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胡彬

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：四川大学华西医院更多>>
发文基金：天津市科技支撑计划天津市科技支撑计划重点项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇杂合性
  • 1篇杂合性缺失
  • 1篇全基因组
  • 1篇肿瘤
  • 1篇拷贝数
  • 1篇拷贝数变异
  • 1篇基因
  • 1篇基因芯片
  • 1篇基因组
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸
  • 1篇肺肿瘤

机构

  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇天津医科大学...

作者

  • 1篇胡彬
  • 1篇周清华
  • 1篇陈军
  • 1篇刘红雨
  • 1篇吴志浩
  • 1篇吴衡
  • 1篇李颖
  • 1篇王玉丽
  • 1篇白云

传媒

  • 1篇中国肺癌杂志

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
利用单核苷酸多态性芯片全基因组检测人大细胞肺癌细胞株的杂合性缺失和拷贝数变异被引量：1
2008年
背景和目的DNA序列的杂合性缺失(LOH)和拷贝数变异(CNV)普遍存在于肿瘤基因组,并认为与肿瘤发生发展相关。高密度单核苷酸多态性(SNP)芯片能够检测全基因组的LOH和CNV适用于研究肿瘤遗传变异。本研究运用该技术寻找人大细胞肺癌细胞株NL9980全基因组的LOH和CNV。方法提取细胞株总DNA并应用500K SNP芯片进行检测。芯片获得的500000位点的杂交信号强度数据使用Affymetrix专利软件估算各SNP位点基因型和拷贝数。进一步分析获得NL9980全基因组LOH和CNV。结果芯片的SNP位点检测率超过了93%的主要质控标准。NL9980细胞中LOH散布在所有染色体,CNV主要分布在2,3,4,5,7,10,11和18号等染色体。结论研究表明NL9980基因组存在复杂的遗传变异。SNP芯片高分辨率和提供等位基因型信息等优势极大地提高了肺癌遗传变异研究的能力。
胡彬陈军刘红雨吴衡吴志浩王玉丽白云李颖周清华
关键词：肺肿瘤单核苷酸多态性杂合性缺失基因芯片
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