杨小珠
- 作品数：9 被引量：14H指数：2
- 供职机构：福建医科大学附属协和医院更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划国家临床重点专科建设项目福建省临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CALLG2008方案治疗33例成人急性淋巴细胞白血病单中心疗效分析
- 杨小珠刘庭波郑静郑晓云李静胡建达
- 酪氨酸激酶抑制剂联合化疗治疗成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病的疗效评估
- 目的 评估酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine kinase inhibitors,TKI)联合化疗方案治疗成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Philadelphia chromosome positive acute...
- 蔡如玉郑晓云杨小珠郑志宏胡建达
- 国产卡泊芬净经验性治疗粒缺伴发热患者的疗效和安全性研究被引量：1
- 2021年
- 目的对于中性粒细胞缺乏(粒缺)伴持续性发热住院患者,在前期对比国产与原研卡泊芬净经验性抗真菌治疗的药代动力学试验的基础上,进一步评价国产卡泊芬净的疗效和安全性。方法本研究为前瞻性、多中心、开放临床试验(ClinicalTrials.gov注册号NCT03857399)。纳入粒缺伴持续性发热住院患者,在卡泊芬净经验性治疗结束后,对全部患者进行国产卡泊芬净的疗效和安全性评估。结果共入组32例,纳入全分析集(FAS)32例,符合方案集(PPS)30例。FAS和PPS中,国产卡泊芬净的临床有效率分别为71.88%(23/32)和76.67%(23/30),疗程分别为(13.22±5.80)d和(13.70±5.62)d。治疗结束0~2 d内,退热率分别为78.13%(25/32)和80%(24/30)、中性粒细胞绝对值计数(ANC)﹥0.5×109/L的占比分别为75%(24/32)和76.67%(23/30)。治疗结束后28 d内的生存率分别为81.25%(26/32)和83.33%(25/30)。国产卡泊芬净的耐受性较好,不良事件多为1~2级,大多与其无关,均未导致用药减少或停药,药物相关不良事件发生率3.1%(1/32),为1例肝功能异常。无药物相关的严重不良事件发生。结论国产卡泊芬净经验性治疗粒缺伴持续性发热患者获得了良好的临床疗效和安全性。
- 杨小珠梁爱斌郑晓云傅建非侯明孙爱宁陆化金洁胡建达
- 关键词：中性粒细胞缺乏发热安全性
- Challenging the prognostic value of MRD:Sequential tumor-ablative conditioning of FA5-Bucy for Ph-positive acute lymphoblastic leukemia
- 杨婷肖敏任金华杨小珠张钰鑫朱浩杰克里斯陈志哲胡建达
- CALLG2008方案治疗成人急性淋巴细胞白血病的单中心疗效分析被引量：8
- 2013年
- 本研究探讨根据危险因素分层,按照中国成人急性淋巴细胞白血病协作组制定的成人ALL序贯化疗整体方案——CALLG2008方案综合治疗成人ALL的疗效。按照方案的纳入和排除标准收集2009年5月1日至2011年12月31日间就诊于福建医科大学附属协和医院、应用CALLG2008方案治疗、年龄≥14岁的ALL患者的病例资料并进行疗效分析。结果表明,33例ALL患者中31例获得完全缓解(CR),CR率为93.9%,PR率为3.1%,总有效率97%,且血液学及非血液学毒副反应均能得到良好控制,无早期死亡病例,但1年总生存率仅66.7%,1年死亡率为33.3%,复发率43.8%,可能与部分患者治疗依从性不高、因经济原因中断治疗及病例数偏少、随访时间不长等有关。危险因素分析显示,初诊时WBC水平对ALL患者的OS、RFS有影响。结论:CALLG2008方案治疗成人ALL有着较高的诱导缓解质量,诱导期间死亡率不高,但对患者的长期无病生存情况有待进一步随访结果。坚持序贯治疗,开展MRD监测以判断早期复发及进行干预对巩固和提高长期疗效十分必要。
- 杨小珠刘庭波郑静陈步远陈鑫基郑晓云李静胡建达
- 关键词：急性淋巴细胞白血病疗效分析
- CALLG2008方案治疗33例成人急性淋巴细胞白血病单中心疗效分析
- 目的：根据危险因素分层,按照中国成人急性淋巴细胞白血病(ALL)协作组制定的成人ALL序贯化疗的整体方案——CALLG2008方案,综合治疗成人ALL,初步评价CALLG2008方案治疗成人ALL的疗效。方法：按照方案的...
- 杨小珠刘庭波郑静郑晓云李静胡建达
- 关键词：急性淋巴细胞白血病疗效评价化学疗法
- 文献传递
- 经HTLV-1前病毒基因检测确诊的12例成人T细胞白血病/淋巴瘤临床特征及预后分析被引量：4
- 2016年
- 目的 探讨成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）患者的临床特征及预后.方法 对2013年3月至2015年7月23例诊治疑似ATLL患者的外周血标本,采用PCR法和测序技术检测其基因组DNA中的l型人类T细胞白血病病毒（HTLV-1）前病毒DNA,阳性患者确诊ATLL;分析确诊患者的临床特征,并随访其生存情况.结果 23例疑似患者中12例确诊为ATLL,男女比例为2∶1,中位年龄51（28～66）岁,均来自福建沿海HTLV-1小流行区.12例患者中除l例为淋巴瘤型外,余均为急性白血病型.临床特征中,ATLL细胞检出率高[81.8％（9/11）,典型6例,不典型3例],肝、脾、淋巴结肿大多见,高钙血症、LDH升高常见.ATLL细胞典型免疫表型以CD4^＋CD8^-为主.合并HBV感染率高达54.5％.10例接受化疗,其中2例获完全缓解后接受异基因造血干细胞移植.截至随访结束日期,7例死亡,4例存活,l例失访,中位生存期2.8（0.9～10.8）个月.HTLV-1前病毒基因监测提示,l例患者在移植后HTLV-1前病毒基因转阴.结论 在福建省沿海地区ATLL并不罕见,ATLL具有典型的临床特征,预后不佳.
- 吴正军郑晓云杨小珠刘庭波杨婷郑志宏高飞陈成璇李景岗张臣青林武强郑合勇林素霞胡建达
- 关键词：高钙血症
- CALLG2008方案治疗33例成人急性淋巴细胞白血病疗效分析
- 背景：急性淋巴细胞白血病（Acute lymphoblastic leukemia, ALL）是一组淋巴系统恶性肿瘤，最常见于儿童，但可发生于任何年龄。ALL是一种具有高度异质性的疾病，其治疗方案应根据不同患者有所不同。...
- 杨小珠
- 关键词：成人急性淋巴细胞白血病疗效
- 文献传递
- 国产与原研卡泊芬净经验性治疗中性粒细胞缺乏伴持续性发热患者的药代动力学研究被引量：2
- 2020年
- 原研卡泊芬净(商品名:科赛斯®)于2001年在美国和欧洲上市,2002年在中国上市,适用于成人和3月龄以上的儿童患者经验性治疗中性粒细胞减少伴发热的可疑真菌感染,可有效治疗念珠菌感染以及对其他治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病[1-3]。2019年国产卡泊芬净(商品名:天铭®,正大天晴药业集团股份有限公司产品)获批上市,为国内真菌感染患者提供更多选择。
- 郑晓云梁爱斌杨小珠傅建非侯明孙爱宁陆化金洁胡建达
- 关键词：中性粒细胞缺乏念珠菌感染持续性发热
