时骨髓片进行ID4蛋白表达分析。结果 13例复发儿童白血病初发时骨髓片ID4蛋白均为阴性(0%),缓解时仅有4例ID4蛋白为阳性(30.8%);未复发病例初发时ID4蛋白5例为阳性(14.3%),缓解时ID4蛋白阳性者25例(71.4%)。缓解时ID4蛋白阳性率两者差异有统计学意义(P=0.019)。结论白血病复发病例在缓解时ID4蛋白表达率低,缓解时骨髓ID4蛋白表达与否可作为白血病复发的观察指标。
胡洪玻胡群
关键词:白血病蛋白
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