李志臻
- 作品数：79 被引量：196H指数：8
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金卫生部科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教生物学更多>>
- 非老年男性2型糖尿病肾病患者骨代谢的变化
- 目的 观察非老年男性2型糖尿病肾病不同阶段对骨代谢指标的影响.方法 选取郑州大学第一附属医院2011年8月至2013年4月住院的非老年男性2型糖尿病(T2DM)患者160例,年龄(48±10)岁.同期选取30名非老年男性...
- 秦贵军王芳李志臻张颖辉王晓静邵明玮
- 128例曲普瑞林兴奋试验对青春发育延迟的诊断意义
- <正>目的评估促性腺激素释放激素类似物(曲普瑞林)兴奋试验对于鉴别体质性青春发育延迟(CDP)和特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)的诊断意义。方法对128例青春发育延迟的患者行曲普瑞林(达必佳)兴奋试验,根据病...
- 丁艳霞李志臻王庆祝冉慧谢子一秦贵军
- 文献传递
- 垂体柄中断综合征1例诊治及文献复习被引量：1
- 2012年
- 垂体柄中断综合征（pituitary stalk interruption syndrome,PSIS）是指垂体柄缺如合并垂体后叶异位,下丘脑分泌的激素不能通过垂体柄输送到垂体所致的临床系列征候群[1]。该病在全球报道仅200多例,国内仅见个别报道。现将郑州大学第一附属医院收治的首例经临床确诊的PSIS报道如下。
- 吴文迅李志臻秦贵军董义光任翠萍
- 关键词：垂体柄中断综合征
- 以低钠血症为首发表现的小细胞肺癌17例
- 2014年
- 目的 分析以低钠血症为首发表现的小细胞肺癌（SCLC）的临床特点,以期早诊断,减少误诊.方法 182例SCLC患者中17例以低钠血症为首发表现,将其按性别分组,分析患者的临床特点.结果 17例以低钠血症为首发表现的SCLC患者中,14例（82％）血钠＜120 mmol/L,为重度低钠血症.男性组8例,女性组9例.男性组年龄为（50.25±3.33）岁,低于女性组的（60.44±7.09）岁（t=-3.86,P＜ 0.05）;男性组病程为20 d,短于女性组的60 d（Z=-3.36,P＜0.05）;男性组血钾为（4.37±0.64）mmol/L,高于女性组的（3.28±0.34） mmol/L（t=4.45,P＜0.05）;男性组空腹血糖为（4.47±1.10）mmol/L,低于女性组的（4.95±0.41） mmol/L（t=-1.09,P＜0.05）.男性组血钠与女性组差异无统计学意义（t=-1.26,P＞ 0.05）.结论 在临床诊疗过程中如遇原因不明的重度低钠血症要警惕SCLC的可能.
- 张颖辉王冰李志臻马笑堃樊大贝秦贵军
- 关键词：低钠血症抗利尿激素分泌不当综合征
- 构建游离脂肪酸诱导胰岛细胞凋亡模型验证球形脂联素的拮抗作用被引量：6
- 2005年
- 目的:构建游离脂肪酸(棕榈酸)诱导胰岛细胞凋亡模型,并观察球形脂联素对胰岛细胞凋亡的拮抗作用。方法:实验于2004-15/2005-30在中山大学附属第二医院林百欣医学研究中心完成。构建游离脂肪酸诱导胰岛细胞凋亡模型及分组:采用小鼠胰岛素瘤细胞株βNIT-1,取对数生长期的细胞,按1×105个/孔的密度接种于6孔板,细胞生长至80%融合时将随机细胞分为3组,每组3孔,分别为对照组,棕榈酸组,棕榈酸+球形脂联素组。3组培养基均含5g/L的牛血清白蛋白、体积分数为0.03胎牛血清及体积分数为0.01的无水乙醇;棕榈酸组又加含有终浓度为500μmol/L棕榈酸;棕榈酸+球形脂联素组又加终浓度为500μmol/L棕榈酸和0.5mg/L脂联素。处理48h后终止实验。采用Hochest33342和脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记法检测棕榈酸诱导胰岛细胞凋亡率和凋亡指数及脂联素处理后脂性凋亡的改善情况。结果:①经Hochest33342染色检测3组小鼠胰岛素瘤细胞株βNIT-1细胞凋亡指数明显不同(F=300.270,P<0.05),棕榈酸组明显高于对照组犤(12.40±1.57)%,(2.05±0.59)%犦,说明500μmol/L棕榈酸可成功构建胰岛细胞凋亡模型,经脂联素处理后凋亡指数明显降低犤(12.40±1.57)%,(3.87±0.93)%犦,说明球形脂联素组对胰岛细胞凋亡有拮抗作用。②经脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记法检测小鼠胰岛素瘤细胞株βNIT-1细胞凋亡指数3组明显不同(F=191.221,P<0.05),棕榈酸组明显高于对照组犤(26.33±5.6)%,(2.32±0.78)%犦,说明500μmol/L棕榈酸可成功构建胰岛细胞凋亡模型,经脂联素处理后凋亡指数明显降低犤(2.32±0.78)%,(4.90±0.82)%,P<0.05犦说明球形脂联素组对胰岛细胞凋亡有拮抗作用。结论:①Hoescht染色法及脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记法结果均表明在体积分数为0.03胎牛血清、5g/L的牛血清白蛋白的Dulbecco改良的Eagle�
- 赵红莉严励程桦叶建红周嘉李志臻傅祖植
- 关键词：胰岛细胞凋亡游离脂肪酸拮抗作用细胞凋亡指数NIT-1瘤细胞株
- 抑制肥胖者内脏脂肪组织FOX01对GLUT4 mRNA及蛋白表达的影响
- 李雪峰秦贵军饶小娟李志臻马晓君
- 小鼠抵抗素基因及其反义核酸真核表达体系的构建与鉴定被引量：3
- 2009年
- 目的构建载有小鼠抵抗素(resistin)基因及其反义核酸的重组真核表达质粒,为下一步进行resistin生物功能研究打基础。方法用resistin基因mRNA编码区序列特异引物,从小鼠脂肪组织中,通过RT-PCR的方法合成resistin cDNA,T4DNA连接酶将resistin cDNA克隆于pGEM-T载体,经双酶切及测序鉴定克隆成功后再亚克隆于pcDNA3.1(+)或pcDNA3.1(-)真核表达载体,并测序鉴定。结果PCR产物长度与resistin cDNA理论长度363bp相符;重组pGEM-T被EcoRⅠ和XbaⅠ内切酶切为约3000bp和355bp两个片段,测序结果表明插入pGEM-T的DNA片段的核苷酸序列与小鼠resistin基因mRNA编码区序列完全一致。重组pcDNA3.1(+)和pcDNA3.1(-)测序结果表明插入的DNA片段分别与小鼠resistin基因mRNA编码区序列和反义resistin基因mRNA编码区核苷酸序列一致。结论成功克隆载有resistin基因和载有resistin基因反义核酸的重组真核表达质粒。
- 李芳萍李志臻傅玉如严励傅祖植
- 关键词：抵抗素基因真核表达质粒
- Gitelman综合征5例临床分析
- 目的 Gitelman综合征是由位于16号染色体长臂上的SLC12A3基因突变引起的常染色体隐性遗传性疾病。该基因突变导致钠氯共同转运体(NCCT)的结构和功能障碍，使远曲小管的钠、氯重吸收障碍，造成低血容量，进而激活肾...
- 王志芳郑丽丽李志臻李冲
- Laurence-Moon-Biedle综合征1例被引量：1
- 2011年
- 患儿男，14岁，以“发现外生殖器发育不良2a”为代主诉入院。2a前患儿母亲发现其外生殖器发育不良，阴茎短，睾丸小，智力相当于5—6岁儿童，身高较同龄同性别儿童低，躯干部脂肪较多，有夜盲现象。无阴毛、腋毛、喉结。服中药治疗，效果差。3个月前外院查染色体：46XY，性激素6项：LH及T低，血清皮质醇低。1个月半前我院应用“HCG针1000IU隔天1次皮下注射”疗效差。半个月前查垂体MRI示垂体饱满。1周前查甲状腺功能正常。门诊以“性腺发育不全原因待查”收入科里。平素体质差，易感冒咳嗽，
- 刘会苗杜培洁余勤秦贵军董义光李志臻
- 关键词：综合征甲状腺功能正常性腺发育不全血清皮质醇原因待查
- 二甲双胍对2型糖尿病合并亚临床甲状腺功能减退症患者血清促甲状腺激素水平的影响及性别差异分析被引量：6
- 2016年
- 目的探讨二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)合并亚临床甲状腺功能减退症(SCH)患者血清促甲状腺激素(TSH)水平的影响,并分析性别差异在其中的作用。方法将97例T2DM合并SCH患者按照是否服用二甲双胍分为组1(双胍组)和组2(非双胍组),另选35例应用二甲双胍但无甲状腺疾病的T2DM患者作为对照(组3)。比较3组患者用药前及治疗6个月后甲状腺功能及生化特征,采用相关分析和多元逐步回归分析影响TSH水平的因素。结果治疗6个月后,组1血清TSH水平较治疗前显著降低[(6.1±2.3)m IU/L vs.(3.2±1.4)m IU/L,P<0.05],女性TSH降低幅度大于男性,差异有统计学意义[(3.5±1.2)m IU/L vs.(2.1±1.7)m IU/L,P<0.05],而治疗前后FT3及FT4水平均无明显变化(P>0.05)。组2及组3治疗前后血清TSH、FT3及FT4水平均无明显变化。相关分析显示TSH变化值与性别、HOMA-IR呈显著负相关(r=-0.196、-0.220,均P<0.01),与腹高变化值呈显著正相关(r=0.627,P=0.000),多元逐步回归分析显示性别(P<0.01)和腹高变化值(P<0.01)是TSH水平变化值的独立影响因素。结论二甲双胍可降低T2DM合并SCH患者TSH水平,尤其是女性患者更为显著,这可能与减少内脏脂肪蓄积,改善腹型肥胖有关。
- 马晓君李志臻吴丽娜张颖辉郭丰刘飞任高飞秦贵军
- 关键词：亚临床甲状腺功能减退症二甲双胍促甲状腺激素性别
