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朱海兵

作品数:39 被引量:99H指数:6
供职机构:赣南医学院第一附属医院更多>>
发文基金:赣州市指导性科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 37篇医药卫生

主题

  • 9篇老年
  • 7篇卒中
  • 7篇梗死
  • 6篇脑梗
  • 6篇脑梗死
  • 6篇磁共振
  • 5篇中毒
  • 5篇三甲基氯化锡
  • 5篇脑卒中
  • 5篇急性
  • 5篇成像
  • 4篇头痛
  • 4篇综合征
  • 4篇慢性
  • 4篇老年人
  • 4篇白质
  • 3篇电图
  • 3篇动脉
  • 3篇受体
  • 3篇热敏灸

机构

  • 39篇赣南医学院第...

作者

  • 39篇朱海兵
  • 19篇钟善全
  • 17篇赖燕蔚
  • 11篇余海
  • 5篇刘琳
  • 3篇冯李长
  • 3篇潘火英
  • 3篇黄坚
  • 2篇刘铮
  • 2篇肖燕平
  • 1篇卢绍辉
  • 1篇黄樱

传媒

  • 12篇中华老年心脑...
  • 7篇赣南医学院学...
  • 4篇中华劳动卫生...
  • 3篇江西省第五次...
  • 2篇中国神经免疫...
  • 2篇中国职业医学
  • 1篇医学信息(医...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇山东医药
  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇中国医学创新

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 11篇2020
  • 7篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2011
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
老年非人类免疫缺陷病毒相关新型隐球菌性脑膜炎的临床分析被引量:5
2020年
目的探讨老年非人类免疫缺陷病毒(HIV)相关新型隐球菌性脑膜炎(cryptococcai neofornmns meningitis,CNM)的临床特征。方法选择2015年1月~2018年6月赣南医学院第一附属医院神经内科确诊的非HIV相关CNM患者15例,其中男性10例,女性5例,年龄60~81(66.2±7.28)岁。对患者起病特点、临床表现、辅助检查、治疗及预后等进行分析。结果 15例患者中,免疫功能低下5例(脾切除2例,多发骨髓瘤、肾病综合征、肺结核各1例;共占33.3%)。起病方式上,急性起病3例(20.0%),亚急性起病5例(33.3%),慢性起病7例(46.7%)。临床首发症状:头痛14例(93.3%),发热7例(46.7%)。入院临床体征:脑膜刺激征阳性6例(40.0%)。15例患者外周血白细胞计数均<15.0×10^9/L,并且12例患者外周血白细胞计数<10.0×10^9/L;3例患者降钙素原升高,但均<0.2μg/L。15例患者脑脊液均培养出新型隐球菌,并且墨汁染色阳性可见孢子。5例患者头颅MRI表现为血管间隙扩大及"肥皂泡样"胶状假性囊肿。15例患者中,6例转其他医院进一步治疗,其余9例诱导期予以抗真菌治疗,治疗后部分有效3例,完全有效3例,死亡3例。结论老年非HIV相关CNM患者并非一定是免疫低下人群,临床表现更具复杂多样性,脑脊液检查是诊断的有力支持,预后差。
朱海兵欧阳桂兰王齐琦钟善全
关键词:脑脊髓液
老年人抗γ氨基丁酸B型受体脑炎的临床特点被引量:3
2020年
目的探讨老年人抗γ氨基丁酸B型(GABA-B)受体脑炎的临床特点。方法回顾性分析10例老年抗GABA-B受体脑炎患者临床资料,采用改良的Rankin量表(mRS)评分进行预后评估。结果10例患者主要临床表现包括痫性发作(100%)、精神行为异常(100%),认知障碍(100%),意识障碍(80%)。头颅MRI异常7例,以累及颞叶、海马、岛叶、杏仁体及扣带回等边缘系统,其中3例同时累及非边缘系统(包括额叶、放射冠)。胸部CT示肺部占位性病变3例。10例均给予免疫调节治疗。出院6个月后电话随访,死亡2例,预后不良4例,预后良好4例。结论老年抗GABA-B受体脑炎患者以痫性发作、精神行为异常、认知障碍为主要表现;头颅MRI以边缘系统异常信号多见;易合并有肿瘤,需注意肿瘤筛查及定期跟踪随访;免疫调节及抗肿瘤为主要治疗方法,预后较差。
朱海兵欧阳桂兰赖燕蔚钟善全
关键词:脑炎癫痫Γ氨基丁酸
老年偏身舞蹈症23例临床分析被引量:10
2015年
目的探讨老年偏身舞蹈症的病因、发病机制、治疗及预后。方法回顾分析2004年1月~2014年9月本院收治的23例老年偏身舞蹈症患者的临床资料,男13例,女10例,年龄65~85(75.25±10.25)岁;既往高血压20例,脑梗死8例,吸烟15例;18例伴肢体无力,21例伴肢体肌张力减低。对症治疗以多巴胺能拮抗剂为主。结果23例患者中,2例非酮症性高血糖,病灶在豆状核;21例脑卒中,其中12例(57.1%)脑梗死,9例(42.9%)脑出血,病灶在丘脑4例、豆状核5例、尾状核9例、额叶3例;所有患者病灶都位于体征对侧,经病因及对症治疗后,治愈21例(91.3%),好转2例(8.7%)。结论老年偏身舞蹈症多见于脑血管疾病,多伴有动脉粥样硬化基础;病灶多位于对侧基底节区,考虑与基底节区递质失衡有关;以病因治疗和对症治疗为主,预后良好。
朱海兵欧阳桂兰刘琳余海
关键词:舞蹈症卒中脑梗死吸烟
N-端脑钠肽前体和超敏C反应蛋白在幕上脑出血联合检测的临床意义被引量:3
2019年
目的:探讨在急性脑出血(Intracranial hemorrhage,ICH)患者中联合检测血浆N-端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)和超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)的临床意义。方法:选择2014年1月至2017年6月我院神经内科收治的68例幕上ICH患者为观察组,同期选取50例功能性疾病患者作为对照组,对两组患者的血浆NT-proBNP和hs-CRP水平检测并比较,同时根据ICH血肿大小及病情程度进行血浆NT-proBNP和hs-CRP水平比较。结果:观察组的血浆NT-proBNP和hs-CRP明显高于对照组(P <0. 05);大量脑出血组血浆NT-proBNP和hs-CRP水平明显高于中量及少量脑出血组,同时中量脑出血组高于少量脑出血组,相互比较差异均有统计学意义(P <0. 05);预后不良组的血浆NT-proBNP和hs-CRP水平明显高于预后良好组(P <0. 05)。结论:血浆NT-proBNP和hs-CRP水平与急性ICH有密切的相关性,并且能反映急性ICH患者病情的程度。
欧阳桂兰朱海兵赖燕蔚钟善全
关键词:超敏C反应蛋白脑出血
脊髓前动脉综合征并延髓内侧梗死一例
2020年
脊髓前动脉综合征(anterior spinal artery syndrome,ASAS)是脊髓前动脉供血障碍导致的脊髓缺血性梗死,该病相当罕见,占所有脊髓病的5%~8%,为缺血性脑卒中的1%~2%,而ASAS并延髓内侧梗死(medial medullary infarction,MMI)更为罕见[1]。目前国内相关研究报道极少。故本研究报道1例ASAS并MMI患者如下。1临床资料患者男性,81岁,右利手,因"四肢麻木、乏力14d,加重伴构音障碍1d"于2019年8月31日入住赣南医学院第一附属医院神经内科。患者于入院前14d打麻将时突发右侧肩部及右上肢痛不适,随后逐渐感觉四肢麻木、乏力,以右侧肢体麻木、乏力为甚,右手持物不灵活,右腿行走稍困难,左侧肢体肌力稍差,无发热,无头晕、头痛,无言语不清等不适。
朱海兵谢高生钟善全卢绍辉
关键词:脊髓血管疾病动脉粥样硬化血小板聚集抑制剂延髓
老年非感染性颅内静脉系统血栓形成的临床分析
2020年
目的探讨老年非感染性颅内静脉系统血栓形成(CVST)的临床特征。方法选择赣南医学院第一附属医院神经内科确诊的非感染性CVST患者13例,其中男性8例,女性5例,年龄60~72(63.08±4.48)岁。对其起病特点、临床表现、辅助检查、治疗及预后等进行分析。结果13例患者均合并传统可控性脑血管病危险因素。在起病形式上,急性起病2例(15.4%),亚急性起病11例(84.6%)。临床首发症状:头痛8例,视力障碍6例,头晕5例,意识障碍、肢体乏力各3例,痫性发作2例,认知功能下降1例。就诊当天临床体征:脑膜刺激征阳性3例。12例患者D-二聚体>1.0 mg/L,10例患者D-二聚体>2.0 mg/L。腰椎穿刺脑脊液5例,脑脊液压力>200 mm H2O(1 mm H2O=0.0098 kPa),均未>300 mm H2O。11例患者累及多处颅内静脉(窦),以上矢状窦受累最常见;5例患者出现相应静脉引流区域的梗死,其中1例为出血性梗死;3例患者合并脑内血肿;2例患者并发蛛网膜下腔出血。我院治疗的12例患者急性期均给予低分子肝素钙;出院时改良的Rankin量表评分≤2分,无1例死亡。结论老年非感染性CVST患者男性稍多于女性,传统可控性脑血管病危险因素是其病因之一;多为亚急性起病,症状体征各异;外周血D-二聚体有助诊断;上矢状窦血栓多见,可出现继发性脑损害;抗凝为首要治疗方法,预后良好。
欧阳桂兰汪玲红谢高生朱海兵
关键词:脑血管障碍颅内血栓形成头痛抗凝药
老年人多发性硬化的临床特点被引量:1
2016年
目的:探讨老年人多发性硬化(MS)的临床特点。方法患有 MS 的老年患者25例,对其病因、临床表现、辅助检查结果、治疗及预后结果等作回顾性分析。结果25例患者中,男12例、女13例,年龄60~75岁。既往曾患干燥综合征2例、类风湿关节炎1例。发病前有诱因者4例,亚急性起病21例,复发缓解型22例。神经系统症状为肢体无力14例、感觉障碍10例、大小便障碍8例、视力障碍8例、智能障碍7例。25例行血清抗水通道蛋白抗体-4检查均阴性。MRI 检查示大脑半球病变22例、脑干病变9例、颈髓病变7例、胸髓病变5例。23例诱发电位异常。急性期均予以糖皮质激素治疗,临床痊愈4例、好转16例。结论老年人 MS 以亚急性起病为主,多为复发缓解型;老年人 MS 常见症状是肢体无力、感觉障碍、视力障碍、二便障碍;脑脊液、MRI、神经电生理检查有助于本病的诊断;糖皮质激素在老年人 MS 治疗中发挥一定作用。
欧阳桂兰朱海兵赖燕蔚
关键词:多发性硬化脱髓鞘疾病免疫性疾病干燥综合征类风湿关节炎
慢性脑低灌注白质损伤后脑周细胞Kir6.1、Kir6.2的表达
2014年
目的:探讨慢性脑低灌注白质损伤后脑周细胞Kir6.1、Kir6.2的表达情况。方法:采用蛋白免疫印迹(Western blot)方法检测慢性脑低灌注白质损伤模型大鼠脑周细胞Kir6.1、Kir6.2在不同时间点(术后第7 d、14 d、30 d、60 d)的表达变化。结果:(1)模型组在不同时间点Kir6.1蛋白表达均升高,于30 d达到高峰,与假手术对照组相比差异有统计学意义(P<0.001);(2)模型组在不同时间点Kir6.2蛋白表达与假手术对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:慢性脑低灌注白质损伤后脑周细胞Kir6.1表达增强,这提示Kir6.1/K-ATP通道可能参与了慢性脑白质损伤的病理生理过程;Kir6.1、Kir6.2的表达在脑周细胞出现了明显的异质性。
朱海兵刘琳冯李长余海
关键词:KIR6.2免疫印迹分析
老年人脊髓亚急性联合变性的临床分析被引量:17
2016年
目的探讨老年脊髓亚急性联合变性(subacute combined degeneration of the spinal cord,SCD)患者的病因、临床特征、治疗及预后。方法选择17例SCD老年患者,对其病因、临床表现、辅助检查、治疗及预后等进行回顾性分析。结果老年SCD患者的男女患病率无显著差异;既往甲状腺疾病患者6例(35.3%),胃疾病史5例(29.4%),吸烟史5例(29.4%),长期素食4例(23.5%);感觉异常15(88.2%),共济失调症状12例(70.6%),精神智能症状12例(70.6%);体征以闭目难立征试验阳性16例(94.1%)和位置觉、振动觉减退15例(88.2%);10例提示巨幼细胞性贫血(58.8%),6例促甲状腺激素升高(35.3%);脊髓MRI示7例有脊髓损害表现(41.2%),17例治疗前行神经电生理检测均发现异常(100.0%);所有患者予以甲钴胺和维生素B1治疗后均有不同程度好转。结论老年人SCD发病与甲状腺疾病、胃部疾病等相关;以感觉异常、共济失调多见,易出现精神智能症状;巨幼细胞贫血阳性率高;MRI与神经电生理检查有助于诊断;早诊断、早治疗利于预后。
朱海兵欧阳桂兰余海
关键词:脊髓亚急性联合变性甲状腺疾病胃疾病共济失调磁共振成像
成人散发型神经元核内包涵体病1例报告被引量:3
2020年
神经元核内包涵体病(neuronal intranuclear inclusion disease,NIID)是一种慢性进展的神经变性疾病,其病理特征是中枢、周围神经系统以及内脏器官中的嗜酸性透明核内包涵体形成[1]。因其临床表现多变而被认为是一种异质性疾病,也给临床带来诊断困难[2]。近年来发现皮肤活检对NIID的诊断帮助,该病的诊断数量逐渐增加。为加深对该病的进一步认识,现分析一例经皮肤活检及基因检测确诊的NIID患者,以探讨该病的临床、影像学特点及诊断方法。
欧阳桂兰朱海兵谢高生钟善全
关键词:小便失禁弥散加权成像液体衰减反转恢复
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