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殷祥雷

作品数:19 被引量:52H指数:3
供职机构:复旦大学医学院基因研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 2篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 6篇生物学

主题

  • 9篇肾小球
  • 8篇细胞
  • 7篇肾小球硬化
  • 6篇蛋白
  • 5篇乳糖基
  • 5篇糖基转移酶
  • 5篇转移酶
  • 5篇半乳糖基转移...
  • 4篇凋亡
  • 4篇相关蛋白
  • 4篇基因
  • 4篇基因表达
  • 4篇甲素
  • 3篇肾病
  • 3篇肾皮质
  • 3篇肾小球细胞
  • 3篇肾小球细胞外...
  • 3篇皮质
  • 3篇细胞凋亡
  • 3篇细胞外基质

机构

  • 13篇复旦大学
  • 9篇上海市第二人...
  • 4篇上海医科大学
  • 3篇上海医科大学...
  • 3篇复旦大学上海...
  • 1篇上海第二医科...

作者

  • 19篇殷祥雷
  • 12篇顾建新
  • 9篇杨海春
  • 9篇董兴刚
  • 8篇周江华
  • 7篇安增梅
  • 5篇陈舌
  • 3篇申宗侯
  • 3篇张颂文
  • 3篇顾建新
  • 3篇黄传新
  • 3篇胡匀
  • 3篇蔡明媚
  • 3篇张思
  • 1篇欧阳仁荣
  • 1篇刘旭东
  • 1篇缪金明
  • 1篇冯琼
  • 1篇陈惠黎
  • 1篇宗鸿亮

传媒

  • 2篇生物化学与生...
  • 1篇科技通报
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中华肾脏病杂...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国冶金工业...
  • 1篇中国血液净化

年份

  • 4篇2004
  • 7篇2003
  • 3篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇2000
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
汉防己甲素对肾病综合征大鼠肾小球细胞外基质的作用
1.材料与方法1.1 动物模型制备:首先行左。肾切除,术后第1周和第5周时两次静脉注射阿霉素,剂量分别为5mg/kg和3mg/kg。于第12周宰杀大鼠。1.2 动物分组及给药:大鼠随机分为四组,即(1) 正常对照组(Sh...
董兴刚安增梅杨海春周江华殷祥雷刘旭东顾建新
关键词:汉防己甲素单侧肾切除细胞外基质肾病综合征
文献传递
汉防已甲素对肾小球硬化大鼠肾小球细胞外基质的作用及机理的研究
材料与方法一、肾小球硬化动物模型制备:首先左肾切除,术后第1和第4周时两次静脉阿霉素,剂量分别为5mg/kg和3mg/kg第12周宰杀动物.二、动物分组:(1)正常对照组,Sham手术n=9只,(2)肾小球硬化组n=5只...
董兴刚杨海春殷祥雷顾建新周江华林善锬
文献传递
beta1,4-半乳糖基转移酶I及其相关蛋白的研究
顾建新张颂文蔡明媚殷祥雷张思胡匀
对一个已知的与beta1,4GT1相互作用,调控beta1,4GT1活性的蛋白p58PITSLRE进行了研究,采用GST-pull down assay的方法,p58PITSLRE在7721细胞内超表达后,beta1,4...
关键词:
关键词:CYCLIN
A-Raf及β1,4-半乳糖基转移酶1相关蛋白的研究
细胞通过信号传导通路将来自细胞外各种刺激传导入细胞核内,调节基因的表达,从而使细胞产生增殖、分化、凋亡等生命活动.MAP kinase(mitogen activated protein kinase)传导通路是细胞完成...
殷祥雷
关键词:酵母双杂交系统信号传导细胞增殖
文献传递
全反式维甲酸抑制反义N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V转染的SMMC7721肝癌细胞蛋白激酶B的表达被引量:2
2003年
目的探讨全反式维甲酸(ATRA)诱导反义N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V转染的SMMC 7721肝癌细胞(简称AS—GnT—V/7721)凋亡机制。方法用Hoechst染色检测ATRA诱导细胞凋亡情况,并应用Northern Blot和Western Blot检测ATRA诱导AS—GnT-V/ 7721细胞凋亡过程中bcl-2及蛋白激酶B(PKB)的表达。结果Hoechst 33258染色结果显示ATRA处理AS—GnT—V/7721细胞24h后,细胞发生凋亡。Western Blot检测发现,ATRA处理AS-GnT—V/7721细胞不改变bcl-2的表达,但抑制PKB蛋白表达。ATRA处理AS-GnT—V/7721细胞24h后PKB蛋白即明显降低(约为原来的32%),处理48h后PKB蛋白几乎检测不到。Northern blot检测发现,ATRA处理AS-GnT-V/7721细胞12h,PKB mRNA即有所下降,24h时PKB mRNA约为原来的48%,处理48h,PKB mRNA减少至原来的15%。而ATRA处理对照细胞,bcl-2及PKB表达均不变。结论ATRA诱导AS-GnT-V/7721细胞凋亡过程中PKB的表达下降,而bcl-2表达不变。提示,ATRA诱导AS—GnT-V/7721细胞凋亡可能是由于抑制PKB表达,而与bcl-2无关。
陈舌黄传新殷祥雷陈惠黎申宗侯
关键词:肝癌全反式维甲酸蛋白激酶BBCL-2
β1,4-半乳糖基转移酶I及其相关蛋白的研究
顾建新张颂文陈舌蔡明媚殷祥雷张思胡匀
2000年8月1日~2002年2月1日,由国家自然科学基金资助,进行了研究。糖基转移酶的主要功能是合成糖复合物的糖链,β1,4-半乳糖基转移酶Ⅰ(β1,4GTⅠ)是糖链合成中的一个关键酶,主要催化Galβ1→4G1cNA...
关键词:
关键词:半乳糖转移酶蛋白遗传学细胞凋亡
带蒂大网膜包肾术对肾小球硬化大鼠肾皮质Ⅳ型胶原基因表达的影响
各种肾小球肾炎最终发展为慢性肾功能衰竭,在病理形态上表现为肾小球硬化,目前对肾小球硬化尚无有效的治疗方法。而大网膜有丰富的血管,易与其他组织粘连而形成广泛的侧枝循环。本研究用带蒂大网膜包肾术治疗肾小球硬化大鼠,观察其对肾...
董兴刚安增梅杨海春周江华殷祥雷顾建新
关键词:慢性肾功能衰竭基因表达
SMMC7721肝癌细胞蛋白激酶B活性增高可驱动有功能的上皮钙粘着蛋白到细胞表面(英文)
2003年
为了研究蛋白激酶B (PKB)对上皮钙粘着蛋白 (E cadherin)的调节 ,使用了用胰岛素处理的野生型SMMC 772 1细胞及稳定表达持续激活PKB的SMMC 772 1细胞株 (Gag PKB/SMMC 772 1) .用RNA印迹法和蛋白质印迹法检测细胞E cadherin表达 ,发现通过胰岛素刺激或在细胞中表达持续激活PKB从而增加PKB活性 ,不影响E cadherin的转录和蛋白质合成 ,但用流式细胞术和免疫荧光定位E cadherin ,则发现PKB活性增加能明显驱动E cadherin到细胞表面 ,从而导致部分通过E cadherin途径的细胞粘聚增加和细胞调亡的抑制 .因此 ,我们提供新的证据表明 ,增加PKB活性可驱动有功能的E cadherin分子到细胞表面 .
陈舌殷祥雷宗鸿亮范凯谊黄传新顾建新申宗侯
关键词:肝癌细胞蛋白激酶B活性增高细胞表面失巢凋亡
汉防己甲素对肾病综合症大鼠肾脏转化生长因子β1的作用
目的:探讨中药钙通道阻滞剂汉防己甲素(Tetrandrine),对单侧肾切除加两次注射阿霉素对肾病综合症大鼠肾脏转化生长因子β(TGF-β)的作用。方法:将实验动物分为正常对照组、汉防己甲素治疗组、络活喜治疗对照组和模型...
董兴刚冯琼杨海春林丽燕周江华殷祥雷顾建新张秀荣
关键词:大鼠肾脏汉防己甲素肾病综合症
文献传递
A-Raf及1,4-半乳糖基转移酶1相关蛋白的研究
殷祥雷
关键词:酵母双杂交系统
共2页<12>
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