您的位置: 专家智库 > >

王乐

作品数:27 被引量:62H指数:4
供职机构:河北化工医药职业技术学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省科学技术研究与发展计划项目河北省教育厅青年基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学文化科学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 17篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇制剂
  • 5篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇释药
  • 3篇相色谱
  • 3篇脉冲释药
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇眼用
  • 2篇眼用凝胶
  • 2篇氧氟沙星
  • 2篇药物
  • 2篇用药
  • 2篇增生
  • 2篇乳酸左氧氟沙...

机构

  • 25篇河北化工医药...
  • 3篇河北医科大学
  • 2篇河北医科大学...
  • 2篇华北制药集团...
  • 1篇河北省疾病预...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇邢台市疾病预...

作者

  • 25篇王乐
  • 9篇陈晶
  • 7篇边虹铮
  • 7篇薛娜
  • 6篇杨欣
  • 4篇郝六平
  • 3篇张恺
  • 2篇刘丽芳
  • 2篇郭丽
  • 2篇王娅莉
  • 1篇周春华
  • 1篇马丽锋
  • 1篇王喆
  • 1篇陶秀娥
  • 1篇相会欣
  • 1篇卢海刚
  • 1篇刘福宝
  • 1篇梁良
  • 1篇石晓伟
  • 1篇李素霞

传媒

  • 5篇河北医科大学...
  • 4篇河北化工
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇现代食品科技
  • 1篇河北医药
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中小企业管理...
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇佳木斯职业学...

年份

  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2018
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
萘普西诺及其对映异构体的HPLC法测定被引量:1
2015年
建立了高效液相色谱法测定萘普西诺及其对映异构体。采用Chiralpak AD—H色谱柱,以正己烷:异丙醇(95:5)为流动相,检测波长232nm。萘普西诺在0.015~20μg/ml范围内线性关系良好。萘普西诺与其R-异构体分离良好,回收率为99.4%和96.2%,RSD为0.61%和8.1%。
薛娜石晓伟王乐郝六平张恺
关键词:手性固定相手性分离对映体
高效液相法测定补中益气丸中甘草苷和橙皮苷含量
2014年
目的建立测定补中益气丸中甘草苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。C18柱,乙腈-0.05%醋酸溶液(20∶80)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长276 nm,柱温:室温。结果在0.025-0.150μg范围内,甘草苷进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.25%,RSD为1.3%(n=9)。结论该方法灵敏度高、重复性好,可用于补中益气丸中甘草苷含量的测定。
刘福宝梁良王喆刘丽芳边虹铮王乐赵永芳
关键词:补中益气丸高效液相色谱法甘草苷
米力农注射液的制备方法
本发明提供了一种米力农注射液的制备方法,其包括以下步骤:a、量取注射用水配料量的7/10‑9/10并加热,通入氮气,且保持配制过程中始终通入氮气,缓慢加入乳酸对溶液的pH值进行调整;b、对步骤a中制备的溶液高速搅拌后加入...
王乐杨欣
文献传递
去甲文拉法辛的合成被引量:2
2014年
目的合成去甲文拉法辛。方法以对羟基苯乙酸为原料,经羟基保护,水解得对苄氧基苯乙酸(3),再经二氯亚砜氯代,二甲胺胺解得N,N-二甲基-4-苄氧基苯乙酰胺(5),5在正丁基锂催化下与环己酮反应得N,N-二甲基-2-(1-羟基环己基)-4-苄氧基苯乙酰胺(6),6经BH3/THF还原,Pd/C催化氢解后制得目标化合物去甲文拉法辛(1)。结果目标化合物经元素分析、氢谱、质谱和红外光谱确证其化学结构,总收率为28.8%。结论本方法原料易得,收率高,产品纯度好,适合工业化生产。
薛娜张恺郝晓飞郝六平王乐
关键词:抗抑郁药
马来酸噻吗洛尔眼用凝胶的含量测定
2011年
建立一种马来酸噻吗洛尔眼用凝胶中噻吗洛尔的含量测定方法。以C_(18)柱为分析柱,以水(1‰三乙胺,用磷酸调节pH值至5.0)-甲醇(60:40)溶液为流动相,检测波长为295 nm,柱温为室温,外标法测定,线性范围为0.05~2.0 mg·mL^(-1),线性方程为A=1.442×10~7 c+1.809×10~4,r=1.000,回收率为99.74%,RSD为0.44%。本法简单、快速、准确,可用于马来酸噻吗洛尔眼用凝胶的含量测定。
王乐
关键词:马来酸噻吗洛尔眼用凝胶高效液相色谱法
脉冲释药系统及相关制剂研究进展被引量:7
2012年
目的:介绍脉冲释药系统及相关制剂的研究进展。方法:整理近年来的相关文献,对脉冲释药系统的特点和类型以及各种脉冲释药制剂的研究情况进行综述。结果:脉冲释药系统的特点包括可按需定时定量释药、预防疾病发作和减少不良反应、降低产生耐药几率、避免肝脏首关效应、增加患者依从性等。脉冲释药系统的类型包括本体溶蚀系统、表面溶蚀系统、酶降解激活释药系统、渗透压激发释药系统、超声波激发释药系统等。脉冲释药制剂涵盖了口服(如包衣片剂、胶囊剂、微丸)、注射(如注射微球制剂)、外用(如透皮贴剂)等各个领域。结论:随着研究水平的提高,借助于新辅料和制剂新技术,更多的药物将被制成脉冲释药制剂,脉冲释药系统会有更大的发展。
陈晶王乐边虹铮陶秀娥
关键词:脉冲释药系统制剂
阿魏酸哌嗪脉冲释药片的制备及其体外释药影响因素考察被引量:4
2012年
目的以阿魏酸哌嗪为模型药物,考察制备脉冲给药系统的可行性。方法制备含有阿魏酸哌嗪的片芯,在外层进行乙基纤维素材料的包衣,制备脉冲释药片。通过体外释放度实验,考察片芯及包衣层处方对药物释放时滞的影响。结果片芯中崩解剂种类及用量、包衣层厚度、包衣层中致孔剂用量均对阿魏酸哌嗪脉冲释药片的释药行为有所影响。结论阿魏酸哌嗪脉冲释药片体外释放度试验中呈现良好的脉冲释药行为,并可通过调整崩解剂用量、包衣层厚度、包衣层中致孔剂用量等因素调整其释药时滞。
王乐陈晶边虹铮
关键词:阿魏酸哌嗪脉冲释药时滞
HPLC法测定硝克柳胺的含量及有关物质
2013年
目的建立硝克柳胺含量和有关物质的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)测定方法。方法采用Inertsil C_8柱(250mm×4.6mm,5μm,GL Sciences Inc.);流动相为水-乙腈-四氢呋喃(50:50:1)(内含0.1%磷酸);流速为1.0mL/min;检测波长为330nm;柱温为30℃。结果在选定色谱条件下,主峰与有关物质峰分离度良好,硝克柳胺在0.02~1.0g/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6);平均回收率为100.1%(n=9);检测限为0.1ng。结论该方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可用于测定硝克柳胺的含量及有关物质。
王乐王娅莉赵玉牛长群郭丽
乳酸左氧氟沙星胃漂浮缓释片的制备及体外评价被引量:2
2013年
目的制备乳酸左氧氟沙星胃漂浮缓释片,考察其漂浮性和体外释放行为。方法以湿法制粒压片法制备乳酸左氧氟沙星胃漂浮缓释片,分别考察处方中各辅料对制剂漂浮性和体外释放行为的影响。结果处方中羟丙基甲基纤维素(hypromellose cellulose,HPMC)黏度规格、用量及十八醇、碳酸氢钠用量对制剂的漂浮性或体外释放行为均有影响,处方中HPMC K_(100M)量为100mg/片、十八醇用量为40mg/片、碳酸氢钠用量为40mg/片时其漂浮性能和释放行为较好。结论本制剂具有良好的胃漂浮和缓释效果,且工艺稳定性好。
陈晶王乐薛娜边虹铮杨欣
关键词:左氧氟沙星迟效制剂药物评价
槐花醇提取物促进肝癌大鼠的细胞凋亡被引量:5
2020年
探究槐花醇提取物对肝癌大鼠细胞凋亡的干预效果及作用机制。选取50只SD大鼠,10只为正常组,其余40只建立有肝癌(分为模型组、药物对照组、低、高浓度干预组)。观察各组大鼠细胞周期分布及增殖、凋亡情况,并检测各组大鼠PTEN、p-Akt、m TOR及Bcl-2、PI3K、Akt表达。研究结果显示,高浓度组大鼠癌组织处于G1期细胞比例、凋亡率、PTEN相对表达量分别为54.72%、45.34%、0.73,均高于模型组、药物对照组、低浓度组(p<0.05);增殖率、p-Akt、m TOR、Bcl-2、PI3K、Akt相对表达量分别为13.33%、1.33、1.34、1.31、1.32、1.35,均低于模型组、药物对照组、低浓度组(p<0.05)。在槐花醇提取物的干预下,肝癌大鼠癌组织细胞增殖、凋亡能力及周期分布受到明显调控,PTEN、p-Akt、m TOR及Bcl-2、PI3K、Akt表达受到明显的调控,说明槐花醇提取物能够阻滞肝癌组织细胞周期分布,抑制肝组织细胞增殖,促进肝癌组织细胞凋亡,其能力呈现浓度依赖,为肝癌症状的临床治疗提供一定参考价值。
杨欣王乐
关键词:肝癌细胞凋亡细胞增殖
共3页<123>
聚类工具0