孟存仁
- 作品数：60 被引量：207H指数：9
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
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- 新疆地区汉族、维吾尔族、哈萨克族丙肝患者基因型研究被引量：5
- 2015年
- 目的了解新疆地区汉族、维吾尔族、哈萨克族感染丙型肝炎病毒(HCV)不同基因型的分布特点。方法应用PCR-反向点杂交技术对669份HCV-RNA阳性的血清进行HCV基因分型,同时分析患者的民族、性别、肝脏疾病临床类型与基因型的相关性。结果 669份HCV感染血清样本PCR-反向点杂交基因分型成功652例,17例不确定,检出率为97.4%(652/669),检出7种基因型,分别为1b、2a、3a、3b、6a以及混合型1b/2a和1b/3a,其中1b型395例(60.58%),2a型188例(28.83%),3a型37例(5.67%),3b型26例(3.99%),6a型3例(0.46%),1b/2a型2例(0.31%),1b/3a型1例(0.15%)。不同临床类型HCV基因型有差异,1b型患者中、重度肝炎患病率显著高于2a型,且差异有统计学意义(P<0.05);汉、维吾尔、哈萨克族HCV基因型1b、2a型分布差异有统计学意义(P<0.05),各基因型男性与女性患者差异无统计学意义。结论新疆地区丙型肝炎病毒(HCV)患者基因型以1b型为主,其次是2a型,1b、2a型在汉、维吾尔、哈萨克族丙型肝炎患者中存在差异,1b型丙型肝炎患者较其他型丙型肝炎患者病情更严重。丙肝基因分型检测对指导临床用药将具有重要的意义。
- 陈兆云刘继文孟存仁张朝霞张晨
- 第三代ELISA试剂检测HCV抗体诊断丙型肝炎价值的Meta分析被引量：3
- 2013年
- 目的系统评价用第三代酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂检测血清中丙型肝炎病毒(HCV)抗体对丙型肝炎的诊断价值。方法计算机检索PubMed、MEDLINE、EMbase、Th e Cochrane Library(2013年第1期)、EBSCO、CBM、CNKI、VIP和WanFang Data数据库,并手工检索相关期刊,全面收集第三代ELISA试剂检测血清中HCV抗体诊断丙型肝炎的相关研究文献,检索时限均从建库至2013年3月1日。按照QUADAS标准评价纳入文献的质量后,采用Meta-Disc 1.4软件进行Meta分析,计算合并的灵敏度(SEN)、特异度(SPE)、阳性似然比(+LR)、阴性似然比(–LR)和诊断比值比(DOR),绘制汇总受试者工作特征曲线(SROC),并计算曲线下面积(AUC)。结果最终纳入9个研究,包括1 182例经金标准确认的丙型肝炎患者和4 764例非丙型肝炎对照者。采用随机效应模型进行Meta分析,结果显示SEN合并为0.96[95%CI(0.95,0.97)],SPE合并为0.96[95%CI(0.96,0.97)],+LR合并为42.21[95%CI(10.23,174.23)],–LR合并为0.02[95%CI(0.01,0.09)],DOR合并为1635.89[95%CI(372.37,7186.83)]。SROC曲线下面积AUC=0.996 5。结论第三代ELISA试剂检测血清HCV抗体对丙型肝炎诊断具有较高的临床应用价值。
- 唐婧孟存仁张朝霞
- 关键词：丙型HCV抗体META分析
- 结核性胸膜炎微小RNA表达谱和诊断标志物鉴定
- 2024年
- 目的 探索结核性胸膜炎(tuberculous pleurisy,TP)患者胸腔积液差异表达微小核糖核酸(microRNA,miRNA)及其与自噬的关系。方法 选取作者医院就诊的10例TP患者(病例组)和10例其他胸腔积液患者(对照组),进行胸水总RNA提取、miRNA测序分析,以检测miRNAs表达谱的差异表达;进一步选取同期就诊的20例TP患者和20例非TP患者的胸腔积液验证miRNAs表达谱。通过逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR),受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析,真实性评价证实了其中6个表达不同的miRNAs的诊断意义。选取miR-21-5p预测其自噬相关基因之间、自噬蛋白之间的互作关系。结果 芯片系统分析筛选出差异表达miRNAs 73个。RT-PCR结果显示,与对照组比较,miR-3148、miR-4701-3p在病例组中上调;miR-223-3p、miR-23a-3p、miR-7a-5p、miR-21-5p在病例组中下调。ROC曲线结果显示,miR-7a-5p、miR-23a-3p、miR-21-5p、miR-223-3p、miR-3148、miR-4701-3p对TP的诊断性能曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为0.787、0.944、0.832、0.878、0.919、0.732。通过生物信息学分析同时结合人类自噬调节数据库(Human Autophagy Moderator Database,HAMdb)进行预测,显示与miR-21-5p相关度最高的前5位基因分别是BECN1、MAPK1、FOXO3、HSPA8和RAB11A。结论 结核性胸腔积液(tuberculous pleural effusion,TPE)中的miRNAs对TP有一定诊断价值,其中6个miRNAs为诊断治疗TP提供了新的标志物和潜在的治疗靶点,并且推测miR-21-5p可能通过自噬相关基因来调节自噬,影响TP的发病过程和结局,值得进一步研究。
- 袁月米热古丽·巴图尔孟存仁
- 关键词：结核性胸膜炎微小核糖核酸诊断标志物生物信息学
- 新疆维吾尔族结核病患者血清差异表达miRNA筛选及功能分析被引量：3
- 2017年
- 目的了解结核病患者血清miRNA差异表达谱,并分析其功能,探索miRNA参与结核病易感性的作用机制。方法选取新疆喀什市维吾尔族活动性肺结核患者30例(病例组)和维吾尔族健康人28例(对照组),用Agilent表达谱芯片对病例组和对照组中的各9例血清miRNA进行检测,筛选差异表达的miRNA,并用qRTPCR进行验证,用生物信息学方法预测差异miRNA的靶基因,并对靶基因进行基因本体论(GO)分析和通路富集分析。结果芯片筛选出86个差异miRNA,其中43个表达上调,43个表达下调。对其中2个差异miRNA(miR-223-3p和miR-23a-3p)进行qRT-PCR验证,结果表明2个miRNA均在病例组中表达下调(P<0.05)。生物信息学软件预测到交集靶基因1 200个,GO分析表明预测的靶基因主要富集在蛋白质结合、蛋白磷酸化、转录调控、细胞周期调控及信号转导等生物学过程。通路分析表明靶基因主要参与到PI3K-AKT信号通路、癌症中的转录误调节、NF-κB等信号通路调节。结论新疆维吾尔族结核病患者血清中存在差异表达的miRNA,差异miRNA通过其靶基因参与多个生物学过程和信号通路调节,与结核病感染和宿主免疫调控有关。
- 孟存仁葛金莲王家路张朝霞
- 关键词：结核病微小RNA新疆维吾尔族靶基因
- 医学检验专业本科实习中临床技能培训体系的建立被引量：4
- 2011年
- 医学检验专业是实践性很强的学科。在实习阶段进行规范化的临床技能培训对于提高学生综合素质,满足临床检验岗位工作需要有着举足轻重的作用。文章以本专业5门专业课教学大纲和实习大纲要求为依据,探索并建立了一套较为科学规范的临床技能培训体系。通过确定培训目标,规范培训内容和流程,制定考核机制并对该培训体系的效果进行评价,表明实施该体系能切实改善本专业教学质量,全面提高学生的综合素质。
- 张琼孟存仁张朝霞
- 关键词：实习生
- 一种分子POCT快速检测装置
- 本实用新型提供了一种分子POCT快速检测装置，所述的分子POCT快速检测装置包括检测耗材和加热模块，所述的加热模块用于对检测耗材进行加热；所述的检测耗材包括检测包，所述检测包的一端开设有可密封的进料口，所述检测包的另一端...
- 李静叶力夏提·阿德力别克戴晨孟存仁查汗·索林格努尔孜叶·阿布里克木
- 非酒精性脂肪性肝病的预测指标及危险因素分析
- 2017年
- 目的：分析新疆昌吉市健康体检人群非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者的一般资料,部分生化指标及相关危险因素.方法：调查2017年1月至2017年8月期间在新疆医科大学第一附属医院昌吉分院及昌吉州人民医院健康体检中被诊断的NAFLD患者981人和同期体检的正常人1081名,其中汉族1143人,回族512人,哈萨克族407人.男性1196例,女性866例,男女比例为1.38：1,年龄在18～70岁,平均年龄45.6岁.回顾性分析其一般检查和血生化检查数据.结果：病例组AST、ALT、GGT、BUN、CRE、UA、FPC、LDL-C、TG、CHOL、BMI、 收缩压、 舒张压等均显著高于对照组（P〈0.05）,而病例组HDL-C低于对照组（P〈0.01）.各因素的发生情况比较：病例组经常饮酒、 超重或肥胖、 糖尿病、 高血压病、 血脂异常等相关因素或疾病的患病率均显著高于对照组（均P〈0.01）,其中GGT升高发生率为61.96％,显著高于对照组22.60％（P〈0.01）.结论：NAFLD患者存在不同程度的肝、 肾功能异常和代谢紊乱;肥胖、 糖尿病、 高血压和血脂异常等因素与NAFLD关系密切,而高HDL-C水平是NAFLD的保护因素,在限制动脉壁胆固醇的积贮速度和促进其清除上起一定的作用.GGT轻度升高反映了代谢紊乱引起的肝细胞脂肪变性及损伤和肝纤维化,GGT测定可作为NAFLD的预测指标.
- 薛黎孟存仁陈兆云张艳萍牛莉莉李建明
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病生物化学指标
- 用飞行质谱技术筛选肝棘球蚴病患者血清蛋白质组学标记物
- 2010年
- 目的 筛选肝棘球蚴病患者血清蛋白质组学标记物,建立血清蛋白质指纹图诊断模型,评价其应用价值.方法 肝棘球蚴病患者68例,对照组73例（其他肝病患者33例,健康人40例）,将全部样品分为训练组（37例）和测试组（67例）.用弱阳离子交换蛋白芯片结合表面增强激光解析电离飞行时间质谱（SELDI-TOF-MS）技术检测肝棘球蚴病患者和对照者的血清蛋白质谱.分别比较训练组中37例肝棘球蚴患者和37例对照者、5例肝囊型棘球蚴病（HCE）患者和5例肝泡球蚴病（HAE）患者、8例肝棘球蚴病患者手术前后两组血清蛋白质峰的差异.利用ZJU-PDAS软件进行数据处理,通过支持向量机（SVM）运算建立蛋白质指纹图诊断模型,并用测试组标本采用盲法对模型的灵敏度和特异度进行验证.结果 肝棘球蚴病组和对照组共筛选出9个差异蛋白峰,其中相对分子质量为1044、1047、1073、1075、1338、6453、6649、8714 m/z的8个蛋白质峰在病例组中下调,相对分子质量为5651 m/z的蛋白峰在病例组中上调（P〈0.05）,盲法验证表明所建模型对肝棘球蚴病诊断的灵敏度为77.4%（24/31）,特异度为66.7%（24/36） 阳性预测值为66.7%（24/36）,阴性预测值为77.4%（24/31）.HCE和HAE患者之间筛选出2个差异表达蛋白峰,质荷比分别为8716和2751 m/z（P〈0.05） 8例肝棘球蚴病患者手术前后两组共筛选出6个差异表达蛋白质峰,相对分子质量分别为1297、1505、1525、1534、5921,5941 m/z（P〈0.05）.结论 SELDI-TOF-MS技术结合生物信息学方法能筛选出肝棘球蚴病患者血清蛋白质组学标记物,对肝棘球蚴病诊断及预后判断具有潜在的应用价值.
- 孟存仁张琼张朝霞王庆荣薛黎曹玲
- 关键词：蛋白质组学表面增强激光解析电离飞行时间质谱特异度
- mFLOS-LAMP方法在快速检测结核分枝杆菌复合群中的应用价值
- 2024年
- 目的建立多重环介导等温扩增荧光环引物自淬灭探针(multiplex fluorescence of loop primer upon self dequenching-loop mediated isothermal amplification,mFLOS-LAMP)方法,并评价其快速检测结核分枝杆菌复合群(Mycobacterium tuberculosis complex,MTBC)的临床应用价值。方法选取2022年2月—2023年12月新疆医科大学第一附属医院及第八附属医院就诊的肺结核患者42例和患有其他呼吸道疾病的患者46例,收集晨痰标本,提取样本DNA。以MTBC插入序列IS1081和IS6110基因为检测靶标,分别设计一套特异性引物,利用FLOS探针的设计原理,在每套基因的环引物上分别标记相对应的荧光团,建立含有双靶标的mFLOS-LAMP方法,对其检测结果进行分析。结果利用已优化好的反应体系,用结核分枝杆菌标准菌株H37Rv基因组DNA系列稀释液检测mFLOS-LAMP检出下限为500 fg/μL,mFLOS-PCR检出下限为5 pg/μL,mFLOS-LAMP的检出下限比mFLOS-PCR的低10倍。mFLOS-LAMP方法对24种微生物菌株均无交叉反应,具有较强的特异性。临床标本检测显示,以临床诊断结果为参照标准,mFLOSLAMP方法的灵敏度和特异度分别为92.9%、100.0%,Kappa值为0.931,受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)曲线下面积为0.964。以培养法为金标准,mFLOS-LAMP方法的灵敏度为92.6%。mFLOS-LAMP方法与Xpert MTB/RIF检测的一致率为94.3%(83/88);Kappa为0.885,mFLOS-LAMP方法与Xpert MTB/RIF检测具有较高的一致。mFLOS-LAMP方法和mFLOS-PCR方法的一致率为93.2%(82/88),Kappa值为0.861。结论mFLOS-LAMP方法具有检测快速、特异性强、灵敏性好、准确性高和仪器设备适用范围广等优点,可作为新型MTBC检测方法。
- 米热古丽·巴图尔陈清波陈娜袁月孟存仁
- 关键词：结核分枝杆菌复合群
- 抗原BELISA法对细粒棘球蚴病诊断价值的Meta分析被引量：3
- 2013年
- 目的系统评价抗原B ELISA(AgB ELISA)法对细粒棘球蚴病的诊断价值。方法计算机检索PubMed、EMbase、e Cochrane Library、EBSCO、CBM、CNKI、WanFang Data和超星Medalink数据库,并手工检索相关期刊,全面收集AgB ELISA法诊断细粒棘球蚴病的诊断性试验,检索时限从建库至2012年7月5日。由2位研究者按纳入与排除独立筛选文献、提取资料并按QUADAS标准评价纳入研究的方法学质量后,采用Meta-Disc 1.4软件进行Meta分析。结果最终纳入8个研究,包括562例经金标准确诊的细粒棘球蚴病患者,434例相似病例和303例健康人。8个研究间无阈值效应(灵敏度对数与1-特异度对数的Spearman相关系数=0.527,P=0.400 1),采用随机效应模型进行Meta分析结果显示,合并灵敏度、特异度、阳性似然比、阴性似然比及诊断比值比分别为0.76[95%CI(0.73,0.79)]、0.84[95%CI(0.82,0.86)]、5.20[95%CI(3.59,7.55)]、0.26[95%CI(0.18,0.35)]、23.93[95%CI(12.35,46.39)],SROC曲线下面积(AUC)=0.889 7,Q*=0.820 4。结论采用天然AgB和rAgB ELISA法检测细粒棘球蚴病具有较大诊断价值。
- 李艳红孟存仁张朝霞
- 关键词：细粒棘球蚴病AGB酶联免疫吸附试验META分析
