李靖
- 作品数：11 被引量：58H指数：7
- 供职机构：海南省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
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- 水黄皮根抗实验性胃溃疡活性部位的筛选研究被引量：7
- 2007年
- 目的:对水黄皮根抗实验性胃溃疡的有效部位进行筛选。方法:采用大鼠无水乙醇胃黏膜损伤模型和小鼠利血平型胃溃疡模型,观察水黄皮根乙醇总提取物和不同极性萃取部位对胃黏膜的影响。结果:水黄皮根乙醇提取物、醋酸乙酯和正丁醇萃取部位都能明显抑制无水乙醇和利血平对胃黏膜的损伤。其对无水乙醇模型的损伤抑制率分别是86.4%,85.4%,11.5%,对利血平模型的溃疡抑制率分别是37.8%,33.8%,19.7%。结论:水黄皮根乙醇提取物、醋酸乙酯和正丁醇萃取物具有明显抗实验性胃溃疡作用,作用最强的部位是醋酸乙酯萃取部位。
- 刘可云朱毅陈国彪董志赵毓梅李备刘春李靖
- 关键词：水黄皮实验性胃溃疡活性部位筛选
- 水黄皮根总黄酮对DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎的治疗作用
- 目的观察水黄皮根总黄酮(PRF)对溃疡性结肠炎(UC)模型小鼠的治疗作用,并探讨其作用机制。方法:采用自由饮用4%葡聚糖硫酸钠(DSS)水溶液制备UC小鼠模型,以柳氮磺胺吡啶(SASP)作对照,观察各组小鼠的临床症状及结...
- 李靖朱毅董志陈恩斌黄凌赵锦
- 关键词：DSS溃疡性结肠炎T-AOCMDANOS
- 文献传递
- 水黄皮根乙酸乙酯萃取物对大鼠乙醇型胃黏膜损伤的保护作用(英文)被引量：4
- 2007年
- 目的研究水黄皮根乙酸乙酯萃取物(PREA)对乙醇致胃黏膜损伤的治疗作用。方法建立乙醇致大鼠胃黏膜损伤模型,通过观察胃组织病理学改变、计算胃黏膜损伤指数、检测胃黏膜组织一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性评价PREA对乙醇型胃黏膜损伤的保护作用。采用幽门结扎模型,观察PREA对大鼠胃液分泌和胃黏液分泌的影响。结果与模型组比较,PREA可剂量依赖性地降低乙醇所致胃黏膜损伤指数,明显改善胃黏膜损伤的病理变化,抑制乙醇引起的胃黏膜MDA含量升高及NO水平和SOD活性降低,并显著减少胃酸分泌、抑制游离胃酸酸度和总酸度,对胃蛋白酶活性没有明显影响。另外,可显著抑制幽门结扎模型大鼠胃腔游离黏液以及胃壁结合黏液的分泌。结论PREA对乙醇型胃黏膜损伤具有明显的保护作用,提示PREA可能成为预防或治疗乙醇所致胃损伤的药物。
- 刘可云朱毅董志李靖黄凌陈国彪
- 关键词：乙酸乙酯乙醇胃黏膜
- 水黄皮根总黄酮抗溃疡性结肠炎作用的实验研究
- 目的：探讨水黄皮根总黄酮(pongamia pinnataroot flavonoids，PRF)对实验性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)的治疗作用及作用机制。 方法： (1)采用乙酸灌肠法制备...
- 李靖
- 关键词：溃疡性结肠炎动物实验病理改变抗氧化能力
- 文献传递
- 益智仁挥发油对帕金森病模型小鼠脑内纹状体和黑质损伤的影响被引量：12
- 2009年
- 目的观察益智仁挥发油(VOA)脑保护作用的机制。方法C57BL小鼠随机分为正常对照组、帕金森病(PD)模型组、司来吉兰10mg·kg-1阳性对照组,VOA0.278,0.833和2.5mL·kg-1组。除正常对照和模型组外,各给药组分别预先ig给予VOA或司来吉兰,每天1次,连续12d。第6天开始,除正常对照组外,各组ip给予1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)30mg·kg-1,每天1次,连续7d,制备PD小鼠模型。末次给药后第2天处死小鼠,荧光分光光度法测定小鼠脑内纹状体高香草酸(HVA)和5-羟色胺(5-HT)含量,比色法检测纹状体内超氧化物岐化酶(SOD)活性、还原型谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量,SABC免疫组化法测定黑质致密部神经细胞内Bcl-2和天冬氨酸半胱氨酸蛋白酶3(caspase 3)的表达。结果与正常对照组比较,模型组小鼠脑内纹状体HVA,5-HT和GSH含量显著下降,SOD活性下降,MDA含量明显升高;黑质致密部Bcl-2和caspase 3免疫阳性细胞数增加。预先给予VOA0.833和2.5mL·kg-1可明显抑制MPTP所诱导的HVA和GSH含量及SOD活性的降低,并抑制MDA含量升高,2.5mL·kg-1可明显抑制5-HT含量降低。VOA0.833和2.5mL·kg-1可增加黑质致密部Bcl-2免疫阳性细胞数,减少caspase 3免疫阳性细胞数。VOA2.5mL·kg-1的作用与司来吉兰的作用相近。结论VOA的脑保护作用可能与其增加脑内纹状体单胺类神经递质释放、减轻氧化应激反应以及减少黑质致密部神经元凋亡等因素有关。
- 黄凌朱毅常艳波李靖赵锦
- 关键词：益智仁帕金森病纹状体黑质氧化性应激
- 水黄皮根乙醇提取物的抗炎镇痛作用及其急性毒性的实验研究(英文)被引量：9
- 2007年
- 目的:研究水黄皮根乙醇提取物的抗炎镇痛作用及其急性毒性。方法:抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳肿胀法及大鼠棉球肉芽肿法;镇痛实验采用小鼠热板和醋酸扭体实验;采用B liss法测定了其半数致死量(LD50)。结果:PRE可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓的肿胀度,抑制大鼠棉球肉芽肿的增长;可明显对抗醋酸所致小鼠的扭体次数增加,提高热板所致小鼠的痛阈值;其LD50为6.371 8 g/kg,LD50的95%平均可信限为5.408 4-7.723 2 g/kg。结论:水黄皮根乙醇提取物具有明显抗炎镇痛作用,并且其急性毒性很小。
- 刘可云朱毅董志陈国彪赵毓梅李备刘春李靖
- 关键词：抗炎镇痛急性毒性
- 水黄皮根总黄酮对乙酸诱导大鼠溃疡性结肠炎的作用被引量：7
- 2008年
- 目的:观察水黄皮根总黄酮(PRF)对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠的干预作用,并探讨其作用机制。方法:采用乙酸灌肠法制备UC大鼠模型,以柳氮磺胺吡啶(SASP)作对照,观察各组大鼠的临床症状及结肠黏膜的损伤情况,同时检测结肠组织中MPO、SOD、NO、iNOS的变化。结果:与模型组比较,PRF组可明显改善大鼠的临床症状,减轻结肠黏膜的损伤,降低结肠组织中MPO、NO、iNOS的活性或水平,升高SOD的活性。结论:PRF对乙酸灌肠诱导的UC大鼠有显著的干预作用,其机制可能与抑制炎症细胞浸润和抗氧自由基损伤以及抑制NO生成有关。
- 李靖朱毅董志陈国彪
- 关键词：溃疡性结肠炎乙酸MPOSODINOS
- 水黄皮根乙酸乙酯萃取物抗实验性胃溃疡的作用被引量：12
- 2007年
- 目的:研究水黄皮根乙酸乙酯萃取物(Acetic ether extract from Pongamia pinnata Roots,PRA)抗实验性胃溃疡的作用及其机制。方法:采用小鼠利血平型、阿司匹林型及幽门结扎型胃溃疡模型观察PRA对胃溃疡的保护作用;采用大鼠乙醇模型观察PRA对胃黏膜组织超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量的影响;采用大鼠乙酸型胃溃疡模型观察PRA对溃疡愈合质量的影响,并通过放免法测定血清表皮生长因子(EGF)含量和免疫组化方法对检测胃组织EGF表达。采用小鼠胃排空方法,观察PRA对胃排空的影响。结果:PRA对小鼠利血平型、阿司匹林及幽门结扎型胃溃疡模型均有明显的保护作用;能抑制乙醇损伤所致胃黏膜组织SOD活性降低,MDA生成增多和NO减少;PRA能显著促进大鼠乙酸型胃溃疡愈合,能显著升高血清EGF水平,并促进胃溃疡周边组织EGF表达;抑制正常小鼠胃排空及新斯的明所致的胃排空亢进,但对阿托品所致的胃排空延缓协同作用不明显。结论:PRA具有抗实验性胃溃疡的作用。该作用可能与抑制胃黏膜组织SOD活性降低,MDA生成增多和NO减少,增加EGF表达和抑制胃平滑肌运动有关。
- 刘可云朱毅董志李靖黄凌陈国彪
- 关键词：胃溃疡丙二醛一氧化氮表皮生长因子胃排空
- 水黄皮根总黄酮抗DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎的实验研究被引量：4
- 2009年
- 目的:观察不同剂量的水黄皮根总黄酮(PRF)对右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠产生的溃疡性结肠炎(UC)的干预作用,并初步探讨其作用机制。方法:采用自由饮用4%DSS水溶液制备UC小鼠模型,以柳氮磺胺吡啶(SASP)作对照,观察各组小鼠的临床症状及结肠黏膜损伤情况,同时检测结肠组织中T-AOC、MDA、NO及NOS的水平。结果:与模型组比较,PRF高、中剂量组可不同程度的改善UC小鼠的临床症状,减轻结肠黏膜损伤,降低结肠组织中MDA、NO、NOS的含量或活性和升高T-AOC水平(P<0.05,P<0.01),且PRF高剂量组作用与SASP相似(P>0.05)。结论:PRF对DSS诱导的UC小鼠作用显著,其机制可能与减少自由基生成、抑制脂质过氧化反应和增强抗氧化能力作用有关。
- 李靖朱毅陈国彪陈恩斌黄凌赵锦
- 关键词：DSS溃疡性结肠炎NOS
- 肠三叶因子与溃疡性结肠炎被引量：7
- 2007年
- 李靖董志朱毅
- 关键词：肠三叶因子溃疡性结肠炎
