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氯化钴化学模拟低氧对肿瘤细胞增殖及凋亡的影响被引量：6: 2008年; 目的观察氯化钴(CoCl2)对体外培养的肿瘤细胞增殖和凋亡的影响,探讨合理的体外化学模拟低氧模式。方法(1)MTT方法和流式细胞术检测不同浓度CoCl2在相应时间内对A549和HeLa细胞活力以及增殖和凋亡的影响。(2)免疫印迹测定HIF-1α和凋亡蛋白的表达。结果(1)CoCl2(≤200μmol/L)在24h内对肿瘤细胞活力影响较轻,增加浓度或延长处理时间明显降低细胞活力。(2)CoCl2(200μmol/L)引起细胞早期凋亡。增加浓度(800μmol/L)导致晚期凋亡和坏死。(3)CoCl2(200μmol/L)诱导两种肿瘤细胞HIF-1α上调,24h达高峰(P<0.05),增加浓度或延长处理时间则下调。在A549细胞CoCl2引起BAX/BCL-2和P53表达上调;P53不参与CoCl2引起的HeLa细胞凋亡。结论CoCl2对肿瘤细胞的增殖凋亡的影响呈时间和浓度依赖性,进行化学模拟低氧时,要考虑CoCl2的作用浓度和时间。; 韩建群余明华戴旻李宏伟修瑞娟; 关键词：氯化钴 A549 HELA 凋亡

聚乙二醇交联血红蛋白辅助肿瘤化疗下调移植瘤模型中EPO／EPOR的表达: 2012年; 目的检测血液代用品——聚乙二醇交联血红蛋白（PEG—Hb）联合顺铂对肿瘤促红细胞生成素及其受体（EPO／EPOR）表达和血管新生的影响。方法HeLa细胞接种到裸鼠右腋下建立宫颈癌荷瘤模型。40只荷瘤裸鼠随机分为4组：对照组，顺铂（5mg／kg）组，聚乙二醇交联血红蛋白组（0．6g／kg），聚乙二醇交联血红蛋白（0．6g／kg）联合顺铂（5mg／kg）组。治疗4周，观测绘制移植瘤生长曲线，计算各组肿瘤生长抑制率，CD31免疫组化染色定量分析瘤体微血管密度（MVD），免疫组化染色测定肿瘤组织低氧诱导因子-c（HIF-1α）和EPO／EPOR的表达，Western—blot分析肿瘤EPOR蛋白表达，ELISA测定血清中EPO含量。结果PEG-Hb联合顺铂组（第4组）与其他各组比较瘤体明显缩小，CD31、HIF-1α和EPO／EPOR表达下调；第4组肿瘤组织内皮细胞EPOR表达较其他组明显降低；Western—blot测定EPOR蛋白表达在第4组明显降低，血清EPO水平也下降。结论PEG-Hb具有辅助化疗增敏作用，抑制瘤体血管新生，下调EPO／EPOR的表达，为探讨PEG-Hb在辅助肿瘤化疗中的作用机制提供了依据。; 韩建群余明华戴旻李宏伟修瑞娟; 关键词：化疗促红细胞生成素促红细胞生成素受体

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戴旻