梁先敏
- 作品数：7 被引量：63H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 艾滋病预防控制中的健康教育模式被引量：2
- 2006年
- 李倩梁先敏
- 关键词：艾滋病健康教育
- p,p’-DDE和β-BHC联合染毒对大鼠离体支持细胞脂质过氧化的影响被引量：6
- 2007年
- 目的研究p,p’-DDE和β-BHC联合染毒对大鼠离体支持细胞脂质过氧化的影响。方法通过离体培养SD大鼠支持细胞的四甲基偶氮唑盐(MTT)实验,确定后续实验的染毒剂量,p,p’-DDE和β-BHC的染毒浓度均为10、30、50μmol/L,p,p’-DDE+β-BHC联合染毒浓度为10μmol/Lp,p’-DDE+10μmol/Lβ-BHC,30μmol/Lp,p’-DDE+30μmol/Lβ-BHC,50μmol/Lp,p’-DDE+50μmol/Lβ-BHC,检测染毒后支持细胞乳酸脱氢酶(LDH)的漏出率、总超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量的变化。结果50μmol/L的p,p’-DDE、β-BHC均可使支持细胞的吸光度(A)值显著下降(P<0.05)。睾丸支持细胞LDH的漏出率随染毒浓度的增加而明显增加(P<0.05),二者以不同浓度联合染毒时支持细胞LDH的漏出率均显著高于对应浓度的单独染毒(P<0.05)。不同浓度的p,p’-DDE、β-BHC及二者联合染毒均可使细胞内总SOD活力显著降低(P<0.05)、MDA的含量增加(P<0.05),且联合染毒时MDA的含量与二者单独染毒时相比均有显著增加(P<0.05)。结论p,p’-DDE、β-BHC单独和联合作用均可以引发睾丸支持细胞脂质过氧化,p,p’-DDE和β-BHC对支持细胞的联合毒性作用具有一定的协同效应。
- 胡雅飞于海歌梁先敏王轶楠居颖宋杨杨克敌
- 关键词：支持细胞脂质过氧化
- Caspase和JNK/SAPK、p38 MAPK与细胞凋亡被引量：52
- 2008年
- Caspase酶系作为细胞凋亡的中枢效应器,在细胞凋亡的启动及进程中发挥着极为重要的作用。丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)是真核生物信号传递网络中的重要途径之一,其中JNK/SAPK和p38 MAPK信号转导通路在炎症与细胞凋亡等应激反应中发挥重要作用。本文主要综述了Caspase和JNK/SAPK、p38 MAPK在细胞凋亡中的关系,并对其可能的作用机制进行简要的阐述。
- 梁先敏杨克敌
- 关键词：CASPASEJNK/SAPKP38MAPK细胞凋亡
- p,p'-DDE,β-BHC单独及其联合对睾丸Sertoli细胞JNK MAPK信号转导通路机制的研究被引量：2
- 2008年
- 目的:研究2,2-双-(对氯苯基)-1,1-二氯乙烯(p,p'-DDE)和β-六氯化苯(β-BHC)单独作用及联合作用对离体培养大鼠睾丸Sertoli细胞c-jun氨基末端激酶(JNK)丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路的作用机制。方法:从大鼠睾丸组织中分离Sertoli细胞进行离体原代培养2d,设溶剂(DMSO)为对照组,分别以终浓度为10、30、50μmol/L的p,p'-DDE,β-BHC及二者联合染毒Sertoli细胞24h,采用二步RT-PCR法检测Sertoli细胞JNK、c-junmRNA的表达水平。结果:①染毒24h后,对照组及10、30、50μmol/Lp,p'-DDE组Sertoli细胞JNKmRNA灰度比值分别为0.068±0.001、0.164±0.002、0.207±0.006、0.499±0.017;c-junmRNA灰度比值分别为0.122±0.002、0.157±0.006、0.218±0.007、0.289±0.004,随着p,p'-DDE剂量的增加,JNK、c-junmRNA的表达水平均逐渐升高,且10、30、50μmol/L组与对照组差异存在显著性(P<0.05)。β-BHC及联合染毒各组随着染毒剂量的增大,Sertoli细胞JNK、c-junmRNA表达水平也显著增加,且呈剂量依赖性关系(P<0.05)。②p,p'-DDE、β-BHC二者联合作用与单独作用相比,10μmol/L的p,p'-DDE,β-BHC及二者联合染毒组,JNKmRNA灰度比值分别为0.164±0.002、0.149±0.003、0.178±0.004;c-junmRNA灰度比值分别为0.157±0.006、0.131±0.004、0.172±0.002,联合染毒组JNK、c-junmRNA灰度比值均显著高于两者单独作用且存在显著性差异(JNK:P<0.05;c-jun:P<0.01);30、50μmol/L染毒剂量组JNK、c-junmRNA表达水平联合染毒组也显著高于单独染毒组(JNK:P<0.05,c-jun:P<0.01),而各DMSO对照组之间mRNA表达水平无显著性差异(P>0.05)。结论:p,p'-DDE、β-BHC及二者联合作用于睾丸Sertoli细胞后,JNK及其下游的c-jun基因转录水平均明显升高,且联合作用比单独作用更加明显。
- 于海歌梁先敏胡雅飞王轶楠杨克敌
- 关键词：SERTOLI细胞C-JUN氨基末端激酶
- 双（对氯苯基）二氯乙烯与β-六氯化苯对大鼠睾丸支持细胞凋亡的影响被引量：2
- 2008年
- 目的探讨双（对氯苯基）二氯乙烯[1，1-dichloro-2，2-bis（p-chlorophenyl）ethylene，p，p＇-DDE]、β-六氯化苯（β-benzenehexachloride，β—BHC）及其联合作用对大鼠睾丸支持细胞凋亡半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（Caspase）途径的影响及其作用机制。方法以不同浓度的p，p’-DDE、β-BHC（分别为10、30、50μmol／L）及其联合（10μmol／LP，p＇-DDE＋10μmol／LB—BHC，30μmol／LP，p’-DDE＋30μmol／L β-BHC，50μmol／LP，β-DDE＋50μmol／Lβ-BHC）处理大鼠睾丸支持细胞24h，设Caspase-3抑制剂组（先用100μmol／LCaspase-3抑制剂Ac—DEVD—CHO处理支持细胞2h，再用50tunoL／LP，p’-DDE＋50μmol／LB—BHC联合处理），采用四甲基偶氮唑蓝比色法测定支持细胞的活性，吖啶橙／溴化乙锭（AO／EB）双重荧光染色测定支持细胞的凋亡率，RT—PCR法检测Caspase-3、Caspase-8及Caspase-9mRNA表达量的变化。结果10、30、50、70μmol／LP，p＇-DDE组吸光度（A值）分别为0．498±0．039、0．481±0．065、0．397±0．032和0．286±0．049，相同浓度3-BHC组A值分别为0．518±0．103、0．490±0．060、0．454±0．054和0．302±0．030，10、30、50μmol／LP，p＇-DDE与B—BHC联合组A值分别为0．483±0．048、0．473±0．058和0．337±0．052，50μmol／L浓度组与对照组比较，A值降低，差异有统计学意义（t值分别为4．599、2．716、6．537，P〈0．05）。AO／EB双重荧光染色分析结果显示，10、30、50μmol／L各染毒组的支持细胞凋亡率明显升高，与溶剂对照组（9．83±0．95）％、Caspase-3抑制剂Ac—DEVD—CHO组（15．60±2．74）％比较，P，p＇-DDE处理组分别为（23．73±2．24）％、（30．03±2．84）％和（38．04±4．98）％，B—BHC处理组分别为（24．42±3．53）％、（30．64±1．06）％和（39．88±0．17）％，联合处理组分别为（37．08±1．71）％、（42．18±3．32）％和（41．25±3．36）％。�
- 梁先敏胡雅飞于海歌杨克敌
- 关键词：半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶
- p，p’-DDE和β-BHC诱导大鼠睾丸支持细胞凋亡Caspase途径的研究
- 大量研究表明,许多环境污染物具有内分泌干扰作用,特别是其对男性生殖功能的影响已引起了人们的高度重视。有机氯农药DDT /(2,2-bis/(4-chlorophenyl/) -1,1, 1-trichloroethane...
- 梁先敏
- 关键词：支持细胞CASPASE
- 文献传递
- p，p’-DDE、β-BHC对大鼠支持细胞FasL mRNA表达及NF-κB活性的影响被引量：3
- 2008年
- [目的]研究有机氯农药DDT和六六六的代谢产物(p,p’-DDE)和β-BHC及联合染毒对离体培养大鼠支持细胞(sertoli cell)FasL mRNA表达及NF-κB活性的影响。[方法]分离大鼠睾丸支持细胞进行原代培养2d,以DMSO为溶剂对照,分别以终浓度为10、30、50μmol/L的p,p’-DDE、β-BHC及联合染毒支持细胞24h,应用RT-PCR法研究支持细胞FasL mRNA的表达;用激光共聚焦显微镜检测NF-κB的转位激活状况。[结果]10、30、50μmol/L的p,p’-DDE、β-BHC及其联合染毒支持细胞后,FasL mRNA表达升高,50μmol/L剂量组与对照组差异有统计学意义(P<0.05),各组内低、中剂量组与高剂量组差异有统计学意义(P<0.05);NF-κB活性明显增强。[结论]支持细胞经p,p’-DDE、β-BHC及其联合染毒后,FasL mRNA表达明显升高,NF-κB的活性随染毒剂量的增加而增强,且联合作用比单独作用更加明显。
- 王轶楠于海歌宋杨胡雅飞梁先敏居颖杨克敌
- 关键词：PFASLNF-ΚB支持细胞
