张宇瑶
- 作品数：12 被引量：30H指数：3
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 荭草花提取物体外抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2013年
- 目的:筛选荭草花中的抗肿瘤活性部位。方法:采用MTT法观察荭草花的各提取部位对人宫颈癌HeLa细胞、人肝癌SMMC-7721细胞株生长的影响。结果:荭草花的乙酸乙酯部位及正丁醇部位对人宫颈癌HeLa细胞的抑制率约分别为60%及40%;对人肝癌SMMC-7721细胞均约为60%,并具有明显的量效关系。结论:荭草花对人宫颈癌HeLa细胞及人肝癌SMMC-7721细胞的增值具有一定的抑制作用,是一类具有开发前景的抗肿瘤中药。
- 佟苗苗张宇瑶初正云翟延君
- 关键词：MTT法体外抗肿瘤活性部位
- 柘木商品药材的品种鉴定研究及药用部位分析被引量：1
- 2013年
- 目的:建立柘、构棘及其药用部位鉴定方法,分析柘木商品药材品种。方法:薄层色谱法和紫外一阶导数光谱法。结果:9个柘木商品药材中,5、6、7、9号药材为构棘茎,1、2、3、4、8号药材既不是柘也不是构棘。结论:薄层色谱法不仅能鉴别柘、构棘2个品种,还可以区分不同药用部位;紫外光谱法不能解决品种鉴定问题,但可以对药用部位做出准确判断;TLC-UV联用能更准确、可靠的鉴定柘与构棘品种及其药用部位;本实验为柘木商品药材的品种鉴定和药用部位分析提供了科学有效的方法。
- 李波张宇瑶翟延君
- 关键词：薄层色谱法
- 黄丝郁金的化学成分被引量：8
- 2013年
- 从黄丝郁金[姜黄(Curcuma longa)的块根]中分离鉴定了8个化合物,分别为姜黄素(1)、单去甲氧基姜黄素(2)、双去甲氧基姜黄素(3)、对羟基苯甲醛(4)、香草醛(5)、覆盆子酮(6)、杜鹃醇(7)、(2R,4R)-6-(4'-羟苯基)-2,4-己二醇(8)。其中化合物4～7均为首次从该植物中分离得到,化合物8为一个新化合物。
- 曲扬刘超任欣宇张宇瑶
- 关键词：化学成分酚类
- 荭草花HPLC特征指纹图谱研究被引量：3
- 2013年
- 目的:建立荭草花HPLC特征指纹图谱,为该药材的品质评价提供参考。方法:以花旗松素为参照物,采用HPLC法,Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱);检测波长为280 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃。结果:12个不同产地的荭草花药材指纹图谱标定出18个共有峰,其中指认出4个共有峰,分别为花旗松素、儿茶素、没食子酸、3,3'-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷。通过"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件计算,12个不同产地荭草花指纹图谱相似度均大于0.9。结论:本实验方法重现性好,指纹图谱专属性强,可为荭草花药材的鉴别及质量控制提供科学依据。
- 张宇瑶佟苗苗初正云康晓燕翟延君
- 关键词：HPLC指纹图谱花旗松素
- 广藿香青枯病菌低致病力突变株的遗传稳定性研究
- 2020年
- 目的对广藿香青枯病菌低致病力突变株进行遗传稳定性评价。方法以广藿香青枯菌菌株PRS-84(对照)及通过Tn5转座子插入获得的低致病力突变株PRS-84-4-7、PRS-84-4-49为供试菌株,分别继代培养至100代;以Tn5转座子上的Kanr基因设计引物,对继代突变株进行PCR验证,并根据Tn5转座子序列设计引物,通过反向PCR检测转座子插入位点,以考察突变株基因组中Tn5转座子的遗传稳定性;通过观察菌体形态,并测定生长曲线、运动性、生物膜形成能力及致病性,考察突变株继代前后表型的变化。结果Tn5转座子在继代100代的低致病力突变株基因组中仍稳定存在,且插入位点不变;继代对低致病力突变株的菌体形态、生长速率、运动性、生物膜形成能力及致病力没有明显的影响。结论通过Tn5转座子插入突变获得的低致病力突变株具有良好的遗传稳定性,为研发防治广藿香青枯病的生防菌株奠定基础。
- 黎广卫贺红李颛张宇瑶王亚琴蔡静李巧张泳
- 关键词：广藿香
- HPLC法同时测定火绒草中木犀草苷和咖啡酸的含量被引量：2
- 2012年
- 目的:建立HPLC法测定火绒草中木犀草苷和咖啡酸的含量方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%冰醋酸(梯度洗脱);流速:1 mL/min;检测波长:咖啡酸的检测波长为320nm,木犀草苷的检测波长为350nm;柱温:25℃。结果:木犀草苷在范围内线性关系良好,r=0.9996;平均回收率为101.35%,RSD=1.58%;咖啡酸在范围内线性关系良好,r=0.9997;平均回收率为98.7%,RSD=2.34%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于火绒草药材的质量控制。
- 杨梓樊晖张慧张宇瑶翟延君
- 关键词：火绒草木犀草苷咖啡酸高效液相色谱法
- 不同贮存期水红花子中花旗松素的含量比较被引量：4
- 2013年
- 目的：探讨水红花子中指标性成分花旗松素的含量与贮存时间的相关性。方法：采用HPLC，色谱柱Diamonsil C18（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸水（梯度洗脱），检测波长为290nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温为30℃。结果：花旗松素的进样量在0．07～0．35μg线性良好，回收率99．7％，RSD0．2％。药材贮存10年花旗松素的平均质量分数为0．84mg·g^-1，7年为1．36mg·g^-1，6年为1．75mg·g^-1，5年为1．99mg·g^-1，1年为2．16mg·g^-1。结论：水红花子中花旗松素的含量随着贮存时间的延长而降低，当贮存期超过6年时，其含量低于2010年版《中国药典》的要求。该实验方法精密度，重复性，准确性良好，可为水红花子的临床用药及质量评价提供科学参考。
- 谭亚南佟苗苗张宇瑶徐洋洋翟延君
- 关键词：水红花子花旗松素HPLC
- 广藿香青枯病菌rep-PCR基因指纹图谱分析被引量：1
- 2016年
- 目的对广藿香青枯病病原菌进行鉴定,并利用rep-PCR基因指纹图谱技术,对广藿香青枯病菌进行遗传多样性分析,以了解青枯病菌的遗传结构及菌株间的遗传分化情况。方法利用青枯菌特异性引物OLI1/Y2对广藿香青枯菌疑似菌株进行PCR鉴定;利用rep-PCR技术,分别用3组引物(BOX A1R;ERIC 1R,ERIC2;REP 1R,REP 2-1)对广藿香青枯病菌进行PCR扩增及基因指纹图谱分析。结果共有12株广藿香青枯菌疑似菌株扩增出288 bp大小的目标条带;BOX-PCR、ERIC-PCR及REP-PCR指纹图谱分析结果表明,供试菌株在相似系数为0.5处,分别分成6,7,8个簇群;在相似系数为0.8处,均分为8个簇群,其中簇群Ⅰ均包括5个亲缘关系相近的菌株。结论 rep-PCR基因指纹图谱技术能有效地区分供试菌株间的遗传差异;广藿香青枯病菌具有较丰富的遗传多样性,部分菌株间遗传相似度较高,组成优势菌群。
- 李颛邓志成贺红金华张宇瑶
- 关键词：广藿香
- HPLC分析比较不同炮制方法对水红花子活性成分的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:研究不同炮制方法对水红花子中活性成分花旗松素及槲皮素含量的影响。方法:采用HPLC法,Agilent色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长:270 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:25℃,比较不同炮制品中花旗松素和槲皮素含量的变化。结果:热高压炮制法水红花子的爆花率最高(压力为14 Pa),其活性成分含量均明显高于传统炮制方法。结论:首次将热高压法用于水红花子的炮制,该工艺设备简单,操作方便,药材的质量可控,为水红花子的炮制方法和质量控制提供参考。
- 周晓玉苏丙贺张宇瑶翟延君
- 关键词：水红花子花旗松素槲皮素HPLC
- 响应面法优化荭草花提取工艺研究被引量：7
- 2014年
- 目的:利用响应面分析法优化荭草花的最佳提取工艺。方法:以荭草花中花旗松素的含量为指标,选取乙醇浓度、提取时间、液料比3个因素进行Box-Behnken中心组合设计,采用响应面法对荭草花的提取工艺参数进行优化。结果:荭草花的最佳提取工艺为:乙醇浓度为65%,提取时间为129 min,液料比为18,在该条件下平均提取量为2.79 mg/g。结论:采用响应面法优化提取工艺合理,方法简单,且具有较好的预测性。
- 张宇瑶张慧佟苗苗王添敏翟延君
- 关键词：响应面法花旗松素
