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杨家德

作品数：6 被引量：1H指数：1
供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇吡咯
  • 4篇吡咯烷
  • 4篇吡咯烷类
  • 2篇手性
  • 2篇手性二胺
  • 2篇配体
  • 2篇配体合成
  • 2篇全合成
  • 2篇二胺
  • 1篇对映
  • 1篇对映选择性
  • 1篇对羟基苯甲酸
  • 1篇选择性
  • 1篇英文
  • 1篇手性合成
  • 1篇手性配体
  • 1篇碳负离子
  • 1篇偶联
  • 1篇偶联反应
  • 1篇片段

机构

  • 6篇中国科学院

作者

  • 6篇杨家德
  • 3篇刘志煜
  • 1篇马大为

传媒

  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇有机化学
  • 1篇合成化学
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2001
  • 2篇1999
  • 3篇1997
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
Kaitocephalin的全合成研究
1999年
马大为杨家德
关键词：全合成对羟基苯甲酸碳负离子子结构
吡咯烷类手性二胺配体合成简易法
刘志煜杨家德
关键词：胶束氨基酸
Kaitocephalin的不对称全合成
Kaitocephalin是从天然界中分离得到的第一个AMPA/KA受体拮抗剂,其立体化学目前还没有报道;在该论文中我们对它进行了全合成研究.我们L-谷氨酸为原料,通过环内酰胺化,将酰胺基转化成缩醛后与烯丙基硅试剂进行偶...
杨家德
关键词：不对称全合成保护基偶联反应
文献传递
吡咯烷类手性二胺配体简易合成及环氧对映选择性去质子化研究 埃坡霉素(Epothilone)B片段的合成试探
该论文由以下三部分工作组成:1.根据不对称反应类型的需要,设计了一些重要的配体,改进了传统的合成吡咯烷类手性二胺的方法;2.实现了二胺化合物35、62、65、68、70的甲基化和化合物35的N-烷基化反应,(其中,烷基为...
杨家德
关键词：吡咯烷类环氧埃坡霉素
吡咯烷类手性二胺配体N-烷基化物的简易合成法(英文)被引量：1
1999年
吡咯烷类及有关的手性二胺配体通过使用氯化锌-多聚甲醛-硼氢化钾或硼氢化钠一锅煮反应进行烷基化,具有产率高、操作简易等优点。
刘志煜杨家德
关键词：烷基化吡咯烷
吡咯烷类手性二胺配体合成简易法
1997年
刘志煜杨家德
关键词：吡咯烷手性配体二胺手性合成
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共1页<1>
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