柴洪新
- 作品数：10 被引量：15H指数：1
- 供职机构：北京理工大学更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 选择性合成3-乙氧基-2,4-二甲基鼠李糖
- 乙基多杀菌素是美国陶氏益农公司生产的高效、广谱、低毒、对环境友善的杀虫剂[1].在乙基多杀菌素的化学合成过程中,其子结构3-乙氧基-2,4-二甲氧基鼠李糖(2)的构建尤为关键.鼠李糖,广泛存在于从细菌到植物的自然界中,鼠...
- 柴洪新史大昕张奇李加荣
- 关键词：乙基多杀菌素鼠李糖选择性
- 结构修饰法合成新型绿色杀虫剂多杀菌素衍生物
- 多杀菌素类杀虫剂因具有杀虫活性高[1]、降解快[2]、毒性低[3]等特点，已连续两次获得美国总统绿色化学挑战奖。多杀菌素是一类含有糖苷键的大环内酯化合物，乙基多杀菌素的杀菌活性显著优于多杀菌素[1]。因此国内外学者广泛开...
- 柴洪新张奇史大昕李加荣
- 关键词：多杀菌素结构修饰
- 一类新型大环内酯衍生物的合成及其生物活性研究
- 2014年
- 为了寻找高效、广谱的杀虫、杀菌剂,以去糖基或部分去糖基的多杀菌素为母体进行结构修饰,合成了8种大环内酯酰化衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征.对合成的化合物进行了生物活性测试.结果表明,这类化合物对鳞翅目、鞘翅目、双翅目、半翅目及线虫等害虫有较好的杀灭活性,其中化合物3e在100 mg/L浓度下对桃蚜的24 h杀灭率达到100%,化合物3f和3h在上药量为200μg时对假单胞菌有一定的抑制作用.
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- 关键词：大环内酯酰化杀虫活性杀菌活性
- 一种合成喹唑啉-4(3H)-酮的方法
- 本发明提供了一种合成喹唑啉-4(3H)-酮杂环化合物的方法，反应通式如下所示，其中R<Sub>1</Sub>为取代基，可以为H，F，NO<Sub>2</Sub>，烷基，或者烷氧基；X为卤素，可以为Cl，Br，I；R<Su...
- 李加荣柴洪新杨留攀史大昕张奇
- 文献传递
- 多杀菌素的研究进展被引量：15
- 2011年
- 多杀菌素类杀虫剂是陶氏益农公司开发的一类新颖高效的绿色杀虫剂,兼有生物农药的安全性和化学合成农药的高效性,被广泛应用于棉花、蔬菜、水果等作物,是农药产业中的一个重大发现。本文对多杀菌素的研究历史、理化特征、合成方法、应用进展进行了阐述。
- 柴洪新史大昕张奇李加荣
- 关键词：多杀菌素乙基多杀菌素生物农药
- 2,3,8,9-四氢吡啶并[2,3-d:6,5-d']二嘧啶-4,6-二酮衍生物的合成
- 2013年
- 以丙二腈、原羧酸三乙酯、吡啶为起始原料经环化、氨解,然后与酮在甲醇钠催化下反应得到了2,3,8,9-四氢吡啶并[2,3-d:6,5-d']二嘧啶-4,6-二酮衍生物.目标产物的结构经IR,NMR,ESI和元素分析确证.
- 杨留攀李加荣柴洪新袁洪张奇史大昕
- 关键词：杂环化合物
- 新型多杀菌素衍生物的合成
- 多杀菌素是一类具有很高生物活性的绿色抗生素,其结构包含一个含有21个碳的四环大环内酯结构,内酯环的C-9与C-17位分别连接两个不同的六元糖—鼠李糖和福乐糖胺Forosamine[1].对多杀菌素的鼠李糖进行结构改造而得...
- 冯雪李加荣柴洪新史大昕
- 关键词：多杀菌素衍生化酰化反应
- 一种合成1,3‑苯并噁嗪‑4‑酮化合物的方法
- 本发明提供了一种合成1,3‑苯并噁嗪‑4‑酮化合物的方法，反应通式如下所示，其中R<Sub>1</Sub>为取代基，可以为H，F，Br，烷基，或者烷氧基；R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>可以为H，烷...
- 李加荣柴洪新杨留攀
- 文献传递
- 一种合成喹唑啉-4(3H)-酮的方法
- 本发明提供了一种合成喹唑啉-4(3H)-酮杂环化合物的方法，反应通式如下所示，其中R<Sub>1</Sub>为取代基，可以为H，F，NO<Sub>2</Sub>，烷基，或者烷氧基；X为卤素，可以为Cl，Br，I；R<Su...
- 李加荣柴洪新杨留攀史大昕张奇
- 文献传递
- 基于PDF转化串联合成含氮杂环化合物的反应研究
- 氮杂环化合物是一类非常重要的有机小分子化合物,是组成许多上市药物、天然产物的基本结构单元,广泛应用于化学原料药、农用化学品、精细化工产品、有机功能材料等领域。因此发展简单高效构建含氮杂环化合物的新方法、新策略一直都是有机...
- 柴洪新
- 关键词：喹唑啉酮
