张涛
- 作品数：85 被引量：307H指数：10
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 《金匮要略》肠痈病论治探析与拓展被引量：7
- 2020年
- 《金匮要略》为肠痈病处于酿脓期和迁延期的论治提供了宝贵经验,值得借鉴。临床上,病情发展至深重,可因溃脓内陷而致热毒内陷心营,症见高热神昏,可称为溃脓期。溃脓期治疗,应结合外科操作,排脓务尽,又要预防热毒入血,内传心营。由此总结出肠痈病3期的内、外科论治的通法及用药规律,既切合临床实际,又体现论治的连贯性和完备性。其次,异病同治,肠痈的论治原则亦可为其他类型的内痈治疗提供借鉴。最后,于旧知下见新解,也为临床疗效的提高和中西医、内外科融合发展提供参考意见。
- 李权霍巧玲张涛钱嘉惠周春宇
- 关键词：内痈《金匮要略》证治探讨
- 美洲大蠊的化学成分研究被引量：16
- 2018年
- 目的对美洲大蠊(Periplaneta americana)虫体体积分数95%乙醇提取物进行化学成分的分离和鉴定。方法采用硅胶柱色谱,凝胶柱色谱,开放ODS柱色谱和半制备高效液相色谱等分离手段,对乙酸乙酯部位进行分离纯化,并利用核磁共振、质谱等现代波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果分离并鉴定出14个化合物,分别为水杨酸(1),苯甲酸(2),苯乙酸(3),对羟基苯乙酸甲酯(4),对羟基苯甲酸(5),染料木素(6),间羟基苯甲酸(7),2-羟基马尿酸甲酯(8),2,5-二羟基苯甲酸(9),2-羟基马尿酸(10),尿嘧啶(11),环(缬氨酸-丙氨酸)二肽(12),N-乙酰多巴胺(13)和环(L-脯氨酸-L-酪氨酸)二肽(14)。结论化合物2,4,7~10,12和14为首次从大蠊属昆虫中分离得到。
- 司金光张涛李凌宇王孟华邹忠梅
- 关键词：美洲大蠊化学成分
- 一种地胆草内酯化合物、制备方法及其应用
- 本发明提供了一种地胆草内酯化合物，所述地胆草内酯化合物的结构通式为：<Image file="DDA0002587804940000011.GIF" he="526" imgContent="drawing" imgFo...
- 邹忠梅张涛付露于猛齐云李凌宇
- 基于网络药理学的附子理中丸治疗抗生素相关性腹泻的机制研究被引量：5
- 2021年
- 目的基于网络药理学的方法探讨附子理中丸治疗抗生素相关性腹泻(antibiotic associated diarrhea,AAD)的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库(TCMSP)并检索相关文献获得附子理中丸所含中药的主要化学成分,收集其相对应的靶点;抗生素相关性腹泻的疾病靶点来源于GeneCards、DrugBank、Home-OMIM-NCBI数据库。结合Cytoscape 3.7.1构建药物-核心靶点-有效成分网络、靶标蛋白互作PPI网络。利用Bioconductor中的R包对核心靶标进行GO富集和KEGG通路分析。结果共获得附子理中丸活性化学成分117个,药物靶点661个;获得疾病靶点175个;获得核心靶标25个;PPI蛋白作用网络分析,核心蛋白涉及VEGF、EGFR、AKT1、IL-6等;GO富集分析发现主要参与蛋白磷酸酶结合、磷酸酶结合、细胞因子受体结合等生物学过程;KEGG通路富集发现PI3K-Akt信号通路、AGE-RACE信号通路以及HIF-1信号通路富集明显。结论通过网络药理学分析发现,附子理中丸多成分、多靶点调控机体,通过多途径起到治疗AAD的作用,为附子理中丸的实验研究、临床应用提供了理论支持。
- 张涛杨成城张少辉门斯烨安佳琳李权钱嘉惠周春宇
- 关键词：附子理中丸抗生素相关性腹泻网络药理学靶点
- 毛大丁草中一对新的香豆素类对映异构体
- 2022年
- 采用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、半制备高效液相色谱等技术从毛大丁草(Gerbera piloselloides)全草95%乙醇提取物中分离纯化得到10个化合物。根据其理化性质、波谱数据(UV、IR、MS、NMR)、圆二色谱(CD)和单晶X射线衍射等技术鉴定化合物结构,分别为3′R-毛大丁香豆素A(1a)、3′S-毛大丁香豆素A(1b)、gymnastone(2)、大丁苷(3)、divaricataester C(4)、木犀草素(5)、咖啡酸甲酯(6)、绿原酸乙酯(7)、6-(β-D-glucopyranosyloxy)-7-methoxy-5-benzoranpropanoic acid methyl ester(8)和glucozaluzanin C(9)。其中化合物1a和1b为新化合物且为光学对映异构体,通过手性拆分得到,并经量子化学计算ECD确定了其绝对构型。化合物1和1a/1b能显著提高LPS损伤后的大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6的存活率。
- 高哈赵晨旭罗心遥李靖荣孙彦君张涛邹忠梅
- 关键词：菊科毛大丁草X射线衍射对映异构体存活率
- 病理迟脉与生理迟脉的脉图和心血管功能状态的对比研究被引量：9
- 1996年
- 采用无创性心功能检测法和脉图法对生理迟脉和病理迟脉进行了对比研究。病理退脉以冠心病患者为研究对象。结果表明：①与生理迟脉相比，冠心病退脉之脉图主波幅和降支斜率减小，降中峡位置较高。同时心输出量下降，心指数和心脏功能指数减小，主动脉顺应性下降，总外周阻力升高。提示心血管功能受损是冠心病迟脉脉图改变的病理生理学基础，也是生理迟脉与冠心病迟脉二者在脉诊上有力和无力差异的原因。②冠心病迟脉兼脉有弦脉、细脉、涩脉等，以兼弦脉居多；但脉图改变和心血管功能受损程度，以兼细脉、兼涩脉者尤为显著。
- 李国彰张涛傅骢远牛欣黄作福季原李澎
- 关键词：脉诊脉图迟脉心血管功能
- 狭叶锦鸡儿根化学成分及抗肿瘤活性研究被引量：10
- 2017年
- 采用硅胶柱色谱、sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备HPLC等多种色谱技术,从狭叶锦鸡儿(Caragana stenophylla)根80%乙醇提取物的二氯甲烷部位中分离得到14个单体化合物,依据理化性质及波谱数据分别鉴定为:2-(4-hydroxy-3-methoxylphenyl)-3-methoxylbenzofuran-6-ol(1)、mucodianin C(2)、羟基二甲氧苯基苯并呋喃醇(isopterofuran,3)、芒柄花素(formononetin,4)、阿夫罗摩辛(afromosin,5)、毛蕊异黄酮(calycosin,6)、刺槐素(acacetin,7)、3-O-甲基山柰酚(3-O-methylkaempferol,8)、甘草素(liquiritigenin,9)、异甘草素(isoliquiritigenin,10)、variabilin(11)、白藜芦醇(resveratrol,12)、浙贝素(zhebeiresinol,13)、2,3-dicarboxy-6,7-dihydroxy-1-(3',4'-dihydroxy)-phenyl-1,2-dihydronaphthalen(14)。其中化合物1是新化合物(苯并呋喃衍生物类化合物),命名为mucodianin S,化合物2,3,11,13,14为首次从锦鸡儿属中分离得到,化合物4~10为首次从狭叶锦鸡儿中分离得到。采用MTT比色法对部分单体化合物进行体外抗肿瘤活性测试,实验结果表明化合物2对人类肿瘤细胞系Hep G2,He La具有显著的生长抑制活性,其IC50分别为(16.18±0.95),(3.75±0.08)μmol·L-1。
- 苏比努尔.买乌兰潘兰贾新岳张涛贾晓光邹忠梅
- 关键词：狭叶锦鸡儿化学成分抗肿瘤活性
- 基于多指标成分的白术配方颗粒质量评价研究
- 秦玲玲司金光张海新张涛于猛邹忠梅
- 柴胡消石自拟方对结石性胆囊炎豚鼠胆囊病理及脂多糖、微囊蛋白-3的影响
- 2022年
- 目的 观察柴胡消石自拟方对结石性胆囊炎豚鼠胆囊组织病理形态及血清脂多糖(LPS)、微囊蛋白-3(CAV-3)水平的影响。方法 将30只雌性豚鼠随机分为空白组、模型组、柴胡消石自拟方组,每组10只。模型组和柴胡消石自拟方组连续喂以高胆固醇致石饲料4周建立结石性胆囊炎模型。造模成功后,柴胡消石自拟方组给予柴胡消石自拟方颗粒剂灌胃,空白组和模型组给予等量生理盐水灌胃,均连续灌胃4周。灌胃结束后,肉眼及镜下观察各组豚鼠胆囊病理形态,腹主动脉取血测定血清LPS、CAV-3水平。结果 肉眼观察:空白组胆囊颜色红润,形态大小正常,血运良好,胆汁透亮,胆囊壁无增厚;模型组胆囊颜色较深,体积增大,血运不佳,出现明显的炎症,胆汁浑浊,胆囊壁增厚,胆囊内见灰色泥沙样颗粒;柴胡消石自拟方组胆囊颜色较模型组浅,胆汁清澈,胆囊壁厚度较模型组薄,炎症明显减轻,胆囊内少量灰色泥沙样颗粒沉淀。镜下观察:空白组胆囊黏膜上皮细胞呈单层柱状排列,黏膜皱壁完整,囊襞无充血、水肿及炎性细胞浸润;模型组胆囊部分腺上皮脱落或增生,黏膜间质水肿、充血、炎性细胞浸润;柴胡消石自拟方组上述病变较模型组轻。模型组豚鼠血清LPS、CAV-3水平均明显高于空白组(P均<0.05),柴胡消石自拟方组豚鼠血清LPS、CAV-3水平均明显低于模型组(P均<0.05)。结论 柴胡消石自拟方可逆转结石性胆囊炎的病理改变,机制可能与调控血清LPS和CAV-3水平减轻结石性胆囊炎豚鼠胆囊的炎症和改善胆囊动力有关。
- 马亦湘安佳琳杨成城张少辉张涛钱嘉惠周春宇
- 关键词：结石性胆囊炎病理脂多糖
- 穿心草[口山]酮类化学成分及抗炎活性研究被引量：1
- 2023年
- 目的研究穿心草Canscora lucidissima全草中酮类成分。方法运用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、半制备HPLC及重结晶等多种分离方法对穿心草95%乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质以及波谱数据对分离的单体化合物进行结构鉴定,对获得的化合物采用Griess法测定抗炎活性。结果从穿心草中共分离得到18个化合物,分别为1-羟基-3,5-二甲氧基[口山]酮(1)、1-羟基-3,7-二甲氧基[口山]酮(2)、1,5-二羟基-3-甲氧基[口山]酮(3)、1,3-二羟基-5-甲氧基[口山]酮(4)、1,3,7-三羟基-6-甲氧基[口山]酮(5)、5-羟基-1,3-二甲氧基[口山]酮(6)、1,6-二羟基-3,7-二甲氧基[口山]酮(7)、1,5-二羟基-3,6-二甲氧基[口山]酮(8)、1,3,5-三羟基酮(9)、3,7,8-三羟基-1-甲氧基[口山]酮(10)、1,3,7-三羟基酮(11)、1,3,7,8-四羟基酮(12)、1,3,5,8-四羟基酮(13)、1,3,6-三羟基-5-甲氧基[口山]酮(14)、1,5,6-三羟基-3-甲氧基[口山]酮(15)、1,3,6,7-四羟基酮(16)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基[口山]酮(17)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基[口山]酮(18)。化合物15和17能够显著降低脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激的小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7中一氧化氮(nitric oxide,NO)的释放,在50μmol/L时其抑制率分别为89.85%、69.69%。结论化合物2、4~7、10、11、17为首次从穿心草属植物中分离得到,化合物8、9、14~16为首次从该植物中发现。化合物15和17表现一定的抗炎活性。
- 刘娇张海新韩玉林春玉张涛邹忠梅
- 关键词：[口山]酮抗炎活性
