王喜云
- 作品数：5 被引量：29H指数：3
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血糖升高水平对大鼠低血糖性脑损伤的影响被引量：14
- 2012年
- 目的探讨胰岛素诱导大鼠低血糖后，血糖升高水平对大鼠低血糖性脑损害的影响。方法30只Wistar4月龄雄性大鼠，体重（300±50）g，用简单随机抽样方法分为实验组（20只）、正常血糖对照组（A组，5只）和空白对照组（B组，5只）。实验组根据血糖再灌注水平分为1〈血糖≤3mmol／L组（C组）、3〈血糖≤6mmo]／L组（D组）、6〈血糖49mmol／L组（E组）、血糖〉9mmol／L组（F组），每组5只。采用TUNEL染色观察大鼠海马神经元凋亡，Fluoro—JadeB（FJB）染色观察神经元轴突和胞体的退变。染色组问计量资料采用单因素方差分析。结果（1）TUNEL染色：与A组及B组相比（海马CAl区：3．2±1．9、2．8±0．8；海马DG区：4．1±2．4、3．4±1．2），C组、D组、E组、F组海马凋亡细胞数（海马CAl区：40．2±3．1、38．7±2．4、36．8±2．6和76．4±6．3；海马DG区：62．4±4．2、59．8±3．7、68．1±2．8和125．4±5．8）凋亡细胞数增多，差异有统计学意义（海马CAl区：F=13．52，P〈0．05；海马DG区：F=14．29，P〈0．05）；F组（海马CAl区：76．4±6．3；海马DG区：125．4±5．8）大鼠海马凋亡神经元数目比C组、D组、E组（分别为海马CAl区：40．2±3．1、38．7±2．4、36．8±2．6；海马DG区：62．4±4．2、59．8±3．7、68．1±2．8）显著增多，差异有统计学意义（海马CAl区：F：5．08，P〈0．05；海马DG区：F=6．52，P〈0．05）；（2）FJB染色：与A组及B组相比，C组、D组、E组、F组海马退变神经元数目显著增多，差异有统计学意义（海马CAl区：F=18．49，P〈0．05；海马DG区：F=11．37，P〈0．05）；F组大鼠海马轴突退变神经元数目比C组、D组、E组显著增多，差异有统计学意义（海马CAl区：F=7．83，P〈0．05；海马DG区：F=14．29，P〈0．05）。结论在同一低血糖水平且持续时间相同的情况下，大鼠脑损害程度与低血
- 褚秀丽赵玉武沈洁王喜云刘建芝米亚静金卫林
- 关键词：低血糖脑损伤海马
- 低血糖后'葡萄糖再灌注性脑损伤'机制的初步研究
- 赵玉武徐周伟刘建芝王喜云
- 低血糖脑损害机制的研究被引量：11
- 2014年
- 一、对低血糖的认识
Manfred Sakel在20世纪30年代发表在英国的文章中首先介绍了低血糖在精神疾病治疗上的作用.当时,胰岛素主要用来治疗精神分裂症及药物成瘾,在治疗过程中人们逐渐发现低血糖昏迷时间如果超过30min,将会由可逆性昏迷转为不可逆性昏迷.随着人们对低血糖脑损害认识的加深,胰岛素诱导低血糖治疗药物成瘾和精神分裂症的方法逐渐被淘汰,第二次世界大战后,该疗法已被完全废止.
- 王喜云赵玉武
- 关键词：低血糖昏迷时间药物成瘾不可逆性精神疾病
- 低血糖后葡萄糖再灌注大鼠海马Nogo-A蛋白的表达被引量：5
- 2013年
- 目的探讨胰岛素诱导大鼠低血糖后葡萄糖再灌注对大鼠海马Nogo-A蛋白表达的影响。方法41只4个月龄雄性Wistar大鼠随机分为3组:假手术组(Sham)、低血糖组(HG)、低血糖后葡萄糖再灌注组(HG/GR)。采用DAPI染色观察大鼠海马神经元的凋亡、坏死变化;免疫组织化学染色和Western免疫印迹检测大鼠海马Nogo-A蛋白的表达变化。结果①Nogo-A免疫组化染色:Nogo-A表达量Sham大于HG和HG/GR,三组之间比较,P<0.05;②Western免疫印迹:Nogo-A的表达量,Sham最大,HG次之,HG/GR最小,三组之间差异有统计学意义P<0.01,HG和HG/GR两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论低血糖后再灌注葡萄糖,大鼠海马神经元坏死及凋亡程度增加,Nogo-A蛋白表达降低。
- 王喜云赵玉武
- 关键词：低血糖脑损害海马
- 低血糖后葡萄糖再灌注对大鼠海马Bax/Bcl-2及Nogo-A蛋白表达的影响
- 目的： 探讨胰岛素诱导大鼠低血糖后葡萄糖再灌注对大鼠海马Bax/Bcl-2及Nogo-A蛋白表达的影响。 方法： 41只4月龄雄性Wistar大鼠随机分为3组：假手术组（Sham）、低血糖组（HG）、低血糖再灌注组...
- 王喜云
- 关键词：低血糖NOGO-A蛋白
- 文献传递
