弓建华
- 作品数：38 被引量：55H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种治疗肿瘤的复合物及其制剂和用途
- 本发明提供一种治疗肿瘤的复合物及其制剂和用途，所述复合物包括光辉霉素和PD‑1抗体；所述复合物内光辉霉素和PD‑1抗体具有非常显著的协同作用，两药联用可以用于治疗结肠癌等肿瘤，有效提高对肿瘤的治疗效果，减少患者并发症的发...
- 弓建华郑艳波刘秀均甄永苏李毅
- 文献传递
- 线粒体转移引起肿瘤细胞阿霉素耐药的机制研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨肿瘤细胞与成纤维细胞之间是否存在线粒体转移现象,研究发生线粒体转移后对肿瘤细胞抗药性的影响。方法分别采用荧光蛋白标记肿瘤细胞和成纤维细胞线粒体。采用激光共聚焦显微镜观察细胞和线粒体的形态。采用流式细胞仪分析并分选双阳性细胞群体。采用MTT法检测阿霉素对细胞的增殖抑制作用。结果成功构建HCT-15/GFP细胞和NIH3T3/mito-RFP细胞。从两种细胞共培养体系中,分选出GFP+/RFP+双阳性细胞,比率为3.32%±0.58%。HCT-15/GFP+/RFP+对阿霉素的敏感性较HCT-15/GFP显著下降,化疗抗性提高了3.18倍。结论成纤维细胞中的线粒体能向肿瘤细胞进行转移。发生线粒体转移的肿瘤细胞对阿霉素出现了耐药现象。这为阿霉素耐药提出了新的作用机制。
- 郭向华弓建华
- 关键词：肿瘤细胞阿霉素耐药
- 与HERG钾通道相关的肿瘤细胞化疗敏感性研究
- 与HERG钾通道相关的肿瘤细胞化疗敏感性研究HERG是一种电压依赖性钾通道蛋白，正常只在人心肌和脑组织中表达，而在其他组织中几乎不表达。文献报道它与细胞的增殖、分化以及肿瘤的形成有关。在多种肿瘤细胞和组织中表达，而在其相...
- 弓建华
- 关键词：HERG肿瘤治疗化疗敏感性
- 文献传递
- 一种对硝基苯衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种对硝基苯衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明提供的对硝基苯衍生物结构新颖，具有较好抗肿瘤活性，能够用于抗肿瘤药物的制备。
- 山广志孙可微孙忠浩弓建华郑艳波王晓慧刘伊彤左利民赵婷李怡然朱志玲赵学佳周霞赵圣楠姜艺菲连晓芳孟庆国
- 一种肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂类化合物或其衍生物及其相关应用
- 本发明关于一种式(I)所示的化合物或其衍生物作为IMPDH抑制剂的相关应用，该化合物或其衍生物具体为化合物GDC‑0449，其结构式如下图所示，与现有技术相比，本发明拓宽了化合物GDC‑0449的应用领域，首次打破该化合...
- 弓建华郑艳波张均怡董艳群高伶俐魏菡锐郑毅佳
- 程序性坏死诱导剂抗肿瘤作用研究进展被引量：1
- 2022年
- 程序性坏死,是一种不依赖于Caspase的细胞死亡方式,主要由受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)、受体相互作用蛋白激酶3(RIPK3)和混合系激酶区域样蛋白(MLKL)介导。近年研究表明,程序性坏死具有促进和抑制肿瘤生长的双重作用,通过调控程序性坏死可以影响肿瘤的发展。许多能够诱导程序性坏死的药物显示出潜在的抗肿瘤活性。此外,诱导程序性坏死还是克服肿瘤凋亡耐受的有效途径。本文概述了程序性坏死的相关机制及其与肿瘤之间的关系,重点介绍通过诱导程序性坏死而产生抗肿瘤作用的药物,包括天然产物、化疗药物、死亡受体配体、激酶抑制剂、无机盐、金属配合物和金属纳米颗粒等,以期为肿瘤尤其是凋亡耐受肿瘤的治疗提供新的思路。
- 赵琪杨利军郑艳波弓建华
- 关键词：肿瘤
- 一种哒嗪酮类化合物在肿瘤治疗中的应用
- 本发明涉及一种哒嗪酮类化合物在肿瘤治疗中的应用，本发明所述哒嗪酮类化合物，其作用机制为通过对肿瘤细胞DNA双链断裂造成DNA损伤，体外实验对多种肿瘤细胞均显示有较强的增殖抑制作用，在体内实验用于治疗小鼠移植性肝癌，能取得...
- 弓建华郑艳波甄永苏李毅刘秀均司书毅
- 靶向CD30单克隆抗体^(64)Cu-NOTA-CD30的淋巴瘤免疫PET显像研究
- 2023年
- 目的制备靶向CD30单克隆抗体(简称单抗)^(64)Cu-1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸(NOTA)-CD30,无创性可视化评价淋巴瘤CD30的表达。方法通过Western blot评价5种淋巴瘤细胞株(Karpas299、Raji、Daudi、Ramos和U266)中CD30的表达水平。选择高和低表达CD30的细胞株行流式细胞术评估抗CD30单抗特异性结合能力。取NSG小鼠13只构建CD30阳性和阴性皮下荷瘤鼠模型。标记获得^(64)Cu-NOTA-CD30,以^(64)Cu-NOTA-免疫球蛋白(Ig)G为对照探针。经尾静脉注射2种探针后2、24和48 h行microPET显像及生物分布分析。采用重复测量方差分析及Bonferroni法进行数据比较。结果Karpas299细胞呈CD30高表达,Raji细胞呈CD30低表达。流式细胞术示抗CD30单抗与Karpas299细胞特异性结合。^(64)Cu-NOTA-CD30与^(64)Cu-NOTA-IgG的放化纯均>95%。在microPET显像中,Karpas299肿瘤^(64)Cu-NOTA-CD30摄取随时间延长逐渐升高,2、24和48 h分别为(11.46±0.58)、(17.60±1.16)与(19.46±0.99)每克组织百分注射剂量率(%ID/g);48 h时与本底对比度良好,肿瘤与心(血液)比值为2.20±0.22。48 h时,^(64)Cu-NOTA-CD30在Karpas299肿瘤的摄取高于其在Raji肿瘤[(6.10±1.03)%ID/g]及^(64)Cu-NOTA-IgG在Karpas299肿瘤的摄取[(5.12±0.89)%ID/g],差异均有统计学意义(F=290.99,t值:19.65和22.25,均P<0.001)。^(64)Cu-NOTA-CD30与^(64)Cu-NOTA-IgG在各组心、肝的摄取随时间延长逐渐降低。48 h体外生物分布结果与活体microPET显像基本一致。结论^(64)Cu-NOTA-CD30能在活体水平无创性可视化评价淋巴瘤CD30的表达及分布情况,有望应用于靶向CD30免疫治疗的受益群体筛选及疗效评价。
- 杨旭李翠翠刘俊张茗昱弓建华苗庆芳杨吉刚
- 关键词：淋巴瘤同位素标记正电子发射断层显像术
- 一种含4-甲硫基苄基化合物及其制备方法与用途
- 本发明涉及一种含4‑甲硫基苄基化合物及其制备方法与用途，所述含4‑甲硫基苄基化合物的结构式如式I所示，本发明所提供的含4‑甲硫基苄基化合物或其药用盐具有良好的微管蛋白抑制活性和优秀的抗肿瘤活性，可修饰性强，为抗肿瘤药物的...
- 吕凯郑艳波汪阿鹏弓建华刘明亮姜斌郑毅佳
- 药物组合物在制备免疫调节作用药物中的应用
- 本发明涉及一种药物组合物在制备免疫调节作用药物中的应用，其中，所述药物组合物含有A、B或C中的两种或两种以上，所述A包括双嘧达莫、双嘧达莫在药学上可接受的衍生物或双嘧达莫在药学上可接受的类似物或其药学上可接受的盐；所述B...
- 刘秀均郑艳波于卓君李毅盛唯瑾白利平王莹弓建华甄永苏
