彭宇
- 作品数：5 被引量：53H指数：4
- 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多肿瘤标志物蛋白芯片检测中AFP在恶性肿瘤中的诊断价值被引量：5
- 2015年
- 目的分析在各组人群中多肿瘤标志物蛋白芯片中甲胎蛋白(AFP)的表达情况以及与其他指标的伴随情况,并探讨其临床意义。方法收集整理该院2003年12月至2011年7月可供分析的25 076例多肿瘤标志物蛋白芯片检测结果,并分析蛋白芯片中AFP在各组人群表达情况和在各种肿瘤中的升高情况,以及AFP升高伴随其他检测指标升高在肿瘤中的分布情况。结果在恶性肿瘤患者中AFP的升高率(17.3%)明显较良性病变患者(15.3%)及正常体检者(12.1%)高,其中,AFP的升高率最高的为肝癌(54.3%),且差异有统计学意义(P<0.01);其次是卵巢癌与胃癌,它们的升高率分别为18.8%和17.1%;AFP伴随升高指标以CA125最为常见,其次为CA199、CEA、Ferritin、CA242、CA15-3,CA242和CA15-3间比较差异无统计学意义(P>0.01)。AFP/CA125伴随最常见于胰腺癌(60.5%)和卵巢癌(46.2%),AFP/CA19-9伴随最常见于胰腺癌(58.1%)和肝癌(43.7%)。AFP+CA19-9+CA125联合最常见于肝癌(17.9%)。结论 AFP单项指标升高对肝癌的诊断具有较高价值,AFP伴随或联合CA19-9、CA125有助于提高胰腺癌和卵巢癌的诊断。
- 夏炜单锦露李清许明芳卿毅任涛彭宇王东
- 关键词：甲胎蛋白类恶性肿瘤
- 晚期非小细胞肺癌不同含铂两药方案一线化疗预后因素的分析被引量：28
- 2014年
- 目的比较5种含铂两药方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效,并进一步探讨影响患者预后的可能因素。方法回顾性分析352例Ⅲ/Ⅳ期NSCLC患者第3代含铂方案一线化疗的临床资料。主要化疗方案为TP方案、DP方案、LP方案、GP方案和PP方案,每3周1次。主要观察指标为客观有效率,疾病控制率,无进展生存期,总生存期和毒副作用。结果全组患者的中位年龄为59岁。整体一线化疗的有效率为36.36%,疾病控制率为69.03%,中位无进展生存期为7个月,中位生存期为13个月。各化疗方案组有效率、疾病控制率、无进展生存期及总生存期的比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。紫杉醇联合顺铂方案Ⅲ~Ⅳ级血液学副作用发生率比多西他赛联合顺铂方案或紫杉醇脂质体联合顺铂方案高,差异有显著统计学意义（P〈0.05）。分层分析发现,年龄与病理类型或许对择优用药有指导意义。Cox回归多因素分析显示：ECOG评分较低（0分）、临床分期较好（Ⅲ期）、化疗周期〉4周期、接受过二线化疗、一线化疗有效或获得疾病控制的患者预后更好（P〈0.05）。结论 5种化疗方案之间有效率、疾病控制率、无进展生存期及总生存期的比较无明显差异。多西他赛、紫杉醇脂质体Ⅲ~Ⅳ级血液学副作用发生率比紫杉醇低。治疗前ECOG评分、临床分期、化疗周期,是否进行二线化疗和一线化疗后疗效是晚期NSCLC含铂两药方案一线化疗后的独立预后因素。
- 彭宇李峥熊艳丽张诗珩单锦露卿毅仲召阳杨雪琴杨镇洲李雪梅王东
- 关键词：非小细胞肺癌化疗预后毒副作用
- APE1免疫组化表达与恶性肿瘤相关性的Meta分析被引量：10
- 2015年
- 目的通过Meta分析系统评价肿瘤组织中脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶1(APE1)的免疫组化表达,进一步探讨其与恶性肿瘤的关系及临床意义。方法检索PubMed、EMBASE、中国期刊全文数据库、万方数据库,检索时间为建库至2015年2月,使用stata13.0软件对符合纳入标准的研究结果进行Meta分析。结果共纳入36篇文献,包括3 374例患者和521例正常对照。Meta分析显示,与正常组织相比,肿瘤组织中APE1出现胞浆异位表达(OR=17.82);而且,APE1表达不论是阳性细胞数量,还是表达水平均显著高于正常对照组(OR=37.56,OR=47.56)。APE1的异位表达主要在卵巢上皮癌、胰腺癌、大肠癌、膀胱移行细胞癌和肺癌;APE1阳性表达增高主要在肝癌、胰腺癌、膀胱移行细胞癌、外周T细胞淋巴瘤和非小细胞肺癌。APE1在淋巴结转移肿瘤组的阳性表达高于未转移组(OR=4.10);APE1高表达的肿瘤患者,其化疗敏感性较低表达患者差(OR=6.45)。结论 APE1的异位表达和(或)表达量增加与多种恶性肿瘤的发生、发展及预后具有显著的相关性。APE1可能是肿瘤诊断及预后的潜在标志物。
- 何乐刘勇张诗珩罗皓彭宇李梦侠戴楠单锦露王东
- 关键词：恶性肿瘤免疫组化
- 非小细胞肺癌化疗相关基因标志物表达特征分析被引量：1
- 2014年
- 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)化疗药物相关基因标志物的表达谱特征及其与病理类型的关系,为临床个性化化疗方案提供实验依据。方法采用免疫组织化学分析733例NSCLC患者的剪切修复交叉互补基因1(ERCC1)、乳腺癌易感基因(BRCA1)、脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(APE1)、核糖核苷还原酶M1(RRM1)、β-TubulinⅢ家族(TUBB3)和胸苷酸合成酶(TS)6种化疗药物相关标志物的表达特征,分析6种标志物与病理的关系及其相互间的相关性。结果 BRCA1、TUBB3、TS表达在腺癌、鳞癌、未分类癌3种病理类型间比较,差异有统计学意义(P<0.01);且这3种标志物表达与病理类型有关(r=0.107、r=-0.229、r=0.168,P<0.01)。ERCC1与BRCA1、ERCC1与APE1、APE1与RRM1之间呈正相关(r=0.214、r=0.316、r=0.222,P<0.01)。结论 NSCLC化疗相关标志物表达与临床病理类型有关,多种标志物表达相互间具有显著相关性。对化疗药物相关标志物表达及病理类型进行联合检测有助于临床制订个体化化疗方案。
- 张诗珩李峥彭宇彭杨杨宇馨李崇义肖何王东
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案生物学标记
- PD-L1基因多态性与肝癌易感性以及预后之间的关系被引量：9
- 2017年
- 目的研究PD-L1基因多态性与肝癌易感性以及患者预后之间的关系。方法收集我院123例原发性肝癌患者和141例健康体检者的外周血淋巴细胞,应用直接测序法和PCR-SSCP检测PD-L1基因rs4143185,rs2890658和rs17718883三个位点的单核苷酸多态性。结果 rs2890658位点的AC基因型及rs17718883的CG基因型可以显著降低肝癌的发病风险(OR=0.43,P=0.035;OR=0.01,P<0.001);而rs4143185的GG基因型可能增加肝癌的发病风险(OR=2.80,P=0.057)。rs2890658位点AC+CC和AA的中位生存时间分别为20个月和17个月(P=0.042);rs4143185位点的GC+GG和CC中位生存时间分别为21个月和15个月,差异有统计学意义(P<0.001);COX回归分析显示rs4143185位点的突变基因型都可以获得好的预后,差异有统计学意义(HR<1;且P<0.05)。结论 PD-L1基因rs2890658和rs17718883两个位点的SNP与肝癌的易感性有关,而rs2890658和rs4143185位点的SNP可能与肝癌的预后有关。
- 程仕光李清彭宇李梦侠张亮段威梁伟彭扬杨宇馨王东
- 关键词：PD-L1单核苷酸多态性肝癌预后
