宁敏
- 作品数：7 被引量：13H指数：3
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- 脑动脉微栓子诱发非梗死性脑损伤大鼠模型的建立被引量：2
- 2011年
- 目的为探讨脑动脉微栓子的神经损伤机制,建立脑梗死阈值下脑动脉微栓子诱发脑损伤的大鼠模型。方法 24只SD大鼠随机分为微栓子组和假手术组。造模后,每组又分为3d和7d组,每组6只大鼠。经左侧颈内动脉分别注入25～50μm大小的全血凝块微栓子100个/300μl或等量的等渗盐水。于造模后3d和7d,采用HE染色观察有无梗死灶、TUNEL染色和Caspase-3蛋白免疫组化染色定量分析神经细胞凋亡的变化。结果微栓子组和假手术组所有大鼠HE染色未发现缺血梗死灶。TUNEL染色显示假手术组仅见少量凋亡细胞,而微栓子组凋亡细胞数量明显增多(P<0.001),并且随时间的延长而明显增加,7d组较3d组更明显(P<0.001)。蛋白免疫组化染色显示,假手术组仅见零星Caspase-3蛋白阳性表达,而微栓子组明显增加(P<0.001),并且7d组比3d组更明显(P<0.001)。结论 25～50μm的全血凝块微栓子以100个/300μl的浓度缓慢注入到大鼠颈内动脉,不一定能造成脑梗死,但可以导致神经细胞凋亡。
- 吴亦影卞雷斯宁敏倪秀石
- 关键词：脑梗死细胞凋亡微栓子
- 脑动脉微栓子的实验研究进展
- 脑动脉微栓子(microemboli)是临床常见而又常被忽视的一个病理现象,微栓子不仅是缺血性脑血管疾病的重要病因,而且也是导致认知功能障碍的潜在原因。研究发现,不管是阿尔茨海默病(Alzheimer disease,A...
- 宁敏吴亦影倪秀石
- 文献传递
- 脑梗死阈值下微栓子对APP/PS1双转基因小鼠脑内Aβ1-42蛋白沉积和基质金属蛋白酶-9活性的影响
- 目的研究脑动脉微栓子对APP/PS1双转基因小鼠脑内β淀粉样蛋白(Aβ)沉积及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)活性的影响,探讨脑动脉微栓子在阿尔茨海默病发病机制中的作用。方法将实验小鼠分为野生型假手术组(n=15),AP...
- 宁敏吴亦影倪秀石
- 关键词：微栓子阿尔茨海默病Β-淀粉样蛋白基质金属蛋白酶-9
- 文献传递
- 脑动脉微栓子的实验研究进展被引量：4
- 2012年
- 脑动脉微栓子（microembolicsignals，MES）是临床常见而又常被忽视的病理现象，微栓子不仅是缺血性脑血管疾病的重要病因，而且也是导致认知功能障碍的潜在原因。
- 宁敏吴亦影倪秀石
- 关键词：脑动脉微栓子缺血性脑血管疾病认知功能障碍病理现象
- 卡巴拉汀联合普罗布考片治疗阿尔茨海默病的临床观察被引量：4
- 2021年
- 目的探究卡巴拉汀、普罗布考片联合在老年阿尔茨海默病治疗中取得的临床效果。方法收集2018年1月至2019年6月,本院就诊的老年阿尔茨海默病患者58例,将患者按随机数字表法随机分为对照组29例和观察组29例,对照组给予多奈哌齐治疗,观察组联合应用卡巴拉汀、普罗布考片治疗,连续治疗6个月。采用总体衰退量表(GDS)评定患者认知障碍等级;简易智力状态量表(MMSE)评定患者痴呆水平;日常生活能力量表(ADL)评定患者的生活能力。对比2组治疗前后GDS、MMSE、ADL评分,统计并比较2组不良反应发生率。结果治疗后2组患者GDS、ADL评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后2组MMSE评分较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05)。对照组与观察组不良反应发生率相比差异无统计学意义。结论应用卡巴拉汀联合普罗布考片治疗老年阿尔茨海默病具有效果理想,安全性比较高,可以借鉴推广。
- 宁敏安丽娜侯沃霖倪秀石
- 关键词：老年人阿尔茨海默病
- 炎症反应在脑动脉微栓子导致的大脑神经元损伤机制中的作用被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨炎症反应在脑动脉微栓子导致的大脑神经元损伤机制中的作用。方法:48只SD大鼠随机分为微栓子3d组、微栓子7d组、假手术3d组和假手术7d组(均n=12)。微栓子组将25～50μm全血凝块微栓子注入SD大鼠左侧颈内动脉,建立脑梗死阈值下微栓子导致的脑损伤模型。损伤后3d和7d分批处死大鼠,CD11b和GFAP蛋白免疫组化染色定量分析小胶质细胞和星形胶质细胞的增生活化,ELISA检测TNF-α的表达,Western blot检测NF-κB的表达。结果:脑梗死阈值下微栓子导致的脑损伤大鼠模型,小胶质细胞和星型胶质细胞明显增生活化(P<0.001),7d组比3d组更明显(P<0.001)。TNF-α和NF-κB的表达明显增加(P<0.001),3d组比7d组更明显(P<0.001)。结论:小胶质细胞和星形胶质细胞的增生活化以及TNF-α和NF-κB的参与在脑动脉微栓子导致的神经元凋亡的发病机制中起重要作用。
- 吴亦影卞雷斯宁敏倪秀石
- 关键词：微栓子炎症反应神经元凋亡大鼠模型
- 脑动脉微栓子对APP/PS1双转基因小鼠脑星形胶质细胞活化和神经元凋亡的影响
- 目的建立APP/PS1双转基因叠加脑动脉微栓子的小鼠模型,进一步探讨脑动脉微栓子对阿尔茨海默病的神经损伤叠加机制。方法将实验动物分为野生型小鼠对照组(n=12),APP/PS1双转基因小鼠假手术组(n=12)和APP/P...
- 宁敏吴亦影倪秀石
- 关键词：微栓子小鼠模型神经元凋亡星形胶质细胞活化
- 文献传递
