张平平
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：蚌埠医学院更多>>
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- 活性氧参与血小板凋亡调控的研究
- 王秀娟张平平赵丽丽涂彧戴克胜
- H148.活性氧簇在血小板GPⅠbα酶切中的作用
- 张平平杜娟赵丽丽闫荣阮长耿戴克胜
- 文献传递
- 反应氧簇在血小板GPIbα酶切中的作用
- 目的:探讨反应氧簇(ROS)在血小板膜表面GPIb α胞外段酶切中的作用.GPIb α酶切机制的研究对于血栓性疾病的研究、治疗和预防具有重要意义,能够对血栓性疾病的临床防治,以及针对特定调控途径和靶点的新药研发提供帮助.
- 张平平杜娟赵丽丽闫蓉阮长耿戴克胜
- 活性氧在血小板GPIbα酶切作用中的研究进展被引量：6
- 2013年
- 血小板膜糖蛋白（glycoprotein，GP）Ib-Ⅸ-Ⅴ复合物受体在血小板执行止血功能中起着关键作用。当血管内皮细胞受到损伤（如动脉粥样硬化斑块破裂，感染，外伤等），血小板膜表面GPIbα与血管内皮细胞表面暴露的血管性血友病因子（von Willebrand factor，vWF）识别并结合，启动血小板的粘附并形成血栓，起到止血作用[1]。
- 张平平张凤戴克胜
- 关键词：活性氧血小板
- 活性氧在钙蛋白酶诱导血小板GPIbα酶切中的调控作用被引量：1
- 2016年
- 目的探讨活性氧在血小板酶切中的调控作用。方法健康人洗涤血小板N-乙酰半胱氨酸(NAC)、二硫苏糖醇(DTT)、钙调蛋白酶抑制剂I(CII)和钙蛋白酶抑制剂II(MDL28170)和钙离子载体(A23187)凝血酶、钙蛋白酶活化剂(dibucaine)单独或联合处理。流式细胞仪分别进行血小板内ROS水平的变化和细胞膜表面GPIbα表达量的检测。处理好的血小板进SDS-PAGE电泳,NC膜转膜,用针对GPIbα的抗体SZ-2孵育,用胶片显影结果。SPSS软件对实验数据进行统计分析,不同组之间的比较采用one-way ANOVA进行统计分析,P<0.05表示有统计学差异。结果 1Dibucaine介导GPIbα酶切的同时,引起了血小板ROS水平的升高。2 DTT和NAC能够明显抑制Dibucaine诱导血小板内ROS水平,同时对Dibucaine诱导GPIbα胞外域的酶切产生抑制作用。3钙蛋白酶抑制剂显著降低A23187、凝血酶、Dibucaine诱导活性氧的产生。结论活化的血小板通过产生内源性活性氧诱导血小板GPIbα的酶切,该通路是依赖钙调蛋白酶的活化而实现的。
- 张平平张凤
- 关键词：血小板活性氧钙蛋白酶
- 活性氧参与血小板凋亡调控的研究被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨活性氧在血小板凋亡中的调控作用.方法 健康人洗涤血小板用N-乙酰半胱氨酸（NAC）、辛可卡因和凝血酶单独或联合处理.用活性氧检测试剂盒结合流式细胞术检测血小板活性氧的产生和线粒体膜电位（△Ψm）的改变,用Western blot检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（caspase-3）及抗凋亡蛋白Bcl-xL的表达情况.结果 ①NAC＋辛可卡因组活性氧荧光值低于单用辛可卡因组（0.66±0.11对1.06±0.08,P=0.001）,NAC＋凝血酶组活性氧荧光值低于单用凝血酶组（0.45±0.05对0.71±0.11,P=0.001）.②NAC＋辛可卡因组线粒体膜电位正常的血小板百分数高于单用辛可卡因组[（86.30±9.37）％对（13.52±3.01）％,P＝0,000],NAC＋凝血酶组高于单用凝血酶组[（93.00±3.03）％对（76.58±5.28）％,P＝0.000].③单用辛可卡因组caspase-3活化后的裂解片段明显多于DMSO对照组,NAC＋辛可卡因组caspase-3活化后的裂解片段明显减少.④NAC＋辛可卡因组Bcl-xL的表达较单用辛可卡因组明显增多,NAC＋凝血酶组Bcl-xL的表达高于单用凝血酶组.结论 NAC对辛可卡因或凝血酶引起的血小板凋亡具有明显的抑制作用,这种抑制作用主要是通过对活性氧的调控而实现的.
- 王秀娟张平平赵丽丽涂彧戴克胜
- 关键词：活性氧N-乙酰半胱氨酸血小板细胞凋亡
