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孙江涛
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常州大学
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合作作者
邵莺
常州大学
李剑
常州大学
丁冬
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朱成浩
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张大明
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孙江涛
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一种铁催化的合成2-(芳基氨基)苯酚的方法
本发明公开了一种铁催化的合成2-(芳基氨基)苯酚的方法,属于有机化工领域。一种铁催化的合成2-(芳基氨基)苯酚的方法,按照如下步骤进行:将6-重氮基-2-环己烯-1-酮、芳胺、铁催化剂及溶剂加入封管中,在密封条件下反应3...
孙江涛
刘昌
文献传递
一种合成2,3-二取代苯并呋喃类衍生物的方法
本发明属于有机化工医药领域,涉及一种合成2,3‑双取代苯并呋喃类化合物的方法。本发明以邻炔基酚衍生物和1‑重氮萘‑2‑酮衍生物为原料,金盐作为催化剂、银盐和路易斯酸作为添加剂,再加入适量的溶剂,密封充氩气反应,在一定温度...
孙江涛
黄婷中
邵莺
唐生表
一种阴离子驱动的合成三环类化合物的方法
本发明公开了一种阴离子驱动的合成三环类化合物的方法,属于有机合成领域。具体按照下述步骤进行:氮气保护下向反应瓶中依次加入联烯酸酯、溶剂,及阴离子试剂,在40摄氏度搅拌即可制备三环类化合物。本发明具有无需金属催化剂、阴离子...
孙江涛
许光洋
文献传递
一种合成N-芳基化2-吡啶酮类化合物的方法
本发明属于有机化工医药领域,具体公开了一种合成N‑芳基化2‑吡啶酮类化合物的方法,具体为由1‑萘醌重氮衍生物为卡宾前体与2‑吡啶酮衍生物合成N‑芳基化吡啶酮类化合物的方法。本发明以1‑萘醌重氮衍生物和2‑吡啶酮衍生物为原...
孙江涛
苏家慧
邵莺
唐生表
合成手性烯丙基羧酸酯的方法
本发明属于有机合成技术领域,公开了一种合成手性烯丙基羧酸酯的方法,在铱催化剂、手性亚磷酰胺配体及添加剂的作用下,外消旋的支链芳基烯丙基醇和游离羧酸发生酯化反应,生成所述手性烯丙基羧酸酯,添加剂为氢溴酸,盐酸,氢碘酸,四氟...
唐生表
张鹏
孙江涛
一种高立体选择性合成N-烷基化吲哚衍生物的方法
本发明属于不对称催化合成领域,具体公开了一种高立体选择性合成N‑烷基化吲哚衍生物的方法,本发明采用了消旋铑盐催化剂结合手性磷酸协同催化的3‑异丙基吲哚衍生物和芳基或烷基重氮酯高对映选择性合成N‑烷基吲哚衍生物的方法,得到...
孙江涛
彭泉鑫
邵莺
唐生表
一种合成生物碱Murrayafoline A的方法
本发明公开了一种合成生物碱Murrayafoline?A的方法,属于有机合成领域。是一种用铜催化6-重氮基-3-甲基-2-环己烯-1-酮与苯胺的反应生成2-苯氨基-5-甲基苯酚,然后再经过甲基化、及钯催化的C-C键偶联制...
孙江涛
丁冬
文献传递
一种铜不对称催化构建手性四取代环外α-羟基联烯酸酯的方法
本发明属于不对称催化合成技术领域,具体公开了一种铜不对称催化构建手性四取代环(二氢茚环或者四氢萘环)外α‑羟基联烯酸酯的方法。使用铜/手性噁唑啉体系催化芳炔醛或芳炔酮与重氮化合物经过分子间、分子内串联环化反应,合成光学纯...
孙江涛
许光洋
邵莺
一种高立体选择性合成3-乙烯基吲哚-2-酮衍生物的方法
本发明属于不对称催化合成领域,具体公开了一种高立体选择性合成3‑乙烯基吲哚‑2‑酮衍生物的方法,本发明采用铱催化的1‑(2‑氨基苯基)丙‑2‑烯醇衍生物与亚砜叶立德的非对映和对映选择性合成3‑乙烯基吲哚‑2‑酮衍生物的方...
孙江涛
何春兰
邵莺
唐生表
一种3-取代哒嗪衍生物的合成方法
本发明属于有机化工医药领域,涉及一种3‑取代哒嗪衍生物的合成方法。本发明以哒嗪‑3‑酮衍生物、芳基重氮化合物为原料,铑盐作为催化剂,再加入适量的溶剂,密封充氩气反应,在室温附近反应一定时间,反应结束后减压蒸去溶剂,产物经...
孙江涛
李琼雅
邵莺
许光洋
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