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王东新

作品数：33 被引量：98H指数：7
供职机构：南京师范大学化学与环境科学学院更多>>
发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金国家教育部“211”工程江苏省滩涂生物资源与环境保护重点建设实验室开放基金更多>>
相关领域：理学生物学文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 33篇中文期刊文章

领域

  • 29篇理学
  • 3篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 28篇溶胶
  • 27篇色谱
  • 27篇气相
  • 27篇气相色谱
  • 27篇相色谱
  • 22篇溶胶-凝胶
  • 18篇毛细管
  • 15篇色谱柱
  • 13篇气相色谱柱
  • 12篇毛细管气相
  • 11篇毛细管气相色...
  • 9篇毛细管气相色...
  • 9篇毛细管柱
  • 7篇凝胶法制备
  • 6篇溶胶-凝胶法...
  • 5篇聚二甲基
  • 5篇聚二甲基硅氧...
  • 5篇甲基
  • 5篇二甲基
  • 5篇二甲基硅氧烷

机构

  • 33篇南京师范大学
  • 3篇盐城师范学院
  • 1篇江苏省滩涂生...
  • 1篇南佛罗里达大...

作者

  • 33篇王东新
  • 4篇吴秀红
  • 1篇周宁琳
  • 1篇王小军
  • 1篇陈维
  • 1篇周耀明
  • 1篇张银萍

传媒

  • 13篇南京师范大学...
  • 3篇分析化学
  • 3篇分析测试学报
  • 3篇色谱
  • 3篇南京师大学报...
  • 2篇化学研究与应...
  • 1篇化学教育
  • 1篇化学试剂
  • 1篇理化检验（化...
  • 1篇化学世界
  • 1篇分析仪器
  • 1篇化工高等教育

年份

  • 1篇2010
  • 6篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 5篇2006
  • 4篇2005
  • 3篇2004
  • 6篇2003
  • 4篇2002
共 33 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
用溶胶凝胶法制备的Chirasil-Dex毛细管气相色谱柱固定相中连接臂对手性内酯分离影响的再研究被引量：2
2009年
使用溶胶凝胶法,以合成的3种接枝聚硅氧烷环糊精为固定相制备了毛细管气相色谱柱.以手性化合物(±)γ-苯基-γ-丁内酯((±)γ-phenyl-γ-butyrolactone)为探测物测定了色谱柱的柱效率、选择性因子及分离度,并且与前期工作中所制备的3种类型相同但固定相结构有差异的色谱柱上的手性分离进行了比较.结果表明,当环糊精与聚硅氧烷主链连接臂含4个亚甲基与醚键的固定相时有最佳分离度,非连接臂中的醚键结构对分离不起影响.文中对连接臂影响分离的可能的机理进行了探讨.实验中也对其它部分手性化合物也进行了分离测定.
王东新Abdul Malik
关键词：溶胶凝胶手性分离
一种溶胶-凝胶改性聚二甲基硅氧烷气相色谱柱的制作和分离效果的研究被引量：3
2005年
用醋酸乙烯酯(VAc)与端羟基聚二甲基硅氧烷(hydroxy terminatedPDMS或OH terminatedPDMS)反应得到 PDMS VAc接枝共聚物.以此共聚物为固定液用溶胶凝胶法制成毛细管气相色谱柱.此色谱柱的分离性能力较强,不仅对 于烷烃类和芳烃类等化合物达到有效的分离,而且对酚类和胺类等较难分离的化合物也有令人满意的分离效果.更值得一 提的是该柱对各类有机物的混合物的分离也相当出色.测定结果表明该色谱柱对各类化合物,特别是对极性化合物的惰性 良好,不对称因子(A)的测定结果均为1.柱效率较高,理论塔板数达到2940/m.该柱且具有良好的稳定性,各类化合物保留 时间10次测定的相对标准偏差不超过0.30%.麦氏常数总和测定值为464,表明此固定相已达中等极性.
王东新周宁琳
关键词：醋酸乙烯酯端羟基聚二甲基硅氧烷毛细管气相色谱
溶胶-凝胶气相色谱毛细管柱极性初探被引量：4
2003年
王东新
关键词：溶胶-凝胶气相色谱毛细管柱色谱柱
溶胶-凝胶毛细管柱气相色谱法直接测定萘乙酸被引量：8
2003年
报道了用溶胶 -凝胶聚二甲基硅氧烷毛细管柱气相色谱法直接测定萘乙酸的新方法。该方法快速 ,准确 ,灵敏 ,相对标准偏差为 0 372 % ,回收率为 97 1 %～ 1 0 2 .5 %。
王东新周耀明陈维
关键词：萘乙酸溶胶-凝胶聚二甲基硅氧烷
溶胶-凝胶柠檬酸三丁酯毛细管气相色谱柱的研究被引量：1
2006年
Tributyl citrate is used to make capillary column for GC by sol-gel as stationary phase.On the column the polarity,the thermal stability,and the separation power are studied.The results show that the sol-gel column has the higher thermal stability,better inertness,more efficient separations for alcohols,amines etc.,compared with the column made using conventional approach.
吴秀红王东新
关键词：柠檬酸三丁酯溶胶凝胶气相色谱毛细管柱
溶胶-凝胶毛细管气相色谱柱热稳定性的考察被引量：22
2003年
溶胶 凝胶毛细管气相色谱柱是一类新型的色谱柱。通过与静态法涂渍并用自由基引发交联使固定相固载化的色谱柱比较 ,溶胶 凝胶色谱柱除了具有制作工艺简单、分离效果好等特点外 ,还具有很好的热稳定性和溶剂稳定性。其工作温度可高于 4 0 0℃。
王东新Abdul Malik
关键词：溶胶-凝胶毛细管气相色谱柱热稳定性气相色谱
溶胶-凝胶法制备2,6-二丁基-β-环糊精毛细管柱用于气相色谱被引量：1
2010年
以采用文献方法合成的化合物2,6-二丁基-β-环糊精为固定相,经溶胶-凝胶法制备了毛细管气相色谱柱。用此毛细管柱分离了难以分开的二甲苯的异构体、极性的胺类和醇类、以及非极性的烷烃类化合物。对此分离柱的色谱参数进行了测定,其不对称因子为1;柱效率是每米2 876块塔板;固定相的极性用麦氏常数之和表示是1 215;色谱分离保留时间的重现性用10次测定的相对标准偏差表示,其值小于0.3%。所有数据表明,该色谱柱性能优良。
吴秀红王东新
关键词：毛细管色谱柱环糊精衍生物气相色谱
溶胶-凝胶毛细管气相色谱柱测定指甲油中的邻苯二甲酸酯被引量：4
2009年
用毛细管气相色谱法检测指甲油中5种邻苯二甲酸酯（酞酸酯）：邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯（DEHP）、邻苯二甲酸二正辛酯（DOP）.干指甲油采用超声振荡溶解,色谱分析使用高稳定性高分离能力的溶胶-凝胶毛细管柱,采用内标法定量.在检测的6个不同商标的指甲油中有5个商标含有邻苯二甲酸酯.测定结果表明：检测限为0.16-0.50 ng;回收率为95.4%-100.4%;样品质量百分含量测定的变异系数为1.17%-2.91%.
王东新
关键词：邻苯二甲酸酯指甲油
新型溶胶-凝胶气相色谱柱:聚甲基苯基硅氧烷柱、Carbowax柱及PEG-Silane柱被引量：6
2004年
采用聚甲基苯基硅氧烷、Carbowax20M、PEG-silane为固定相制取了溶胶-凝胶气相色谱毛细管柱。在这些色谱柱上脂肪酸、酚类、胺和苯胺类、醇、醛等各类化合物都得到很好的分离。采用这些固定相的溶胶-凝胶柱对化合物的分离也表现出很好的重现性。溶胶-凝胶法制柱对各类固定相是普遍适用的方法。
王东新
关键词：气相色谱溶胶-凝胶色谱柱
溶胶-凝胶法制备单硬脂酸甘油酯毛细管气相色谱柱被引量：2
2006年
以单硬脂酸甘油酯为固定相，用溶胶一凝胶法研制出新的气相色谱毛细管柱，并检测了该毛细管柱的性能。包括色谱柱分离能力、柱效率、柱热稳定性、测定的重复性、固定相的极性、峰的对称性．色谱图1—4中各类化合物良好的分离表明此法制得的毛细管柱有较好的分离效果．它有较高的柱效，理论塔板数为2900／m．此柱能耐高温，250℃时也能正常使用，此温度远高于用传统方法制备的同样固定相的商用色谱柱的使用温度120℃．该色谱柱稳定性好，10次测定的保留时间的相对标准偏差不大于0．26％．固定相的麦氏常数之和为496，显示为中等极性；分离色谱峰显示出良好的对称性，不对称因子测定值为1．
王东新
关键词：溶胶-凝胶法单硬脂酸甘油酯气相色谱
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