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王新宇: 作品数：10 被引量：17H指数：3; 供职机构：河北医科大学药学院更多>>; 发文基金：河北省高等学校科学技术研究指导项目河北省科技支撑计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学农业科学更多>>

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克拉维酸钾及主要原料中大分子蛋白杂质的测定被引量：1: 2017年; 建立了凝胶排阻色谱对克拉维酸钾及其原料克拉维酸叔辛胺中的残余蛋白进行检测的方法。采用TSK gel G3000 SWXL凝胶色谱柱(5μm,7.8×300 mm),流动相为磷酸盐缓冲溶液,流速为0.8 m L/min,紫外检测波长为220 nm。对照品牛血清白蛋白(BSA)在0.249~49.9μg/m L内线性关系良好(R2=0.9997),平均回收率为101.2%,RSD为0.7%,检测限为0.05μg/m L。方法为同类药物中的大分子蛋白检测提供了有效手段。; 张立娜张锦杨中华王新宇高敬林蒋晔; 关键词：克拉维酸钾

基于多巴胺-氧化石墨烯复合物的搅拌棒吸附萃取/高效液相色谱法测定食用油中黄曲霉毒素被引量：4: 2018年; 建立了一种基于贻贝仿生化学涂层的搅拌棒吸附萃取/高效液相色谱/荧光检测器(SBSE/HPLC-FLD)同时测定食用油中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的方法。基于贻贝仿生化学制备多巴胺-氧化石墨烯复合物固相萃取材料,利用搅拌棒吸附萃取技术对样品进行提取;以甲醇-乙腈-水(10%磷酸调至p H 3.5,体积比3∶3∶5)作为流动相,采用荧光检测器进行检测。结果显示,黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2在0.200~10.0μg/L范围内具有良好的线性关系(相关系数r^2≥0.998 9),加标回收率为81.5%~96.9%,日内相对标准偏差(RSD)为1.7%~3.4%,日间RSD为1.9%~3.5%,方法检出限为0.025~0.050μg/L。该方法高效、灵敏、可靠,能够满足食用油中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的测定要求。; 李珺沬律涛刘彦李程王新宇马海燕; 关键词：食用油

中空纤维离心超滤法测定血浆中氨茶碱浓度被引量：1: 2017年; 目的以中空纤维离心超滤(HFCF-UF)技术为基础,建立一个准确、灵敏、简便的分析人血浆中氨茶碱浓度的方法,并应用于氨茶碱临床治疗药物监测。方法取500μL血浆样品放入U型超滤管中,再加入200μL甲醇,涡旋5 min,混匀,将中空纤维剪成15 cm的小段,对折插入U型超滤管中,离心力4000 r/min,离心15 min,得可用于进样分析的超滤液;以Diamonsil C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇∶10 mmol/L乙酸铵缓冲溶液(20∶80)为流动相系统洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长为275 nm,进样量为20μL。结果血浆中氨茶碱浓度在0.528~52.8μg/m L范围内线性关系良好(R^2=0.9972),绝对回收率范围是98.1%~101.2%,RSD均小于1.7%。结论该方法操作简便,结果准确,回收率接近100%,不仅提高了药物分析人员的工作效率与结果的准确性,而且所需样品量少,能够满足生物样品采集时患者的耐受性,为氨茶碱的临床治疗药物监测提供了一个可靠的分析平台,同时,为进一步研究氨茶碱个体差异、制订最优给药方案等提供了有效的分析手段。; 李岑王新宇高敬林石蕊赵可新张立娜蒋晔; 关键词：氨茶碱血药浓度中空纤维前处理方法治疗药物监测

中空纤维离心超滤法研究乙醇对氨茶碱游离药物浓度的影响: 2017年; 目的探讨乙醇对氨茶碱游离药物浓度的影响。方法采用中空纤维离心超滤(HFCF-UF)前处理技术结合高效液相色谱(HPLC)法对氨茶碱游离药物浓度进行测定,并比较乙醇加入前后游离药物浓度的变化。结果加入乙醇后氨茶碱游离药物浓度增加,且血浆乙醇浓度与游离药物浓度呈线性相关关系。结论加入乙醇可能会影响血浆中的氨茶碱与血浆蛋白的结合,游离药物浓度增加,易出现毒副作用及毒性反应。; 周齐齐高敬林王新宇杜朝辉李梦娇马海艳蒋晔; 关键词：乙醇氨茶碱

碘单质对含碘制剂中酸含量滴定影响的研究: 2016年; 目的：研究碘单质（I_2）对含碘制剂中酸含量滴定的影响,并建立消除I_2影响的方法以准确测定其中总酸含量。方法：以甲癣涂剂为例,滴定分析前用硫化钠（Na_2S）还原制剂中的I_2,并与传统滴定方法进行对比。根据两种方法所消耗的氢氧化钠滴定液体积的不同,探讨I_2对含碘制剂中总酸含量滴定的影响。结果：采用Na_2S还原法可消除I2的影响,指示剂变色敏锐,测定的总酸含量与理论值相同。甲癣涂剂的总酸检测摩尔浓度线性范围为3.926~7.290 mol/ml（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈0.04%;总酸回收率为99.91%~100.10%,RSD=0.036%（n=9）。结论：I_2对含碘制剂中酸含量滴定结果有影响,I_2在滴定过程中发生歧化反应生成碘化氢可干扰滴定结果,同时生成的次碘酸还可氧化指示剂,使得滴定终点不敏锐甚至不变色。利用Na_2S还原制剂中的I2可消除其对制剂酸含量滴定结果的影响,提高测定含碘制剂中酸含量方法的精密度和重复性,并使测定结果准确、可靠。; 王新宇杜朝辉张金凤蒋晔; 关键词：硫化钠

UPLC与HPLC测定人血浆中多索茶碱的比较被引量：7: 2017年; 目的比较UPLC与HPLC分析多索茶碱血药浓度时灵敏度的差异。方法 UPLC法的色谱柱为Kinetex C_(18)柱(100mm×2.1 mm,1.7μm),HPLC法的为Diamonsil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相均为甲醇-10 mmol·L^(-1)乙酸铵(25∶75),流速分别为0.3、1.0 mL·min^(-1),检测波长均为274 nm,进样量分别为10、20μL。结果与HPLC比较,UPLC法中多索茶碱的灵敏度提高了300倍,同时分析时间缩短1/3;UPLC法能够定量测定临床接受多索茶碱治疗40名患者的血浆药物浓度为0.163~12.8μg·mL^(-1),而其中8名患者的血药浓度低于1.0μg·mL^(-1),HPLC法无法准确测定。结论与HPLC比较,UPLC不仅能缩短分析时间,而且能大幅度提高分析方法的检测灵敏度,可满足临床治疗药物监测对分析方法的灵敏度需求。; 李岑高敬林石蕊赵可新王新宇马海艳李梦娇蒋晔; 关键词：超高效液相色谱高效液相色谱多索茶碱治疗药物监测

中空纤维离心超滤法快速分析血药浓度的研究: 2018年; 目的:建立用同一份血浆样品分析卡马西平(CBZ)游离浓度、总浓度及蛋白结合率的样品前处理方法。方法:加500μL血浆样品至中空纤维离心装置(HFCF-UF)中,4 000 r·min^(-1)离心15 min,取滤液直接注入HPLC测定游离浓度(c_f)后,再向该装置中加入200μL丙酮,混匀5 min,同法进行离心操作,取滤液分析得血浆剩余药物浓度(c_0),经校正,可得血浆药物总浓度(c_t),进而计算蛋白结合率(PPB)。结果:cf和ct在0.535~21.4μg·mL^(-1)的范围内线性关系良好(r^2>0.999),c_t的回收率为98.7%~101.3%,RSD小于1.2%。进行CBZ治疗的20名临床患者的PPB为10.1%~68.9%,其与健康受试者的PPB之间存在统计学差异。结论:该样品前处理方法简单,结果准确,为分析不同生理条件下不同患者的PPB及c_f变化提供有利的手段,进而指导临床开展个性化治疗。; 边静高敬林李梦娇马海艳李超杜朝晖王新宇蒋晔; 关键词：卡马西平样品前处理蛋白结合率

基于多巴胺修饰的氧化石墨烯涂层搅拌棒吸附萃取-高效液相色谱荧光法测定粮食作物中黄曲霉毒素被引量：5: 2018年; 制备了基于多巴胺修饰的氧化石墨烯涂层搅拌棒,对粮食作物中的痕量黄曲霉毒素进行萃取,并结合高效液相色谱法-荧光检测器对其进行测定。通过对衍生条件(衍生试剂浓度和衍生温度)和搅拌棒吸附萃取条件(萃取温度、搅拌速度、萃取时间、离子强度和解吸时间)进行优化,结果表明,黄曲霉毒素B1和黄曲霉毒素G1在0.25~8.0 ng/m L、黄曲霉毒素B2和黄曲霉毒素G2在0.13~8.0 ng/m L范围内线性关系良好,相关系数在0.9987~0.9993,检测限为31~63 ng/kg,平均回收率为82.8%~95.1%,RSD小于4.1%。方法可为食品中痕量黄曲霉毒素的提取、富集及检测提供了一种有效的分析手段。; 李珺沬律涛刘彦李程王新宇马海燕; 关键词：氧化石墨烯粮食作物黄曲霉毒素

浅析多糖抗肿瘤作用: 本文综述了近年来多糖抗肿瘤作用的研究进展.多糖通过活化巨噬细胞,活化淋巴细胞,促进细胞因子分泌,活化补体而提高宿主抗肿瘤免疫功能,通过影响肿瘤细胞膜生化、抗自由基、诱导肿瘤细胞分化与凋亡,影响肿瘤细胞超微结构,抑制肿瘤血...; 胡淑英王新宇潘振华; 关键词：多糖抗肿瘤免疫分子生物学; 文献传递

多糖抗肿瘤作用研究进展: 本文对多糖抗肿瘤作用研究进展情况进行了论述。文章指出，多糖通过活化巨噬细胞、活化淋巴细胞、促进细胞因子分泌、活化补体而提高宿主抗肿瘤免疫功能;通过影响肿瘤细胞膜生化、抗自由基、诱导肿瘤细胞分化与凋亡,影响肿瘤细胞超微结构...; 胡淑英王新宇潘振华; 关键词：肿瘤治疗生物疗法; 文献传递

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