林文量
- 作品数：10 被引量：132H指数：4
- 供职机构：香港大学更多>>
- 发文基金：国家攀登计划霍英东青年教师基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 在高产及快速生长的转基因拟南芥植株中NBS-LRR家族抗病基因与RNA沉默机制基因的表达
- <正>应用基因克隆和超表达技术,对拟南芥中一新发现的磷酸酶AtPAP2进行超表达研究。该转基因植株相对野生型开花提前7天(长日照)和14天(短日照)。四十天龄植株地上部的生物量约为野生型两倍,但叶面表面面积只为野生型的6...
- 张仁善孙峰林文量
- 关键词：NBS-LRRRNASILENCING磷酸酶蔗糖
- 文献传递
- 传染性法氏囊病病毒变异株主要免疫原基因cDNA的克隆及鉴定被引量：33
- 1997年
- 采用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ），从１株传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）本地分离株ＧＺ９０２中扩增到编码ＩＢＤＶ主要免疫蛋白ＶＰ２的ｃＤＮＡ片断，大小约为１３５０ｂｐ。将该ｃＤＮＡ片断插入ｐＢｓＫ质粒中，用重组质粒转化大肠杆菌ＸＬ１－Ｂｌｕｅ，成功获得重组质粒转化菌。对重组质粒ＤＮＡ进行酶切鉴定，证明插入的ＤＮＡ片断与ＰＣＲ扩增的ＤＮＡ片段大小相符。对ＧＺ９０２高可变区进行了序列分析。其核苷酸序列与３株ＩＢ－ＤＶ变异株Ａ、ＧＬＳ、Ｅ的同源性分别达到９８．９％，９６．２％和９５．５％。而与其他Ⅰ型毒株的同源性较低。比较从ＤＮＡ序列推导出的氨基酸序列，发现ＧＺ９０２高可变区的两个亲水区均发生了一个氨基酸的变化，而在２４９和２５４位上的氨基酸分别为Ｋ和Ｓ，与以上３个变异株相同，但与所有标准Ⅰ型毒株不同。这两个氨基酸可以作为ＩＢＤＶ变异株的标志。
- 曹永长毕英佐罗文新杨永成梁志清林文量
- 关键词：变异株基因克隆IBDV
- 通过在转基因植物中引入磷酸酶来加速植物生长和改进产量的方法
- 本文公开了生长速率提高、糖含量增加和产量上升的转基因植物及用于制备所述植物的方法。所述转基因植物具有在掺入到植物的基因组DNA中的异源启动子控制下的编码具有C-末端基序的磷酸酶的基因。
- 林文量
- 原核生物紫色碱性磷酸酶的表征及真核生物紫色酸性磷酸酶之异同
- 紫色酸性磷酸酶(PAPs)属于二元金属磷酸酯水解酶。真核生物的PAPs都是酸性磷酸酯水解酶,且相应的底物种类繁多,相反原核生物的PAPs少有文献报道。本实验室克隆了Burkholderia.cenocepacia J23...
- 林文量
- 文献传递
- 超强传染性法氏囊病病毒株宿主保护抗原的分子特征被引量：100
- 1998年
- 为了探索超强传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）株毒力增强的原因，采用反转录－聚合酶链反应技术，从中国广东、福建分离到的３株超强ＩＢＤＶ毒株中扩增到编码ＶＰ２蛋白的ｃＤＮＡ基因片段，并对ＶＰ２基因的高可变区进行了序列测定。序列分析和聚类分析表明，３株超强毒株与欧洲超强毒株非常相似，而与经典强毒株、弱毒株和变异株相差较大。将超强毒株ＶＰ２高可变区的氨基酸序列与其他血清Ⅰ型毒株进行比较，发现除了具有一般ＩＢＤＶ强毒株的分子特征之外，所有超强毒株在２２２、２５６、２９４和２９９位上的氨基酸均相同，分别为Ａ、Ⅰ、Ⅰ和Ｓ，与其他毒株均不相同。而２２２、２９４和２９９位上的特征性氨基酸使超强毒株ＶＰ２中诱导中和抗体的抗原决定簇的构象发生细微变化，从而导致毒力增强。
- 曹永长毕英佐梁志清林文量
- 关键词：传染性法氏囊病病毒超强毒株
- 重组芽孢杆菌植酸酶及其用途
- 本发明克隆并分析了来自于公认安全的微生物：地衣芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌168的两种植酸酶基因。建立了植酸酶超表达及纯化的方法。这些酶的分子量约为48kDa(千道尔顿)，具有细胞外植酸酶水解活性。这些重组的酶可用于增强植酸酶...
- 林文量叶永健
- 文献传递
- 重组芽孢杆菌植酸酶及其用途
- 本发明克隆并分析了来自于公认安全的微生物：地衣芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌168的两种植酸酶基因。建立了植酸酶超表达及纯化的方法。这些酶的分子量约为48kDa(千道尔顿)，具有细胞外植酸酶水解活性。这些重组的酶可用于增强植酸酶...
- 林文量叶永健
- 文献传递
- 转枯草芽孢杆菌植酸酶基因烟草对不同介质中植酸磷的吸收利用被引量：11
- 2005年
- 利用转入枯草芽孢杆菌植酸酶基因的不同烟草株系,分别在无菌培养基、砂培和土培试验中研究了转植酸酶基因烟草对植酸磷的吸收和利用.结果表明,在无菌培养基试验中,所有转植酸酶基因烟草对植酸磷的吸收利用能力均显著高于野生型,其生物量比野生型提高了3.6～10.7倍,总磷吸收量提高了2.2～4.6倍;在沙培和土培中,转植酸酶基因烟草对植酸磷的吸收利用与野生型相比,生物量和总磷吸收量差异不显著.这说明转植酸酶基因在无菌条件下可以提高植物吸收利用植酸磷的能力,但是在自然条件下,由于微生物分解或矿物固定等原因,其作用不稳定,需要进一步研究克服土壤中的限制因素,才能使转基因植物充分发挥作用.
- 孔凡利林文量严小龙廖红
- 关键词：枯草芽孢杆菌转基因植物植酸酶植酸烟草
- 传染性囊病病毒CJ801 VP2基因cDNA的序列分析被引量：6
- 1997年
- 用ＲＴ－ＰＣＲ从传染性囊病病毒ＣＪ８０１的第１４代囊毒中扩增编码ＶＰ２蛋白的ｃＤＮＡ基因片断，长度为１５００ｂｐ，并对该片断进行了ＤＮＡ序列分析。结果表明，ＣＪ８０１与ＩＢＤＶ标准Ⅰ型毒株５２／７０、ＳＴＣ和Ｃｕｌ的同源性最高，分别为９７４％、９７６％和９６９％，与变异株Ａ、Ｅ、ＧＬＳ的同源性稍低，分别为９６５％、９６３％和９６７％。而与Ⅱ型毒株的同源性只有８１％左右。从遗传进化树上看，ＣＪ８０１处于标准Ⅰ型毒株和变异株之间。根据ｃＤＮＡ序列推导出蛋白质序列，比较蛋白质序列发现，ＣＪ８０１与Ⅰ型ＩＢＤＶ毒株的同源性均在９６％以上，其中与５２／７０的同源性最高，为９８２％。ＣＪ８０１ＶＰ２高可变区的七肽区（Ｓ－Ｗ－Ｓ－Ａ－Ｓ－Ｇ－Ｓ）未发生变化。以上结果说明ＣＪ８０１为ＩＢＤＶⅠ型强毒株。另外，ＣＪ８０１和所有ＩＢＤＶ强毒株在ＶＰ２的２５３、２７９和２８４位上的氨基酸均相同，分别为Ｑ、Ｄ和Ａ；而ＣＪ８０１的细胞适应株ＣＪ８０１ＢＫＦ和所有弱毒株一样，其相应位置的氨基酸分别为Ｈ、Ｎ和Ｔ。这３个氨基酸可能和ＩＢＤＶ的毒力有关。
- 曹永长毕英佐梁志清周蛟林文量
- 关键词：鸡病传染性囊病病毒基因克隆
