徐莉莉
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 周边视网膜切除治疗伴aPVR的视网膜脱离
- 2003年
- 目的观察周边部视网膜切除治疗伴有重度前部增殖性玻璃体视网膜病变(anterior proliferativevitroretionpathy,aPVR)的视网膜脱离的疗效并探讨其并发症及预防的方法。方法应用玻璃体视网膜手术结合治疗17例伴有重度aPVR的视网膜脱离,术中都采取了不同范围的周边部视网膜切除。结果随访3～18个月,平均12.3个月,术后视力在0.01以上9例,占52.9%;视网膜复位者11例,占64.7%。结论尽管传统手术治疗伴有重度aPVR的视网膜脱离的效果不理想,但是经过这种手术方式的治疗能使多数患者保持和改善部分的视力。
- 陈晓曾水清徐莉莉程杨
- 关键词：视网膜脱离增殖
- 高度近视黄斑裂孔性视网膜脱离的再次手术被引量：1
- 2003年
- 目的 评价高度近视黄斑裂孔性视网膜脱离再次手术的治疗效果。方法 对需再次手术的黄斑裂孔性视网膜脱离 17例 17眼 ,其中 11例是第 1次经玻璃体切割联合膨胀气体填充后黄斑裂孔未闭合 ,6例是黄斑裂孔闭合后晚期复发的患者行玻璃体切割 ,彻底黄斑前膜剥离 ,2例行视网膜内界膜剥离 ,全部病例联合硅油内填充 ,11例术后补充氩激光光凝。结果 17例 17眼黄斑裂孔闭合 ,视网膜全部复位 ,最终视力较术前提高。随访 3～ 2 4个月 ,视网膜复位良好 ,无 1眼复发。结论 黄斑裂孔性视网膜脱离再次手术中彻底剥离黄斑前膜 ,剥离视网膜内界膜 。
- 程扬曾水清徐莉莉
- 关键词：高度近视黄斑裂孔视网膜脱离再次手术
- E2F圈套寡核苷酸抑制人视网膜色素上皮细胞增生的实验研究
- 2004年
- 目的 观察转录因子 E2 F的圈套寡核苷酸 (decoy ODNs)对培养的人视网膜色素上皮(HRPE)细胞增生的影响。 方法 在脂质体 lipofectamine TM2 0 0 0介导下将不同浓度的 E2 F decoy ODNs或错义 decoy ODNs转入培养的 HRPE细胞中 ,甲基四唑盐比色 (MTT)法检测其对 HRPE细胞增生活性的影响 ,凝胶迁移率变动分析 (EMSA)法检测 E2 F decoy ODNs与转录因子 E2 F的竞争结合活性。 结果 0 .2μmol/L E2 F decoy ODNs显著抑制 HRPE细胞的增生 (P=0 .0 0 2 ) ,并在低浓度时呈剂量依赖关系。错义 decoy则无此作用。EMSA检测结果显示 ,E2 F decoy ODNs拮抗转录因子 E2 F的结合活性。 结论 E2 F decoy ODNs能序列特异性地抑制转录因子 E2 F的结合活性 ,进而抑制 HRPE细胞的增生活性。
- 李晓青曾水清徐莉莉
- 关键词：E2F人视网膜色素上皮细胞细胞增生增生性玻璃体视网膜病变圈套寡核苷酸
- E2F decoy对培养的人视网膜色素上皮细胞增生的影响
- 2002年
- 为探讨转录因子 E2 F decoy策略对培养的人视网膜色素上皮 (RPE)细胞增生的抑制作用 ,在阳离子脂质体L ipofectamine TM2 0 0 0介导下将 1μm ol/ L E2 F decoy或无义 decoy转入人 RPE细胞中 ,用 MTT法检测其对细胞增生活性的影响 ,RT- PCR检测细胞中 PCNA m RNA表达水平的变化。结果显示 :转录因子 E2 F decoy能抑制 RPE细胞的增生 ,为增生性玻璃体视网膜病变 (PVR)
- 李晓青曾水清陈建斌徐莉莉
- 关键词：细胞增生转录因子E2F视网膜色素上皮细胞增生性玻璃体视网膜病变
- 脂质体介导寡脱氧核糖核苷酸转染人视网膜色素上皮细胞的转染率及分布测定被引量：2
- 2008年
- 目的:观察阳离子脂质体LipofectamineTM 2000介导的寡脱氧核糖核苷酸(ODNs)在体外培养的人视网膜色素上皮(RPE)细胞中的转染效率及其在细胞中的分布。方法:在阳离子脂质体LipofectamineTM 2000的介导下将人工合成的FAM荧光标记的ODNs转入人RPE细胞中,荧光显微镜下观察转染后20 min、1 h、2 h、4 h、6 h、12 h、24 h其在细胞内的分布,流式细胞仪检测其在RPE细胞中的转染效率;并用MTT法检测脂质体处理组、脂质体-ODNs复合物处理组和正常对照组的细胞增生活性,观察脂质体的毒性。结果:LipofectamineTM 2000能迅速将FAM-ODNs转入人RPE细胞的胞质和胞核内,4～6 h达高峰,转染效率高达(85.85±5.75)%,与其他时点比较差异有统计学意义(P<0.05),24 h后其转染率还有(70.11±5.81)%;且脂质体对RPE细胞无明显细胞毒性,3组间细胞增生活性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:LipofectamineTM 2000能有效地将FAM-ODNs转入人RPE细胞中,可作为一种安全有效的基因转移载体用于基因治疗。
- 李晓青曾水清徐莉莉
- 关键词：阳离子脂质体基因转移视网膜色素上皮细胞
- 外伤性晶状体脱位的超声粉碎术被引量：5
- 2003年
- 目的 探讨应用AccuRus玻切系统超声粉碎处理外伤性脱位的硬核晶状体的方法。方法 回顾性分析 1 998年 1 1月～2 0 0 1年 4月在我院行超声粉碎治疗外伤性脱位于玻璃体硬核晶状体 1 5例 1 5眼。包括标准三通道玻璃体切除术 ,玻璃体切除术后应用AccuRus玻切系统超声粉碎功能 ,选择比例式或瞬间式状态 ,以超声粉碎头负压吸住晶状体 ,在玻璃体腔内粉碎吸出晶状体。结果 1 4例 1 4眼晶状体被超声粉碎完全吸出。 1例Ⅴ级硬核超声粉碎未能吸出 ,以全氟化碳液使核浮起 ,自角膜缘切口取出 ,无医源性视网膜裂孔。结论 应用AccuRus玻切系统的超声粉碎功能 ,处理外伤性脱位于玻璃体的硬核晶状体 ,无需全氟化碳液体 ,无需角膜缘切口 ,简单。
- 程扬曾水清徐莉莉
- 关键词：眼外伤晶状体脱位
- 血清诱导人视网膜色素上皮细胞中转录因子E2F1的表达及活化被引量：2
- 2002年
- 目的 探讨转录因子 E2 F1在人视网膜色素上皮 (retinal pigment epithelium,RPE)细胞中的表达及活化。 方法 培养的人 RPE细胞经同步化后分为两组 :无血清组和含 2 0 %新生牛血清的血清组。采用 Western blot蛋白印迹法检测两组细胞中转录因子 E2 F1蛋白的表达。用凝胶迁移率变动分析法(EMSA)检测其与 DNA的结合活性。 结果 在 RPE细胞核抽提物中检测到相对分子质量为 6 0× 10 3的E2 F1蛋白 ,血清刺激使其表达增加 (P<0 .0 0 1)。EMSA分析示在血清刺激下 ,E2 F1核蛋白与 DNA的结合活性增强。 结论 转录因子 E2 F1存在于人 RPE细胞的细胞核中 ,血清刺激可诱导其表达增加 ,并增强其与 DNA的结合活性 。
- 李晓青曾水清徐莉莉程扬
- 关键词：血清人视网膜色素上皮细胞转录因子E2F1病理增生性玻璃体视网膜病变
