宋晓彤
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：南京医科大学基础医学院医学分子生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30可变区基因克隆及其抗原模拟表位的研究
- 日本血吸虫病至今仍是一种严重危害公众健康的公共卫生问题，几十年来我国采取以化疗为主的综合防治措施，药物、围垦灭螺受江湖洲滩环境的限制、大规模反复化疗带来的巨大开支及血吸虫抗吡喹酮耐药株的出现给血吸虫病防治带来了新的挑战。...
- 宋晓彤
- 关键词：日本血吸虫抗独特型抗体可变区基因抗原模拟表位
- 文献传递
- 日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30重链可变区基因的体外扩增克隆及序列分析被引量：2
- 2002年
- 目的 分离日本血吸虫单克隆抗独特型抗体 NP30重链可变区 (VH)基因并测定其序列。方法 根据鼠免疫球蛋白重链可变区基因 FR1和 FR4序列的保守性 ,化学合成体外扩增 Ig重链可变区基因的数对引物。以日本血吸虫单克隆抗独特型抗体 NP30的杂交瘤细胞株基因组 DNA为模板 ,扩增 VH 基因 ,将其克隆入 p U C19载体 ,重组子用 Sanger's双脱氧链终止法测定序列 ,将序列与Gene Bank中已发表的抗体序列比较。结果 VH 基因全长 35 7bp,属鼠免疫球蛋白重链第 亚类 ,由种系基因 V、Dsp2 .8与 JH4重排而来。该 VH 基因序列已被 Gene Bank收录 (accession NoAF2 82 6 2 2 )。结论 该 VH 基因为日本血吸虫单克隆抗独特型抗体
- 宋晓彤冯振卿仇镇宁李芸茜林敏柏慧沙家豪管晓虹
- 关键词：日本血吸虫抗独特型抗体基因扩增NP30重链可变区
- IL-12抗血吸虫作用的研究进展被引量：2
- 2000年
- 宋晓彤冯振卿管晓虹
- 关键词：血吸虫病IL-12
- 日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30重链(CDR3)_6基因的构建表达及初步鉴定被引量：1
- 2006年
- 目的设计、构建日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30重链(H链)CDR3区6倍重复表位基因(CDR3)6,并对表达产物进行初步鉴定。方法克隆NP30H链(CDR3)6基因,导入PET-28(a)载体并在E.coliBL21中表达;表达产物经纯化后用ELISA方法测定活性。结果(CDR3)6基因被成功构建、表达,表达产物经ELISA检测证实其可与抗NP30抗体NP48及日本血吸虫病人血清反应。结论(CDR3)6部分保留了抗独特型抗体表位的亲和性和特异性。
- 焦永军岳国锋徐玮宋晓彤朱进管晓虹冯振卿
- 关键词：日本血吸虫抗独特型抗体CDR3
- 日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30轻链可变区基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2000年
- [目的 ]分离日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30轻链可变区 (VL)基因并测定其序列。 [方法 ]根据鼠免疫球蛋白轻链可变区基因FR1和FR4序列的保守性 ,化学合成用于体外扩增Ig轻链可变区基因的数对引物。以日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30的杂交瘤细胞株基因组DNA为模板 ,扩增VL 基因 ,将其克隆入 pUC19载体 ,重组子用Sanger的双脱氧链终止法测定序列 ,将序列与GenBank中已发表的抗体序列比较。 [结果 ]VL 基因全长 318bp ,属鼠免疫球蛋白κ轻链第IV亚类 ,由种系基因V与Jκ4 重排而来。该VL 基因序列已被GenBank收录 (accessionNo AF2 0 6 72 0 )。 [结论 ]该VL 基因为日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30轻链可变区基因。
- 宋晓彤冯振卿仇镇宁李芸茜俞小淙熊英尹长城黄华梁管晓虹
- 关键词：日本血吸虫抗独特型抗体
- 日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30单链抗体基因的构建和表达被引量：7
- 2002年
- 目的 构建日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30单链抗体 (scFv)基因。 方法 通过PCR方法体外扩增并经测序验证的重链、轻链可变区 (VH、VL)基因先后重组入原核表达质粒 pTHA90相应的位点上 ,中间通过一连接肽 (Gly4 Ser) 3基因连接构建成单链抗体基因 (scFv) ,连接产物转化相应受体菌Top1 0 ,提取质粒 ,酶切鉴定重组克隆。表达产物经ELISA方法测定活性。 结果 重组克隆经酶切鉴定可见预期大小的片段 ,表明重组成功。表达产物经ELISA检测 ,OD4 92 值为 1 .0 6 ,高于阴性对照 3倍以上 ,证实具有与相应抗原结合的能力。 结论 成功地构建了scFv基因 。
- 宋晓彤冯振卿王祝鸣仇镇宁李芸茜管晓虹黄华梁
- 关键词：日本血吸虫抗独特型抗体基因克隆
- 日本血吸虫单克隆抗抗独特型抗体NP48可变区基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2004年
- 目的 克隆日本血吸虫单克隆 anti- anti- id NP4 8轻链及重链可变区基因并分析其序列。方法 从杂交瘤细胞 NP4 8提取总 RNA、RT- PCR扩增目的基因片段 ,分别克隆于 p MD18- T载体 ,测序并作核苷酸序列分析。结果 VL 基因全长 336 bp,属鼠免疫球蛋白κ链第 亚类 ,由种系基因he2 4与 Jκ4 重排而来。该 VL基因序列已被 Gene Bank收录 (accession No.AY 30 90 10 )。 VH 基因全长35 4 bp,属鼠免疫球蛋白重链第 亚类 ,由种系 J5 5 8.4 7、Dsp2 .2和 JH4 基因重排而来。该 VH 基因序列已被 Gene Bank收录 (accession No.AY312 4 33)。结论 序列比对分析表明该 VL、VH基因为日本血吸虫单克隆 anti- anti- id NP4 8可变区基因。
- 朱毅冯振卿朱进仇镇宁李玉华李芸茜宋晓彤管晓虹
- 关键词：日本血吸虫可变区基因
