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乙型肝炎表面抗原检测技术演变及对隐匿性乙型肝炎病毒感染实验室检测的思考被引量：3: 2013年; 乙型病毒性肝炎（简称“乙肝”）的临床类型包括急性和慢性乙型肝炎，并与肝硬化、肝癌和肝衰竭等并发症的发生密切相关，严重危害人类健康[1]。我国曾为乙肝的高流行区。为控制乙肝，我国自1992年开始实施新生儿乙肝疫苗免疫策略，并于2009～2011年开展对15岁以下人群乙肝疫苗的查漏补种工作。根据中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会统计，1992～2009年，我国共有9200万人通过接种乙肝疫苗免受了乙型肝炎病毒（HBV）的感染，其中预防慢性HBV感染2400万人，减少肝硬化和肝癌等引起的死亡430万人。然而，最新统计数字显示，我国乙型肝炎表面抗原（HBsAg）携带者仍约有9300万人，且每年新发HBV感染者达10万之多。全球每年乙肝相关死亡的病例中，近半数来自于中国。因此，在未来相当长时间内，乙肝及其相关疾病仍是我国面临的主要健康问题之一。; 鲁凤民王杰杨紫伟李彤庄辉; 关键词：OBI 流行率 HBC HBVDNA

原发性肝细胞癌中HBV DNA整合位点分析被引量：4: 2011年; 目的比较乙型肝炎病毒(HBV)基因在原发性肝细胞癌及癌旁组织中的整合规律,探讨其致癌作用机制。方法采用Alu-PCR和LM-PCR方法扩增50例有慢性HBV感染背景的肝癌组织及配对非肿瘤肝组织的HBV整合片段,并对整合位点侧翼的病毒及人基因组DNA序列进行测序,通过NCBIBIAST及UCSCBLAT检索确定HBVDNA在染色体上的精确整合位置。结果 50例肝癌组织中有34例标本检测到HBVDNA的整合,癌组织HBVDNA的整合检出率为68%;配对癌旁组织有35例标本检测到HBVDNA的整合,整合检出率为70%。癌组织中的所有染色体上都检测到HBV整合位点,癌旁组织中除了Y染色体之外,其余染色体也都检测到整合位点。其中14号、15号、18号、19号、Y染色体的HBVDNA整合密度在癌组织中高于癌旁组织。结论癌组织中14号、15号、18号、19号和Y染色体的HBVDNA整合频率高于癌旁组织,整合位点附近有与癌症相关的基因,提示HBVDNA在这些染色体上的整合可能与HBV致癌机制有一定相关性。; 蒋素贞杨紫伟李韦杰李晓君陈香梅鲁凤民; 关键词：原发性肝细胞癌乙肝病毒染色体

原发性肝细胞癌中乙型肝炎病毒基因整合的突变分析被引量：7: 2011年; 目的探讨乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)整合序列中基本核心区突变与乙肝病毒相关肝癌发生的相关性。方法应用Alu-PCR和基于接头的LM-PCR方法扩增40对乙肝相关性肝癌组织和配对癌旁组织中整合的HBV序列,PCR产物纯化后以ABI公司3700测序仪进行全自动测序,测序结果使用Pub Med BLAST软件和Bio Edit软件进行分析。结果 65.0%的肝癌组织检测到整合HBV病毒序列(26/40),共检出37个不同的HBV整合序列。67.5%的癌旁组织中检测到整合HBV病毒(27/40),共检出68个不同的整合序列。平均每例肝癌组织中HBV整合序列检出数为1.42个,而癌旁组织为2.52个,癌组织低于癌旁组织。整合HBV序列发生A1762T/G1764A双突变在肝癌中的检出率高于癌旁组织,差异无统计学意义。结论 HBV感染相关肝癌组织及癌旁组织中都检测到整合HBV序列,再次表明整合是肝癌发生中的一个早期事件;而肝癌组织中整合HBV序列有更高的A1762T/G1764A突变检出率,从一个新的侧面表明这些突变在病毒的致癌过程中具有重要作用。; 张婷许强杨紫伟蒋素贞鲁凤民陈香梅庄辉; 关键词：肝细胞癌乙肝病毒突变

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杨紫伟