李泽华
- 作品数：8 被引量：32H指数：3
- 供职机构：北京大学第六医院卫生部精神卫生学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划卫生行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大脑半球不对称表达基因BAIAP2与注意缺陷多动障碍的关联研究
- 目的研究汉族人群在大脑两半球不对称表达的基因(BAIAP2)与注意缺陷多动障碍(ADHD)及其亚型(注意缺陷型ADHD-I,多动冲动型ADHD-HI,混合型ADHD-C)的关联;探讨共患病(如破坏性行为障碍、学习困难、抽...
- 李泽华钱秋谨陈芸吉宁刘璐李海梅杨莉王玉凤
- 文献传递
- 高功能孤独症儿童执行功能和心理推理能力特点及临床症状被引量：23
- 2012年
- 目的:探讨高功能孤独症儿童执行功能和心理推理能力的神经心理特征及其与儿童孤独症-核心症状的关系。方法:对韦氏儿童智力量表、瑞文标准推理测试,智商≥70分、符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版诊断标准的20名高功能孤独症儿童,及年龄、性别匹配的22名正常儿童进行执行功能(复杂图形记忆任务、Stroop色字命名任务、数字字母连线任务、数字广度任务、汉诺塔任务、言语流畅性任务)和心理推理能力(表征变化任务、错误信念任务)测查,比较两组差异;并对孤独症儿童进行孤独症诊断观察量表(ADOS)测查,将孤独症诊断观察量表评分与两组执行功能和心理推理能力差异进行相关分析。结果:高功能孤独症儿童复杂图形记忆任务中即时细节记忆[(5.2±5.7)vs.(10.8±6.5)]、延时细节记忆[(5.1±6.1)vs.(11.3±6.4)]、言语流畅性任务正确数[(15.6±6.9)vs.(21.1±5.2)]、Stroop色字命名任务第1试耗时[(24.8±17.3)s vs.(16.3±4.1)s]和第4试耗时[(61.0±33.3)svs.(41.3±11.2)s]、汉诺塔完成情况[(5/15)vs.(16/6)]和错误步骤数[(3.7±2.2)vs.(0.8±0.9)]、表征变化任务中自我信念正确数/错误数[(15/5)vs.(22/0)]和错误信念任务正确数/错误数[(13/7)vs.(22/0)]的测试成绩均低于正常对照儿童(P<0.05)。相关分析显示,复杂图形记忆任务成绩、言语流畅性任务成绩与孤独症诊断观察量表中言语交流、社会交往部分项目得分呈负相关(r=-0.45～-0.73,P<0.05),Stroop色字命名任务、汉诺塔任务、表征变化任务、错误信念任务成绩与ADOS得分呈正相关(r=0.44～0.57,P<0.05)。结论:高功能孤独症儿童可能存在执行功能及心理推理能力的缺陷;执行功能与儿童孤独症三大核心症状均相关,心理推理能力与儿童孤独症社会交往障碍、刻板行为和局限性兴趣相关。
- 李雪刘靖杨文曹白丹何笑笑李泽华李海梅郭延庆
- 关键词：高功能孤独症
- 神经营养因子基因与注意缺陷多动障碍患儿认知功能的关联研究
- 李海梅钱秋谨王玉凤陈芸吉宁李泽华刘璐杨莉
- 脑源性神经营养因子基因单核苷酸多态与注意缺陷多动障碍的关系被引量：5
- 2011年
- 目的探讨脑源性神经营养因子(BDNF)基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs6265、rs7103411和rs11030104多态与注意缺陷多动障碍(ADHD)及其亚型之间的关系。方法根据美国《精神障碍诊断与统计手册》第4版(DSM-Ⅳ)中ADHD诊断标准,共收集1 842例散发ADHD病例及其组成的1 271个ADHD家系和957例健康对照者分别进行家系和病例对照研究。在美国生物系统公司生产的7900 HT型荧光定量PCR仪提供的技术平台上完成等位基因分型试验,采用遗传分析统计软件Haploview 4.2进行传递不平衡检验(TDT)、2χ检验和单体型分析对ADHD及其表型进行关联分析,并对P值进行置换检验的校正。结果 BDNF基因的SNP位点rs6265/C、rs11030104/A、rs7103411/T以及CAT单体型在女性单纯ADHD家系中过度传递,在女性单纯ADHD患者中频率明显高于健康对照组(Pa<0.05)。BDNF基因rs6265/T和TT基因型、rs11030104/G及GG基因型、rs7103411/C及TT基因型和TGC单体型在男性单纯ADHD混合型(ADHD-C)家系中有过度传递趋势,在男性ADHD-C亚型患儿中频率有高于健康对照组的趋势。结论 BDNF基因单核苷酸多态性变异可能与ADHD的病理机制有关,可能是作用于较精细的同质性较高的ADHD亚组,且这种作用机制存在性别差异。
- 李海梅钱秋谨王玉凤杨莉陈芸吉宁刘璐李泽华
- 关键词：注意缺陷多动障碍脑源性神经营养因子性别差异
- 神经营养因子基因与注意缺陷多动障碍患儿认知功能的关联研究
- 目的探讨神经营养因子系统候选基因(BDNF、NT-3)与ADHD患者认知功能之间的关联。方法依据DSM-Ⅳ的诊断标准,进行ADHD临床诊断、亚型和共患病评定。共收集824例ADHD被试、158例正常对照的临床资料和静脉血...
- 李海梅钱秋谨王玉凤陈芸吉宁李泽华刘璐杨莉
- 文献传递
- 大脑半球不对称表达基因BAIAP2与注意缺陷多动障碍的关联研究
- 李泽华钱秋谨陈芸吉宁刘璐李海梅杨莉王玉凤
- 注意缺陷多动障碍儿童的空间注意非对称性/偏侧化异常被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童的空间注意力的表现。方法:选取49名符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)中ADHD诊断标准的门诊患者,和49名性别与之匹配的正常对照,进行Landmark测验,比较两组人群的空间偏移指数。指数范围从-1(左侧偏移/右侧注意忽视)至+1(右侧偏移/左侧注意忽视)。结果:Landmark测验结果显示,ADHD组平均空间偏移指数为(0.249±0.073),正常对照组平均空间偏移指数为(-0.006±0.073),在控制了年龄因素的影响后,两组平均空间偏移指数差异有统计学意义(P<0.05)。正常对照组表现出左侧注意偏移,而病例组则表现出左侧注意的忽视。进一步控制智商因素后,ADHD组有左侧注意忽视的趋势(P<0.05)。结论:ADHD儿童可能存在空间注意的非对称性/偏侧化异常,提示ADHD可能存在右侧大脑半球的功能缺陷。
- 刘璐钱秋谨李海梅李泽华黄芳杨莉王玉凤
- 关键词：注意缺陷多动障碍偏侧化
- BAIAP2基因多态与儿童注意缺陷多动障碍共患学习困难的关联分析被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨脑特异性血管发生抑制剂1相关蛋白2(BAIAP2)基因多态与儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)共患学习困难(LD)的关联。方法:选取符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)诊断标准731例共患LD的ADHD儿童和957例健康对照,采用高通量实时荧光定量PCR方法检测基因型,探讨BAIAP2基因的9个单核苷酸多态性(SNPs)位点与共患LD的儿童ADHD的关联。结果:BAIAP2的SNP位点rs8079626/G(病例对照频率0.638 vs.0.604)和rs4969385/T(0.179 vs.0.150)与儿童ADHD共患LD关联,rs3934492/C(0.572 vs.0.532)和rs4969385/T(0.180 vs.0.142)与男性儿童ADHD共患LD关联,rs4969239/G(0.426 vs.0.329)和rs4969358/A(0.472 vs.0.389)与女性儿童ADHD共患LD关联(均P<0.05);由rs4969239-rs4969358-rs6565531-rs8079626组成的单体型AAGG与共患LD的儿童ADHD共患LD(0.100 vs.0.065)和男性儿童ADHD共患LD(0.101 vs.0.065)关联(均P<0.05)。结论:BAIAP2基因多态性可能与汉族儿童ADHD共患LD的病理机制有关,且这种作用机制可能存在性别差异。
- 李泽华钱秋谨刘璐李海梅杨莉王玉凤
- 关键词：注意缺陷多动障碍
