公共文化服务平台

2025年1月10日星期五

欢迎来到鞍山市图书馆•公共文化服务平台

早期肾透明细胞癌患者血清的核磁共振氢谱代谢组研究被引量：7: 2012年; 目的应用核磁共振一维氢谱(1 HNMR)的代谢组学技术区分早期肾透明细胞癌(ccRCC)患者和健康人的血清代谢物差异。方法选取11例低级ccRCC患者(均为Ⅰ～Ⅱ级)和16例健康人的血清,用Bruker 600 MHz核磁共振谱仪采用cpmgpr1d脉冲序列并做单脉冲压制水峰检测1 HNMR。用主成分分析法(PCA)和偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)分析血清代谢物的改变。结果结合PCA和PLS-DA统计方法,结果表明与健康人比较,低级ccRCC患者血清中的低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)、异亮氨酸、丙氨酸、N-乙酰糖蛋白(NAC)、乙酰乙酸、谷氨酰胺、牛磺酸、1-甲基组氨酸和苯丙氨酸的含量升高(P<0.05或P<0.01);乳酸、醋酸盐、丙酮酸、胆碱类物质、甘油和葡萄糖的含量降低(P<0.05或P<0.01)。结论 1HNMR技术能显著区分早期的ccRCC患者和健康人的血清代谢物差异,为ccRCC的早期诊断提供了一种新的有效方法。; 李育赵靖霞杨根金张薇娄子洋; 关键词：磁共振波谱学代谢肾透明细胞癌

顶空气相色谱法测定吡罗昔康原料药有机溶剂残留量被引量：3: 2011年; 目的建立吡罗昔康原料药中有机溶剂残留量的气相色谱测定法。方法采用顶空气相色谱,使用HP-INNO-WAX毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm);以高纯氮气为载气,FID为检测器,测定吡罗昔康原料药中甲醇、乙醇、甲苯及二甲苯4种有机溶剂的残留量。结果 4种有机溶剂均达到了完全分离,在所考察范围内线性关系良好。结论该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,适用于吡罗昔康原料药中有机溶剂残留的检测。; 李育赵靖霞杨根金董昕李玲苏笠张薇; 关键词：顶空气相色谱吡罗昔康有机溶剂残留

虚拟实验室的构建及意义被引量：7: 2012年; 虚拟现实技术是近年来新兴的一门计算机技术,本研究主要介绍这门技术在实验教学中的应用,阐述虚拟实验室的设计理念、系统组成及其意义,探讨虚拟实验室对实验教学模式改革产生的影响。; 赵靖霞李育杨根金娄子洋; 关键词：虚拟实验室实验教学

多靶点抗肿瘤活性的吴茱萸碱衍生物及其制备方法与应用: 本发明属于医药技术领域，提供了一种基于拓扑异构酶1(Top1)，拓扑异构酶2(Top2)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)多靶点的小分子抗癌药物及其制备方法，该化合物的结构通式如式(I)和(II)所示。药理实验表明，本发明所...; 董国强盛春泉陈树强鲁俊杰黄亚辉武善超李育

探讨分析仪器虚拟实验室的设计被引量：1: 2012年; 本研究针对传统分析化学实验教学中存在的问题,探讨了虚拟分析化学实验室的设计方案。基于计算机模拟技术和互联网建立的分析化学虚拟实验室,能有效提高学生的实验技能和教学效果。; 李育赵靖霞杨根金娄子洋; 关键词：虚拟实验室分析化学实验教学

实验室仪器管理系统的设计与实践被引量：3: 2017年; 为实现大型仪器资源最优化配置,构建实验室仪器管理系统,包括用户模块和管理员模块,在用户模块中,注册用户可进行样品登记和预约测试项目,并通过条形码扫描系统自动获得测试报告,真正实现自动化送样及取样。在管理员模块中,管理员可对注册用户及大型仪器设备进行全方位管理。; 吕狄亚曹岩董昕李育娄子洋丁德英朱臻宇; 关键词：大型科学仪器信息化管理

双吴茱萸碱分子抗肿瘤衍生物及其制备与应用: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一类双吴茱萸碱分子抗肿瘤衍生物，该化合物的结构通式如式I所示。本发明还涉及上述双吴茱萸碱分子抗肿瘤衍生物的制备方法与应用。本发明的化合物经体外抗肿瘤活性试验，发现本发明的优选化合物对HCT...; 盛春泉陈树强董国强黄亚辉武善超李育; 文献传递

阿司匹林多学科综合性学生实验的优化整合被引量：6: 2013年; 阿司匹林的合成工艺改进一直是药学实验教学里的重点,继采用优化合成方法合成阿司匹林后本次研究展开了多学科的综合性应用。应用更环保、高效的合成方法合成,对产品进行药物分析、药效学考察、药物制剂及含量测定,是对学生基础实验和专业知识的综合性考察。; 宋伟梁萌康健赵靖霞李育; 关键词：阿司匹林药物合成药物分析药物制剂

一种抗真菌的化合物及其应用: 本发明公开了一种抗真菌的化合物，结构通式选自以下结构的一种：<Image file="DDA0004331718820000011.GIF" he="552" imgContent="drawing" imgFormat...; 刘娜盛春泉黄亚辉王彦李旺刘昕运照临李育王孝清

多靶点抗肿瘤活性的吴茱萸碱衍生物及其制备方法与应用: 本发明属于医药技术领域，提供了一种基于拓扑异构酶1(Top1)，拓扑异构酶2(Top2)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)多靶点的小分子抗癌药物及其制备方法，该化合物的结构通式如式(I)和(II)所示。药理实验表明，本发明所...; 董国强盛春泉陈树强鲁俊杰黄亚辉武善超李育; 文献传递

李育