罗济冠
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金山东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 牛细小病毒检测试剂的制备及快速检测方法的建立
- 牛细小病毒感染(Bovine parvovirus infection)是由牛细小病毒(Bovine parvovirus，BPV)引起牛的一种主要以母牛生殖机能障碍和犊牛消化道、呼吸道症状为特征的传染性疾病。1961年...
- 罗济冠
- 关键词：原核表达间接ELISA病毒感染
- 牛细小病毒VP2基因分段表达及其抗原性分析被引量：1
- 2013年
- 为研究牛细小病毒(BPV)VP2蛋白免疫学相关功能,本研究采用PCR扩增得到BPV-1VR767株VP2基因片段,测序后利用生物学软件分析VP2蛋白的抗原表位,选取抗原表位富集的3个基因片段VP2-1(100 bp～789 bp),VP2-2(898 bp～1 353 bp)和VP2-3(1 450 bp～1 899 bp)分别克隆至原核表达载体pET-28a中,并转化E.coli中进行诱导表达。表达的重组蛋白经western blot和间接ELISA鉴定;用纯化的重组蛋白分别免疫小鼠,并用ELISA检测小鼠多克隆抗体特异性。结果显示:表达的3种重组蛋白分子量分别约为30.2 ku、22.9 ku和22.7 ku,均可以被BPV阳性血清识别。间接ELISA结果表明,3种重组蛋白均能够有效诱导抗体反应。其中,重组VP2-3诱导产生的抗体效价最高,与阳性血清的结合能力最强。该研究结果为研究VP2蛋白功能、建立BPV检测方法提供了基础材料。
- 罗济冠葛俊伟姜艳平崔文乔薪瑗唐丽杰李一经
- 关键词：VP2基因抗原性分析
- PRRSV在仔猪体内的分布规律及其对组织的病理性损伤被引量：3
- 2009年
- 为了研究猪繁殖与呼吸综合征病毒在仔猪体内的分布规律及其对组织的病理性损伤，试验将3头60日龄的健康仔猪随机分为2组，A组2头，B组1头。A组滴鼻接种PRRSVLc毒株（TCID50为1×10^-5.25／0．1mL）3mL／头，B组为对照组，观察临床症状。攻毒25d后剖杀，采集淋巴结、脾脏、肺脏和肝脏各2份，其中一份进行中性福尔马林固定，制作石蜡切片，观察组织病理学变化；另一份在-70℃保存。利用RT—PCR检测PRRSV。病理学检查结果表明：肺脏出现明显的间质性肺炎，肺泡渗出物增多，可见局灶性出血；脾脏和淋巴结可见出血、增生；肝脏中央静脉及门管区静脉可见明显的淤血。利用RT—PCR方法在淋巴结、脾脏、肺脏和肝脏中都检测到了PRRSV。
- 李玉保孟喜龙马飞王守山罗济冠孙丽丽
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒免疫器官
