朱春燕
- 作品数：67 被引量：214H指数：9
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 细胞共培养模型在口服药物吸收研究中的应用
- 2015年
- 细胞共培养体系能很好地模拟人体小肠生理环境,准确预测药物在肠道内的转运和代谢情况,增强体外细胞模型与整体动物实验研究之间的相关性,近年来在评价口服药物吸收方面发挥着越发重要的作用,已成为新药研发过程中评价药物口服吸收的热点。综述体外模拟肠道环境的细胞共培养模型,并对其应用于口服药物研发的体外评价吸收做出展望。
- 黎迎朱春燕
- 关键词：细胞模型共培养体系口服药物胃肠道吸收新药筛选
- 喷雾干燥法制备异烟肼PLA缓释微球被引量：5
- 2016年
- 采用喷雾干燥法制备了异烟肼PLA缓释微球(IN-PLA-MS).首先采用球磨法制备IN微粉颗粒,平均粒径为0.161μm,然后将IN微粉超声分散于溶有PLA的二氯甲烷溶液中(S/O),将制备的混悬液进行喷雾干燥.制备得到的微球形态圆整光滑,无粘连,分散性好,平均粒径为5.62μm,粒径均一;体外释放试验中,IN-PLA-MS23天累积释放70%,且无明显突释;大鼠(Rattus norvegicus)体内考察中,采用液相色谱-质谱/质谱(LC-MS/MS)测定肺部药物浓度,微球在大鼠体内持续释药4周.该制备方法操作简单过程容易控制,采用包裹IN微粉颗粒的方法,未引入水分,一方面避免了因水分挥发在微球内部留下的空隙,另一方面抑制了药物在微球表面的迁移,有效地减少突释,达到较好的缓释效果.
- 张丽梅黎迎张运朱春燕
- 关键词：异烟肼聚乳酸微球缓释支气管插管
- 斑蝥素β-环糊精包合物的研究被引量：10
- 2009年
- 目的制备斑蝥素β-环糊精包合物,以达到提高药物水溶性和减少黏膜刺激性的目的。方法采用饱和水溶液法制备包合物,采用显微镜、TLC和DSC对包合物进行验证。测定包合前后斑蝥素的水中溶解度。考察包合前后斑蝥素对大鼠胃黏膜的刺激性。结果制备了斑蝥素β-环糊精包合物。斑蝥素的溶解度较包合前提高了11.8倍。包合物未见黏膜刺激。结论斑蝥素制成包合物可以达到提高药物水溶性和减少药物黏膜刺激性的目的。
- 安琳娜党云洁朱春燕
- 关键词：斑蝥素包合物黏膜刺激
- 斑蝥素、斑蝥提取物的β环糊精包合物及其制备方法
- 本发明公开了一种斑蝥素、斑蝥提取物的β-环糊精包合物及其制备方法，具体方法为：按比例称取β-环糊精，加水搅拌制成饱和溶液，恒温；取斑蝥素用无水乙醇溶解后，在转速为90-120r/min搅拌下缓缓滴入β-环糊精饱和溶液中，...
- 朱春燕安琳娜
- 文献传递
- 一种三七总皂苷的双层缓释片剂及其制备方法
- 本发明涉及三七总皂苷的缓释片剂及其制备方法、用途，本发明采用高分子材料物质羟丙基甲基纤维素为骨架材料，以三七总皂苷为活性成分，加入一定量的释放速度调节剂，本发明的三七总皂苷口服缓释片，达到服用一次可持续释放三七总皂苷12...
- 朱春燕高建义石峰
- 文献传递
- 共载盐酸阿霉素和水飞蓟宾口服肝靶向脂质体机制评价被引量：2
- 2019年
- 目的:研究基于胆酸转运体的DSPE-PEG-胆酸修饰脂质体体外细胞转运和摄取及其机制。方法:构建共载盐酸阿霉素(DOX)和水飞蓟宾(silybin)的DSPE-PEG-胆酸修饰脂质体(CA-LP-DOX/silybin),采用表面等离子体共振(surface plasmon resonance,SPR)技术考察CA-LP-DOX/silybin与细胞的相互作用;采用Caco-2细胞转运考察CA-LP-DOX/silybin经肠吸收机制;采用HepG2细胞摄取考察CA-LP-DOX/silybin经肝细胞摄取机制。结果:所建立的CA-LP-DOX/silybin与Caco-2细胞和HepG2细胞均可相互作用,且与HepG2细胞相互作用更强。与未修饰脂质体(LP-DOX/silybin)和游离药物(DOX/silybin)相比,其经Caco-2细胞转运和Hep G2细胞摄取均增强,其摄取量受温度、浓度和内吞抑制剂影响。结论:CA-LP-DOX/silybin能够增强DOX和silybin的细胞转运和摄取,其机制为胆酸转运体介导,且有网格蛋白和小窝蛋白参与的内吞过程。
- 黎迎杨丹丹李展王一安朱春燕
- 关键词：盐酸阿霉素水飞蓟宾
- HPLC和紫外分光光度法测定葛根黄酮缓释片体外释放度
- 目的:为研究葛根黄酮缓释片体外释放度建立准确、可靠、简便的分析方法。方法:用HPLC和紫外分光光度法测定缓释片体外释放度样品。结果:两种方法测定结果基本一致。结论:紫外分光光度法简便、易行,可在处方筛选中代替HPLC法。
- 王雪莉朱春燕
- 关键词：葛根素葛根黄酮体外释放度HPLC紫外分光光度法
- 文献传递
- 总番荔素小鼠急性毒性研究
- 2012年
- 总番荔素（TotalAnnonaceousAcetogenins，TAAs）是从国产番荔枝科植物番荔枝种子中发现的具有抗癌活性的番荔枝有效部位，其主要含有一squamocin、泡番荔枝辛（bullatacin）、番荔枝辛（annonacin）等多种番荔素内酯类化合物，它们均具有较强的抗癌活性[1,3]。前期实践表明，总番荔素在体外和体内试验均具有明显的抑瘤作用（待发表）。因此总番荔素的毒性作用、毒性强度如何成为它具备良好应用前途的重要问题。本研究对总番荔素进行了小鼠急性毒性试验，为阐明总番荔素毒性作用及进一步的开发利用提供科学依据。
- 姜盼李雯敏高南南黄文华朱春燕党云洁余竞光
- 关键词：急性毒性半数致死量(LD50)
- 斑蝥素测定方法
- 本发明公开了一种血浆中斑蝥素测定方法，该方法为气相色谱-质谱联用，其中气相条件为：色谱条件：载气：惰性气体；进样口温度：230-280℃；进样方式：不分流进样；进样量：0.5-2μl，柱流量0.5-2ml/min；升温程...
- 朱春燕党云洁
- 文献传递
- 中药猫爪草的原位凝胶缓释制剂及其制备方法
- 本发明公开猫爪草的原位凝胶缓释制剂，该制剂的活性成分为猫爪草提取物或其原粉，活性成分分散于水溶液中，加入水溶液中的辅料组成为：海藻酸钠0.1-3％、羟丙基甲基纤维素0.1-3％。本发明制剂有利于有针对性的介入治疗难治、复...
- 朱春燕胡春晖冯翰洲
