曹荣月
- 作品数：149 被引量：196H指数：6
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>
- 探索生命科学与技术学院本科生专业英语教学新思路被引量：4
- 2006年
- 依托抗白血病药物大肠杆菌左旋门冬酰氨酶研究课题,初步建立适合生命科学与技术学院本科生的专业英语教学模式,探索适合生命学科发展的专业英语教学新思路。
- 曹荣月欧瑜卞筱泓
- 关键词：专业英语教学新思路
- 能通过免疫防治Ⅰ型糖尿病的重组蛋白和重组基因
- 本发明提供一种能用于预防和治疗I型糖尿病的重组蛋白及其重组基因。将源于分枝杆菌(Mycobacterium bovine)的热休克蛋白HSP65基因与人HSP60的一段抗原表位P277连接，产生的重组蛋白可不需添加佐剂直...
- 刘景晶朱爱华金亮曹荣月吴洁
- 文献传递
- 一种亚细胞结构疫苗及其制备方法
- 本发明公开了一种亚细胞结构疫苗及其制备方法<b>，</b>本发明的亚细胞结构疫苗是基于以硼替佐米及氯化铵诱导肿瘤细胞内短寿蛋白和缺损的核糖体产物作为抗原蛋白，通过自噬途径进入双层膜结构的自噬小体中...
- 邢芸曹荣月胡红明周镇先
- 文献传递
- 一种抗动脉粥样硬化的表位组合物、其制备方法及用途
- 本发明涉及一种表位组合物、其制备方法及用途，尤其是一种抗动脉粥样硬化的表位组合物、其制备方法和用途，属于生物药学技术领域。本发明的表位组合物包括牛结核分枝杆菌热休克蛋白65中15个具有动脉粥样硬化自身免疫抗原特征的表位。...
- 刘景晶熊祺琰孙云霄王华倩贾绍辉邓双玲曹荣月李泰明金亮吴洁
- 文献传递
- 一种具有防治Ⅰ型糖尿病作用的重组门冬酰胺酶
- 本发明提供了一种能用于预防和治疗I型糖尿病的重组门冬酰胺酶，通过基因操作，将I型糖尿病特异的一段抗原表位P277和源于破伤风毒素的T辅助表位肽段融合到门冬酰氨酶的C端，形成一种新的重组蛋白和相应编码基因。该基因在大肠杆菌...
- 刘景晶朱爱华刘文涛李文佳吴洁曹荣月
- 文献传递
- mGM-CSF/βhCG融合蛋白及其制备方法和应用
- 本发明属于基因工程领域，公开一种融合蛋白mGM-CSF-X10-βhCGCTP37肽及其制备方法和应用。利用本实验室的融合表达制备技术平台，构建在大肠杆菌细胞内融合表达mGM-CSF-X10-βhCGCTP37肽的工程菌...
- 曹荣月常娜宦晓军孙翁
- 文献传递
- hVEGF_(121)与βhCG融合蛋白的克隆、分离纯化与初步鉴定被引量：2
- 2014年
- 构建一种新型抗肿瘤融合蛋白疫苗,包含hVEGF121和βhCG抗原表位,并探索融合蛋白的纯化条件和方法。采用PCR方法,克隆VEGF和βhCG基因,并通过限制性内切酶NcoⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ将两个基因逐个插入pET-28a(+)质粒中,利用质粒自带的卡那霉素抗性筛选出阳性克隆,获得重组基因的表达载体。对重组菌进行乳糖诱导表达后,通过超声破碎,硫酸铵分级沉淀,阴离子交换层析等方法进行融合蛋白的分离纯化,Western-blot鉴定。测序结果表明成功构建重组载体pET-28a-VEGF-M2-X10-βhCG-CTP37,重组基因长993 bp,编码331个氨基酸残基。SDS-PAGE显示,经乳糖诱导,Escherichia coli BL21(DE3)重组菌表达hVEGF121-M2-X10-βhCG-CTP37多肽,约占菌体总蛋白量的35%。融合蛋白经分离纯化后纯度可达到电泳纯,约占蛋白冻干粉的80%。结论:克隆、测定了融合蛋白基因,并在Escherichia coli BL21(DE3)中诱导表达hVEGF121-M2-X10-βhCG多肽,同时成功分离纯化此多肽。
- 曹荣月宦晓军孙翁李盼郑梅赵鹤杨梦琪龙军张晓红
- 关键词：ΒHCG克隆分离纯化融合蛋白
- LAG-3的免疫学功能及其抗体药物的研究进展
- 2021年
- 淋巴细胞活化因子-3(lymphocyte activation gene-3,LAG-3)又名CD223,为一类免疫检查点受体蛋白,主要表达于活化的免疫细胞中。LAG-3分子在生理条件下可维持机体免疫稳态,在肿瘤微环境中可介导肿瘤细胞的免疫逃逸,因此,可将LAG-3作为肿瘤免疫治疗的新靶点进行研究。LAG-3阻断性抗体可有效缓解其他免疫检查点抑制剂导致的患者耐受,且在药物联用方面具有较好的临床疗效。目前,国内外有多款抗体药物处于研发阶段,部分已进入临床后期阶段。该文从结构、表达、功能等多个方面对LAG-3分子进行综述,并阐述其相关抗体药物的临床研究进展以及市场情况。
- 田宝俊于红阳徐明波曹荣月杨仲璠
- 关键词：免疫逃逸肿瘤免疫治疗
- 热休克蛋白65及其融合蛋白Hsp65-6×P277的分离纯化和稳定性研究(英文)被引量：6
- 2007年
- 来源于牛分枝杆菌的热休克蛋白65(Hsp65)在没有佐剂的情况下可作为载体分子将抗原表位递呈给免疫系统。热休克蛋白具有蛋白酶的催化活性,容易发生自溶而降解,这制约了基于Hsp65疫苗的研究。该研究中,建立了纯化Hsp65及其融合蛋白Hsp65-6×P277(P277为来源于人热休克蛋白60的肽段,线性重复6次)的方法。Hsp65与Hsp65-6×P277以可溶形式表达于大肠杆菌。在低温及添加EDTA的条件下经细胞裂解、硫酸铵沉淀及阴离子交换树脂等纯化方法,可得到电泳纯的目的蛋白。用纯化的融合蛋白Hsp65-6×P277免疫小鼠,可激发机体产生强烈的免疫应答,该融合蛋白有希望作为免佐剂的糖尿病疫苗加以进一步研究开发。
- 陈庆梅吴国君吴洁李泰明曹荣月刘景晶
- 关键词：融合蛋白纯化降解
- 热休克蛋白HSP65DNA疫苗抑制黑色素瘤血行转移的实验研究被引量：4
- 2009年
- 观察卡介苗来源的热休克蛋白HSP65的DNA疫苗对小鼠B16/F10黑色素瘤血行转移的抑制作用。构建含HSP65编码基因的真核分泌表达DNA疫苗pCR3.1-VS-HSP65及其后融合多个T细胞辅助表位的pCR3.1-VS-HSP65-TP-M2。连续8次肌肉注射免疫C57BL/6J雄性小鼠,采用ELISA法检测小鼠血清中抗HSP65-IgG类抗体滴度,于最后一次免疫后第2周,尾静脉接种B16/F10黑色素瘤细胞,考察该疫苗的免疫原性及药效。ELISA结果显示两种HSP65核酸疫苗均能诱发高滴度抗HSP-IgG类抗体。pCR3.1-VS-HSP65-TP-M2诱发抗体滴度较pCR3.1-VS-HSP65显著增加,并能显著抑制B16/F10的血行转移(P<0.05),且与生理盐水对照组对比抑瘤率达到74.8%(肝),53.2%(肺)。HSP65在增强其免疫原性的基础上能显著抑制B16/F10黑色素瘤的血行转移。
- 林明鲁勇张宇谢燕飞胡向兵王华倩李泰明吴洁刘景晶曹荣月
- 关键词：热休克蛋白HSP65DNA疫苗黑色素瘤抑瘤率
